Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Trikafta i Yupelri

Ustalenie interakcji Trikafta i Yupelri oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Trikafta <> Yupelri

Aktualność: 01.12.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie z inhibitorami revefenacin organicznych anionów-przesyłowych polipeptydy (OATP) 1w1 i/lub 1B3 może zwiększyć systemową ekspozycję jego aktywnego metabolitu, który podobno ma być substratem dla enzymów przenośników absorpcji. Nie ma danych farmakokinetycznych, ale wzrost antycholinergiczne skutków ubocznych, takich jak rozszerzenie źrenicy, niewyraźne widzenie, nietolerancja gorąca, gorączka, suchość w jamie ustnej, tachykardia, zatrzymanie moczu, zaparcia, jaskra (pojawienie się lub nasilenie) może się zdarzyć. W badaniu pacjentów, revefenacin szybko zamienia się w swój aktywny metabolit następujące wziewne administracji i oddziaływania plazmy metabolitu były wyższe revefenacin około 4 - 6 razy. Aktywny metabolit w docelowej muskarynowych receptorów wynosi około jednej trzeciej do jednej dziesiątej, że revefenacin i potencjalnie może przyczynić się do systemu wpływ antimuskarinovye w dawkach terapeutycznych. Sterowanie: jednoczesne stosowanie revefenacin z OATP 1b1 i/lub 1B3 inhibitory nie jest zalecane. Linki "Informacje O Produkcie. Yupelri (revefenacin)". Mylan specjalności, Morgantown, WV.

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie z inhibitorami revefenacin organicznych anionów-przesyłowych polipeptydy (OATP) 1w1 i/lub 1B3 może zwiększyć systemową ekspozycję jego aktywnego metabolitu, który podobno ma być substratem dla enzymów przenośników absorpcji. Nie ma danych farmakokinetycznych, ale wzrost antycholinergiczne skutków ubocznych, takich jak rozszerzenie źrenicy, niewyraźne widzenie, nietolerancja gorąca, gorączka, suchość w jamie ustnej, tachykardia, zatrzymanie moczu, zaparcia, jaskra (pojawienie się lub nasilenie) może się zdarzyć. W badaniu pacjentów, revefenacin szybko zamienia się w swój aktywny metabolit następujące wziewne administracji i oddziaływania plazmy metabolitu były wyższe revefenacin około 4 - 6 razy. Aktywny metabolit w docelowej muskarynowych receptorów wynosi około jednej trzeciej do jednej dziesiątej, że revefenacin i potencjalnie może przyczynić się do systemu wpływ antimuskarinovye w dawkach terapeutycznych.

Sterowanie: jednoczesne stosowanie revefenacin z OATP 1b1 i/lub 1B3 inhibitory nie jest zalecane.

Źródła