Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Tykerb i Zykadia

Ustalenie interakcji Tykerb i Zykadia oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Tykerb <> Zykadia

Aktualność: 25.06.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 może znacznie zwiększać w osoczu stężenia lapatiniba, który głównie jest metabolizowany izofermentom. W zdrowych osób, przeznaczenie lapatiniba w połączeniu z inhibitorem CYP450 3A4 ketokonazol (200 mg dwa razy dziennie przez 7 dni) doprowadziło do lapatinib ekspozycji ogólnoustrojowej (AUC) i okres półtrwania, że były około 3,6 i 1,7 razy, odpowiednio, od wartości odniesienia. Sterowanie: jednoczesne stosowanie lapatiniba z silnymi inhibitorami CYP450 3A4, jak zwykle, należy unikać. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, zaleca się zmniejszyć dawkę lapatiniba do 500 mg raz na dobę. Bazując na badania farmakokinetyczne, dawka ta przewidział dla regulacji lapatiniba ekspozycji ogólnoustrojowej (AUC) w granicach obserwowanych bez inhibitorów. Jednak brak danych klinicznych. Po zakończeniu silnym inhibitorem CYP450 3A4, w okresie erozji około jeden tydzień przed dawki lapatiniba korygowane w górę do określonej dawce (czyli 1250 mg raz na dobę). Linki "Informacje O Produkcie. Tykerb również łączą (lapatinib)". Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, W Stanie New Jersey.

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 może znacznie zwiększać w osoczu stężenia lapatiniba, który głównie jest metabolizowany izofermentom. W zdrowych osób, przeznaczenie lapatiniba w połączeniu z inhibitorem CYP450 3A4 ketokonazol (200 mg dwa razy dziennie przez 7 dni) doprowadziło do lapatinib ekspozycji ogólnoustrojowej (AUC) i okres półtrwania, że były około 3,6 i 1,7 razy, odpowiednio, od wartości odniesienia.

Sterowanie: jednoczesne stosowanie lapatiniba z silnymi inhibitorami CYP450 3A4, jak zwykle, należy unikać. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, zaleca się zmniejszyć dawkę lapatiniba do 500 mg raz na dobę. Bazując na badania farmakokinetyczne, dawka ta przewidział dla regulacji lapatiniba ekspozycji ogólnoustrojowej (AUC) w granicach obserwowanych bez inhibitorów. Jednak brak danych klinicznych. Po zakończeniu silnym inhibitorem CYP450 3A4, w okresie erozji około jeden tydzień przed dawki lapatiniba korygowane w górę do określonej dawce (czyli 1250 mg raz na dobę).

Źródła