Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Ustekinumab Intravenous Infusion i Zidovudine Syrup

Ustalenie interakcji Ustekinumab Intravenous Infusion i Zidovudine Syrup oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Ustekinumab Intravenous Infusion <> Zidovudine Syrup

Aktualność: 03.08.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Za pomocą ustekinumab wraz z azt może zwiększyć ryzyko rozwoju poważnych infekcji. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może już być świadomi zagrożeń, ale uznał, że to najlepsze leczenie dla ciebie i podjął odpowiednie środki ostrożności i uważnie śledzi wszelkie potencjalne powikłania. Skontaktuj się z lekarzem natychmiast jeśli tworzysz oznaki i objawy zakażenia, takie jak gorączka, dreszcze, biegunka, ból gardła, bóle mięśni, duszność, krew w plwocinie, utratą masy ciała, czerwony lub stan zapalny skóry, ciało, wrzody, a także ból lub pieczenie podczas oddawania moczu. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Monitor: korzystanie z ustekinumab z innymi immunosupresyjne lub mielosupressivnoj agentów może zwiększyć ryzyko infekcji. Poważne bakteryjne, grzybicze i wirusowe zakażenia obserwowano podczas badań klinicznych z ustekinumab, i ryzyko teoretycznie może zwiększyć wspólne spotkanie z innymi immunodepressantami. Agentów, które mogą być znacznie mielo - i immunosupresji odnoszą się leki immunosupresyjne, naświetlanie, zydowudyny, linezolid, niektóre środki dezynfekujące, wysokie dawki kortykosteroidów lub adrenokortykotropowy agentów (ponad 10 mg/dobę 1 mg/kg/dobę, co mniej, prednizon lub równowartość ponad 2 tygodnie), i długotrwałego lokalnym lub wziewnych kortykosteroidów.

Sterowanie: należy zachować ostrożność, jeżeli preparat powinien być stosowany u pacjentów, którzy niedawno otrzymali lub otrzymają leczenie z innymi immunosupresyjne lub mielosupresyjny leki, i na odwrót. Zamknij klinicznych i laboratoryjnych monitorowanie rozwoju poważnych hematologicznych działań niepożądanych zaleca się w trakcie i po zakończeniu terapii.

Źródła