Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Vfend i Zykadia

Ustalenie interakcji Vfend i Zykadia oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Vfend <> Zykadia

Aktualność: 26.09.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Worykonazolu może znacznie zwiększyć poziomy w krwi ceritinib. Może to zwiększyć ryzyko i/lub nasilenia skutków ubocznych, takich jak biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha, hiperglikemia (wysoki poziom cukru we krwi), zaburzenia rytmu serca. Może być konieczne dostosowanie dawki lub bardziej częste obserwacja lekarza dla bezpiecznego stosowania obu leków. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może już być świadomi zagrożeń, ale uznał, że to najlepsze leczenie dla ciebie i podjął odpowiednie środki ostrożności i uważnie śledzi wszelkie potencjalne powikłania. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli tworzysz nagłe zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, duszność, kołatanie serca podczas leczenia tymi lekami. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie ceritinib, który jest substratem izofermenta. W 19 osób zdrowych, administrowaniem jednego 450 mg dawka ceritinib z silnym inhibitorem CYP450 3A4 ketokonazol (200 mg dwa razy dziennie przez 14 dni) wzrosła ceritinib maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) o 22% i ekspozycji ogólnoustrojowej (AUC) 2,9 razy. Nierozliczone wartość AUC z ceritinib w niskich dawkach po jednoczesne stosowanie z ketokonazol 200 mg dwa razy dziennie przez 14 dni było przewidzieć symulacji, aby być podobnymi do stałych AUC z ceritinib wyznaczyć oddzielnie. Bo ceritinib jest związana z stężenie-zależny wydłużenie odstępu QT, podwyższony poziom może nasilać ryzyko wystąpienia komorowych zaburzeń rytmu, takich jak przedsionków migotanie i nagłej śmierci. Inne, bardziej ogólne działania niepożądane, takie jak biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha, hiperglikemia, i etiologii może również wzrastać.

Sterowanie: jednoczesne stosowanie ceritinib z silnymi inhibitorami CYP450 3A4, jak zwykle, należy unikać. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, producent zaleca, aby zmniejszyć ceritinib dawkę o około jedną trzecią, zaokrągloną do najbliższej 150 mg dawkowanie siły. Pacjenci muszą mieć okresowe EKG i obserwacja zaburzenia rytmu serca, gdy odstęp QT jest opóźniony. Z odstępu qtc powyżej 500 ms, co najmniej, dwa oddzielne EKG wymaga zawieszenia ceritinib terapii i pilne działania, aby rozwiązać wszelkie związane z nimi czynniki ryzyka, zanim wznowić leczenie z 150 mg zmniejszenie dawki. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli występują objawy, które mogą wskazywać na pojawienie się torsade de pointes podanych, takie jak zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, duszność, lub omdlenia. Po zakończeniu silnym inhibitorem CYP450 3A4, ceritinib leczenie należy wznowić w dawce, która została wykonana do pobudzenia inhibitora CYP450 3A4.

Źródła