Turalio i Tylenol Warming Cough & Sore Throat Nightime

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.W ogóle należy unikać: ciężkich przypadkach, uszkodzenie wątroby, czasami śmiertelne, które wystąpiły u pacjentów z pexidartinib. Jednoczesne stosowanie z innymi potencjalnie gepatotoksicskimi środków może nasilać ryzyko uszkodzenia wątroby. Mechanizm hepatotoksyczność nieznany, jej wygląd nie da się przewidzieć, i nie wiadomo, czy uraz wątroby dzieje się w przypadku braku wzrostu poziomu transaminaz. W jednym badaniu, 5% pacjentów, którzy otrzymywali pexidartinib oznak poważnego uszkodzenia wątroby (podwyższony poziom stężenia transaminaz więcej niż 3 razy górną granicę normy (VGN) i bilirubiny całkowitej ponad 2 razy VGN). U tych pacjentów, pic ALT waha się od 6 do 9 razy VGN, szczyt bilirubiny całkowitej wahał się od 2,5 do 15 razy VGN, ALP był ponad 2 razy VGN. Wątrobowych i bilirubiny całkowitej poprawie więcej niż 2 razy VGN u tych pacjentów od 1 do 7 miesięcy po zaprzestaniu pexidartinib. Sterowania: wykorzystanie pexidartinib z innymi potencjalnie gepatotoksicskimi środkami należy unikać. Pacjentów z pexidartinib muszą próbek wątroby, w tym AST, ALT, bilirubina całkowita, bezpośrednia bilirubina, ALP i gamma-transferaza glutamylowa (GGT), przed rozpoczęciem pexidartinib, co tydzień w ciągu pierwszych 8 tygodni, co 2 tygodnie w ciągu miesiąca, a co 3 miesiące po tym. Pexidartinib terapii może być konieczne zmniejszenie dawki, podlegających utrzymania, lub ostatecznie rozwiązana na podstawie ciężkości hepatotoksyczność. Powtarzanie serwatka transaminaz, bilirubiny lub AP może wystąpić po rechallenge z obniżoną dawką pexidartinib. Badania czynności wątroby należy przeprowadzić raz w tygodniu przez pierwszy miesiąc po rechallenge. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba udać się do lekarza, jeśli występują potencjalne oznaki i objawy uszkodzenie wątroby takie jak gorączka, wysypka, swędzenie, anoreksja, nudności, wymioty, zmęczenie, złe samopoczucie, ból w prawym hypochondrium, ciemny mocz, blady stolec, i żółtaczka. Linki "Informacje O Produkcie. Turalio (pexidartinib)". Daiichi Z Sankyo, Inc. Parsippany, New Jersey.

W ogóle należy unikać: ciężkich przypadkach, uszkodzenie wątroby, czasami śmiertelne, które wystąpiły u pacjentów z pexidartinib. Jednoczesne stosowanie z innymi potencjalnie gepatotoksicskimi środków może nasilać ryzyko uszkodzenia wątroby. Mechanizm hepatotoksyczność nieznany, jej wygląd nie da się przewidzieć, i nie wiadomo, czy uraz wątroby dzieje się w przypadku braku wzrostu poziomu transaminaz. W jednym badaniu, 5% pacjentów, którzy otrzymywali pexidartinib oznak poważnego uszkodzenia wątroby (podwyższony poziom stężenia transaminaz więcej niż 3 razy górną granicę normy (VGN) i bilirubiny całkowitej ponad 2 razy VGN). U tych pacjentów, pic ALT waha się od 6 do 9 razy VGN, szczyt bilirubiny całkowitej wahał się od 2,5 do 15 razy VGN, ALP był ponad 2 razy VGN. Wątrobowych i bilirubiny całkowitej poprawie więcej niż 2 razy VGN u tych pacjentów od 1 do 7 miesięcy po zaprzestaniu pexidartinib.

Sterowania: wykorzystanie pexidartinib z innymi potencjalnie gepatotoksicskimi środkami należy unikać. Pacjentów z pexidartinib muszą próbek wątroby, w tym AST, ALT, bilirubina całkowita, bezpośrednia bilirubina, ALP i gamma-transferaza glutamylowa (GGT), przed rozpoczęciem pexidartinib, co tydzień w ciągu pierwszych 8 tygodni, co 2 tygodnie w ciągu miesiąca, a co 3 miesiące po tym. Pexidartinib terapii może być konieczne zmniejszenie dawki, podlegających utrzymania, lub ostatecznie rozwiązana na podstawie ciężkości hepatotoksyczność. Powtarzanie serwatka transaminaz, bilirubiny lub AP może wystąpić po rechallenge z obniżoną dawką pexidartinib. Badania czynności wątroby należy przeprowadzić raz w tygodniu przez pierwszy miesiąc po rechallenge. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba udać się do lekarza, jeśli występują potencjalne oznaki i objawy uszkodzenie wątroby takie jak gorączka, wysypka, swędzenie, anoreksja, nudności, wymioty, zmęczenie, złe samopoczucie, ból w prawym hypochondrium, ciemny mocz, blady stolec, i żółtaczka.

Turalio

Nazwa niezastrzeżona: pexidartinib

Znak handlowy: Turalio

Synonimy: nie

Czym jest Turalio?

Tylenol Warming Cough & Sore Throat Nightime

Nazwa niezastrzeżona: acetaminophen / dextromethorphan / doxylamine

Znak handlowy: All-Nite, Contac Cold+Flu Cooling Night, Coricidin HBP Nighttime Multi-Symptom Cold, Night Time Cold/Flu, Nyquil Cold & Flu, Robitussin Peak Cold Nighttime Cold + Flu, Tylenol Cold & Cough Nighttime Cool Burst, Tylenol Warming Cough & Sore Throat Nightime, Tylenol Cough & Sore Throat Nightime, Tylenol Cough & Sore Throat Night Time, NyQuil Cold/Flu Relief Cherry, NyQuil Cold/Flu Relief, Nite Time Cold & Flu, Cough & Sore Throat Nighttime, Delsym Cough-Cold Nighttime, Sunmark Nite Time Cold and Flu, Delsym Nighttime Cough & Cold, Multi-Symptom Nighttime Cold & Flu Relief, Nyquil Cold & Flu Nighttime, NyQuil Nature Fusion Cold & Flu Nighttime, Clear Cough PM Multi-Symptom, Tylenol Cough/Sore Throat

Synonimy: Acetaminophen, dextromethorphan, and doxylamine

Czym jest Tylenol Warming Cough & Sore Throat Nightime?