Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Timolol (Systemic) i Zoloft (Sertraline Tablets)

Ustalenie interakcji Timolol (Systemic) i Zoloft (Sertraline Tablets) oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Timolol (Systemic) <> Zoloft (Sertraline Tablets)

Aktualność: 28.10.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Za pomocą Maleinian wspólnie z sertralinom może nasilać działanie timolola. Skonsultować się z lekarzem, jeśli występują nierównomierne bicie serca, trudności w oddychaniu, niebieskawy kolor paznokci, zawroty głowy, osłabienie, omdlenia, lub przechwytywanie (drgawki). Jeśli twój lekarz przepisać te leki razem, może być konieczne dostosowanie dawki lub specjalnych testów bezpiecznie korzystać z obu leku. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Monitor: ograniczone dane kliniczne świadczą o tym, że selekcyjni serotonin reuptake inhibitory (ssris) mogą nasilać efekty farmakologiczne niektórych beta-blokery. Były wiadomości pacjentów ustabilizowało się na beta-bloker terapii, który opracował etiologii, niedociśnienie, i całkowity blok serca po dodanie leków z grupy SSRI, które wymagają później wymianie jednego lub obu agentów i/lub instytucji stałego rozrusznika serca. Interakcja również poparte danymi z badań laboratoryjnych i klinicznych badań paroksetyna i metoprolol, przeprowadzone przez jedną grupę badaczy. Proponowany mechanizm SSRI hamowanie (konkurencyjnego i/lub niekonkurencyjnych) na CYP450 2re6, cyp odpowiedzialność za metabolizmu rozliczania beta-blokery, takie jak Karwedilol, Labetalol, metoprolol, Nebiwolol, propranolol i Maleinian. Paroksetyna i norfluoxetine (aktywny metabolit fluoksetyna), w szczególności, są silnymi inhibitorami CYP450 2re6 i może być bardziej prawdopodobne niż inne leki z grupy SSRI, aby wywołać interakcję. Z drugiej strony, fluwoksamina jest silnym inhibitorem CYP450 1A2 i może znacząco oddziaływać z propranolol, który jest substratem jak CYP450 1A2 i 2re6.

Sterowanie: w przypadku jednoczesnego leczenia z leków z grupy SSRI, mniejszej dawki początkowej i bardziej ostrożne miareczkowania beta-blokery mogą być wskazane. Funkcję serca należy przeprowadzić dokładne monitorowanie i beta-bloker dawkowanie dostosowuje się odpowiednio, zwłaszcza po rozpoczęciu, zakończeniu lub zmiany dawki leków z grupy SSRI u pacjentów, którzy są stabilizowane na ich beta-bloker odchudzanie. Za długi okres półtrwania fluoksetyny i jego aktywnego metabolitu, norfluoxetine, ryzyko interakcji mogą istnieć przez dłuższy okres (kilka tygodni) po odstawieniu fluoksetyny. Aby uniknąć interakcji, stosowanie beta-blokerów, które w większości wyeliminowane nerek, takie jak Atenolol, acebutolol, Betaxolol, carteolol, i przypięte może być mowy.

Źródła

Walley T, Pirmohamed M, Proudlove C, Maxwell D "Interaction of metoprolol and fluoxetine." Lancet 341 (1993): 967-8
Crewe HK, Lennard MS, Tucker GT, Woods FR, Haddock RE "The effect of selective serotonin re-uptake inhibitors on cytochrome P4502D6 (CYP2D6) activity in human liver microsomes." Br J Clin Pharmacol 34 (1992): 262-5
Kashuba ADM, Nafziger AN, Kearns GL, Leeder JS, Gotschall R, Rocci ML, Kulawy RW, Beck DJ, Bertino JS "Effect of fluvoxamine therapy on the activities of CYP1A2, CYP2D6, and CYP3A as determined by phenotyping." Clin Pharmacol Ther 64 (1998): 257-68
Hemeryck A, Lefebvre RA, DeVriendt C, Belpaire FM "Paroxetine affects metoprolol pharmacokinetics and pharmacodynamics in healthy volunteers." Clin Pharmacol Ther 67 (2000): 283-91
Ereshefsky L "Treating depression: potential drug-drug interactions: commentary." J Clin Psychopharmacol 16 (suppl (1996): s50-3
Riesenman C "Antidepressant drug interactions and the cytochrome p450 system: a critical appraisal." Pharmacotherapy 15 (1995): s84-99
Perucca E, Gatti G, Spina E "Clinical pharmacokinetics of fluvoxamine." Clin Pharmacokinet 27 (1994): 175-90
Amchin J, Ereshefsky L, Zarycranski W, Taylor K, Albano D, Klockowski PM "Effect of venlafaxine versus fluoxetine on metabolism of dextromethorphan, a CYP2D6 probe." J Clin Pharmacol 41 (2001): 443-51
"Product Information. Luvox (fluvoxamine)." Solvay Pharmaceuticals Inc, Marietta, GA.
Nemeroff CB, Devane CL, Pollock BG "Newer antidepressants and the cytochrome p450 system." Am J Psychiatry 153 (1996): 311-20
Gilman AG, Rall TW, Nies AS, Taylor P, eds. "Goodman and Gilman's the Pharmacological Basis of Therapeutics. 8th ed." New York, NY: Pergamon Press Inc. (1990):
Otton SV, Wu D, Joffe RT, Cheung SW, Sellers EM "Inhibition by fluoxetine of cytochrome P450 2D6 activity." Clin Pharmacol Ther 53 (1993): 401-9
Drake WM, Gordon GD "Heart block in a patient on propranolol and fluoxetine." Lancet 343 (1994): 425-6
Brosen K, Skjelbo E, Rasmussen BB, Poulsen HE, Loft S "Fluvoxamine is a potent inhibitor of cytochrome P4501A2." Biochem Pharmacol 45 (1993): 1211-4
Hemeryck A, DeVriendt CA, Belpaire FM "Metoprolol-paroxetine interaction in human liver microsomes: Stereoselective aspects and prediction of the in vivo interaction." Drug Metab Disposition 29 (2001): 656-63
Richelson E "Pharmacokinetic interactions of antidepressants." J Clin Psychiatry 59 (1998): 22-6