Toviaz i Zykadia

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Regulacja dawki: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 może zwiększyć stężenie aktywnego metabolitu fesoterodine, w 5-hydroksymetylo tolterodine, które są częściowo metabolizowane z izofermenta. Należy rozważyć możliwość długotrwałego i/lub wzrost farmakologicznego oddziaływania fesoterodine. Bo 5-hydroksymetylo tolterodine również są metabolizowane CYP450 2re6, kliniczne znaczenie tej interakcji może być więcej w pacjentach które CYP450 2re6-ubogie, lub tak zwane złym metabolizmem CYP450 2re6 (około 7% caucasians i mniej niż 2% azjatów i osób pochodzenia afrykańskiego), które mogą polegać bardziej na 3A4 kwasica drogę do czyszczenia leku. W jednym badaniu, administracji fesoterodine (8 mg pojedynczej dawki doustnej) z silnym inhibitorem CYP450 3A4 ketokonazol (200 mg dwa razy dziennie przez 5 dni) wzrosła średnie maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) 5-hydroksymetylo tolterodine do 2,0 razy i go systemowa ekspozycja (AUC) w 2,3 razy w 2DO6 rozległe metabolizers w porównaniu z wprowadzeniem bez ketokonazol. W 2DO6 powolny metabolizm, 5-hydroksymetylo Zmax tolterodine wzrosła do 2,1 razy i AUC wzrosła 2,5-krotnie z ketokonazol. Jednak Cmax i AUC były 4.5 5.7 wyższa, odpowiednio, w metabolizem brać ketokonazol w porównaniu z rozległych metabolizmem, nie biorąc ketokonazol. W innym badaniu, w którym badanym podawano fesoterodine ketokonazol 200 mg raz na dobę przez 5 dni (c) Max i AUC 5-hydroksymetylo tolterodine zostały zwiększone 2,2 razy w 2DO6 rozległe metabolizers i 1,5 i 1,9 razy, odpowiednio, w 2DO6 powolny metabolizm. (C) max i AUC były 3.4 i 4.2 razy wyższa, odpowiednio, w tematach, które były w złym metabolizmem przyjmuj ketokonazol w porównaniu z rozległych metabolizmem, nie biorąc ketokonazol. Sterowanie: dawkowanie fesoterodine nie powinna przekraczać 4 mg/dobę w przypadku korzystania z silnymi inhibitorami CYP450 3A4. Zamknij klinicznych i laboratoryjnych zaleca się monitorowanie za każdym razem, gdy inhibitor CYP450 3A4 dodane lub usunięte z terapii. Pacjentów należy ostrzec o konieczności skontaktować się z lekarzem, jeśli odczuwają negatywne skutki fesoterodine, takich jak nieregularne bicie serca, podwójne widzenie, trudności w oddawaniu moczu, suchość w ustach, ból głowy, senność, zawroty głowy, zaburzenia żołądkowo-jelitowego lub zaparcia. Oznakowanie towaru do itrakonazolom (silny inhibitor CYP450 3A4) czytamy, że jednoczesne stosowanie z fesoterodine jest przeciwwskazany u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej niewydolnością nerek lub wątroby. Linki "Informacje O Produkcie. Toviaz (fesoterodine)". Firma Pfizer USA farmacja grupa, nowy Jork, Nowy Jork. "Informacje O Produkcie. Sporonox (Itrakonazol)". Janssen Farmaceuta, Titusville w stanie New Jersey.

Regulacja dawki: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 może zwiększyć stężenie aktywnego metabolitu fesoterodine, w 5-hydroksymetylo tolterodine, które są częściowo metabolizowane z izofermenta. Należy rozważyć możliwość długotrwałego i/lub wzrost farmakologicznego oddziaływania fesoterodine. Bo 5-hydroksymetylo tolterodine również są metabolizowane CYP450 2re6, kliniczne znaczenie tej interakcji może być więcej w pacjentach które CYP450 2re6-ubogie, lub tak zwane złym metabolizmem CYP450 2re6 (około 7% caucasians i mniej niż 2% azjatów i osób pochodzenia afrykańskiego), które mogą polegać bardziej na 3A4 kwasica drogę do czyszczenia leku. W jednym badaniu, administracji fesoterodine (8 mg pojedynczej dawki doustnej) z silnym inhibitorem CYP450 3A4 ketokonazol (200 mg dwa razy dziennie przez 5 dni) wzrosła średnie maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) 5-hydroksymetylo tolterodine do 2,0 razy i go systemowa ekspozycja (AUC) w 2,3 razy w 2DO6 rozległe metabolizers w porównaniu z wprowadzeniem bez ketokonazol. W 2DO6 powolny metabolizm, 5-hydroksymetylo Zmax tolterodine wzrosła do 2,1 razy i AUC wzrosła 2,5-krotnie z ketokonazol. Jednak Cmax i AUC były 4.5 5.7 wyższa, odpowiednio, w metabolizem brać ketokonazol w porównaniu z rozległych metabolizmem, nie biorąc ketokonazol. W innym badaniu, w którym badanym podawano fesoterodine ketokonazol 200 mg raz na dobę przez 5 dni (c) Max i AUC 5-hydroksymetylo tolterodine zostały zwiększone 2,2 razy w 2DO6 rozległe metabolizers i 1,5 i 1,9 razy, odpowiednio, w 2DO6 powolny metabolizm. (C) max i AUC były 3.4 i 4.2 razy wyższa, odpowiednio, w tematach, które były w złym metabolizmem przyjmuj ketokonazol w porównaniu z rozległych metabolizmem, nie biorąc ketokonazol.

Sterowanie: dawkowanie fesoterodine nie powinna przekraczać 4 mg/dobę w przypadku korzystania z silnymi inhibitorami CYP450 3A4. Zamknij klinicznych i laboratoryjnych zaleca się monitorowanie za każdym razem, gdy inhibitor CYP450 3A4 dodane lub usunięte z terapii. Pacjentów należy ostrzec o konieczności skontaktować się z lekarzem, jeśli odczuwają negatywne skutki fesoterodine, takich jak nieregularne bicie serca, podwójne widzenie, trudności w oddawaniu moczu, suchość w ustach, ból głowy, senność, zawroty głowy, zaburzenia żołądkowo-jelitowego lub zaparcia. Oznakowanie towaru do itrakonazolom (silny inhibitor CYP450 3A4) czytamy, że jednoczesne stosowanie z fesoterodine jest przeciwwskazany u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej niewydolnością nerek lub wątroby.

Toviaz

Nazwa niezastrzeżona: fesoterodine

Znak handlowy: Toviaz

Synonimy: nie

Czym jest Toviaz?

Zykadia

Nazwa niezastrzeżona: ceritinib

Znak handlowy: Zykadia

Synonimy: nie

Czym jest Zykadia?