Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Vedolizumab i Zoster vaccine, live Subcutaneous

Ustalenie interakcji Vedolizumab i Zoster vaccine, live Subcutaneous oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Vedolizumab <> Zoster vaccine, live Subcutaneous

Aktualność: 12.04.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Jeśli obecnie można leczyć lub niedawno był wyświetlany z vedolizumab, należy skontaktować się z lekarzem przed uzyskaniem szczepionki przeciwko półpasiec żyć. W zależności od dawki i czas byli na vedolizumab, możesz być narażone na ryzyko rozwoju infekcji od szczepionki lub obniżonej reakcji na szczepionkę. W niektórych przypadkach, lekarz może odroczyć szczepienie, aby dać organizmowi czas, aby odzyskać od skutków vedolizumab terapii. Jeśli niedawno były szczepione szczepionką przeciwko półpasiec żyć, lekarz może opóźnić leczenie z vedolizumab na kilka tygodni. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Unikać: administracja żywe, osłabione wirusowe lub bakteryjne szczepionki w ciągu immunosupresyjny terapię, może być związane z ryzyko rozprzestrzeniania się infekcji w związku z rosnącą replikacji wirusa szczepionki lub bakterii w obecności obniżonej odporności. Obecnie nie ma żadnych danych na temat wtórnego zarażenia żywych szczepionek u pacjentów, odbieranie vedolizumab konkretnie. Pacjenci z osłabionym układem odpornościowym, może również wzmocnienie negatywnych reakcji i zmniejszenie lub suboptymalnego odpornościowy odpowiedzi na szczepionki.

Sterowanie: w sumie na żywo osłabiony szczepionki nie powinny być stosowane u pacjentów, otrzymujących immunosupressivnuû terapii. Szczepienie powinno być odroczone na okres po takiej terapii kończy się w ciągu co najmniej 3 miesięcy w większości przypadków, a już po obchodzenia się z agentami, którzy mają długi okres półtrwania. U pacjentów, którzy niedawno zostały zaszczepione, taka terapia nie powinna być uruchomiona co najmniej 2 tygodnie. Vedolizumab oznakowania zaleca pacjentom być wychowany na bieżąco o wszystkich szczepień, zgodnie z najnowszymi zaleceniami szczepień przed rozpoczęciem leczenia. Żywe szczepionki mogą być podawane jednocześnie z vedolizumab tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko.

Źródła

"Product Information. M-M-R II (measles/mumps/rubella virus vaccine)." Merck & Company Inc, West Point, PA.
CDC. Centers for Disease Control and Prevention/ "Recommendations of the advisory committtee on immunization practices (ACIP): use of vaccines and immune globulins in persons with altered immunocompetence." MMWR Morb Mortal Wkly Rep 42(RR-04) (1993): 1-18
"Product Information. Entyvio (vedolizumab)." Takeda Pharmaceuticals America, Lincolnshire, IL.
Fauci AS, Braunwald E, Isselbacher KJ, Wilson JD, Martin JB, Kasper DL, Hauser SL, Longo DL, eds. "Harrison's Principles of Internal Medicine. 14th ed." New York, NY: McGraw-Hill Health Professionals Division (1998):
"Product Information. Meruvax II (rubella virus vaccine, live)." Merck & Co, Inc, West Point, PA.
"Product Information. YF-Vax (yellow fever vaccine)." sanofi pasteur, Swiftwater, PA.
"Product Information. Attenuvax (measles virus vaccine, live, attenuated)." Merck & Co, Inc, West Point, PA.

Vedolizumab

Nazwa niezastrzeżona: vedolizumab

Znak handlowy: Entyvio

Synonimy: nie

Czym jest Vedolizumab?