Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Tegretol (Carbamazepine Oral Suspension) i Urogesic-Blue

Ustalenie interakcji Tegretol (Carbamazepine Oral Suspension) i Urogesic-Blue oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Tegretol (Carbamazepine Oral Suspension) <> Urogesic-Blue

Aktualność: 08.09.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Za pomocą błękitu metylenowego w połączeniu z karbamazepiny nie jest zalecane. Łącząc te leki mogą zwiększać ryzyko rzadkie, ale poważne powikłania, zwany zespół serotoninowy, który może obejmować takie objawy, jak splątanie, halucynacje, drgawki, nagłe zmiany ciśnienia tętniczego krwi, przyspieszone bicie serca, dreszcze, zwiększona potliwość, dreszcze lub drżenie, niewyraźne widzenie, skurcz mięśni lub sztywność mięśni, drżenie, zaburzenia koordynacji, skurcze żołądka, nudności, wymioty, biegunka. Ciężkich przypadkach może prowadzić do śpiączki, a nawet śmierci. W ogóle, trzeba czekać co najmniej 14 dni po zatrzymaniu błękitu metylenowego przed rozpoczęciem leczenia karbamazepina. I odwrotnie, jeśli niedawno były na karbamazepina i teraz zaczynają leczenie z niebieski, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą, aby zobaczyć, jak długo trzeba czekać, zanim to bezpieczne, aby użyć błękit metylenowy, ponieważ niektóre leki mogą zająć trochę czasu, aby oczyścić z twojego ciała. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Przeciwwskazania: jednoczesne stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy (MAO) i dibenzazepine pochodne (np. trójpierścieniowe leki i czteropierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, cyclobenzaprine, karbamazepina) mogą powodować znaczące skutki uboczne, w tym nudności, wymioty, zaczerwienienie twarzy, zawroty głowy, drżenie, mioklonie, sztywność mięśni, pocenie się, hipertermia, niestabilność autonomicznego, nadciśnieniem kryzysów, zespół rozpowszechniane zespół rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego, ciężkie napady padaczkowe, śpiączka i śmierć. Dokładny mechanizm interakcji nie jest znany, ale może obejmować nadmierną aktywność serotonergiczne w ośrodkowym układzie nerwowym (tj. zespół serotoninowy). Klinicznie interakcje odnotowano głównie u pacjentów, leczonych inhibitorami MAO (w tym odwracalne, nieodwracalne, selektywne i selektywny) i trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, imipramina, a zwłaszcza klomipramina, które są najbardziej silnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny klasy. Inne dibenzazepine typu leki mogą również wchodzić w interakcje na podstawie ich strukturalno-farmakologiczne podobieństwo trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, chociaż dane są ograniczone. Odosobniony przypadek donosił do fenelzyna i cyclobenzaprine, podczas gdy żadny skrzynki donosili z karbamazepina. Wręcz przeciwnie, tam zostały opublikowane wiadomości, powołując się na brak współpracy, a także skutecznego stosowania karbamazepiny z inhibitorami MAO.

Sterowanie: w sumie dibenzazepine pochodne nie należy stosować jednocześnie z inhibitorami MAO lub inne leki, które są inhibitorami MAO (np. Furazolidonu, błękit metylenowy, procarbazine). Co najmniej 14 dni musi upłynąć pomiędzy zakończeniem leczenia inhibitorami MAO, a rozpoczęciem leczenia trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, i odwrotnie. Mimo to pozostaje kontrowersyjna, niektórzy eksperci sugerują, że niektóre inhibitory MAO i trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (imipramina i klomipramina wyjątkiem) mogą być używane do depresji opornej na leczenie w szczególnych okolicznościach i ścisły nadzór z następującymi empiryczny zaleceniami: aktualny trójpierścieniowe leki i inhibitory MAO musi być zakończone w ciągu 10-14 dni; oba leku musi być uruchomiony na niskich dawkach; leki nie należy podawać pozajelitowo; dawki zmiany należy dokonać w małych porcjach; inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny nie powinny być stosowane jednocześnie; i pacjentów należy uważnie obserwować objawy negatywnego wpływu serotoninergicznych.

Źródła

de la Fuente JR, Berlanga C, Leon-Andrade C "Mania induced by tricyclic-MAOI combination therapy in bipolar treatment-resistant disorder: case reports." J Clin Psychiatry 47 (1986): 40-1
Fischer P "Serotonin syndrome in the elderly after antidepressive monotherapy." J Clin Psychopharmacol 15 (1995): 440-2
Yatham LN, Barry S, Mobayed M, Dinan TG "Is the carbamazepine-phenelzine combination safe?." Am J Psychiatry 147 (1990): 367
White K, Simpson G "Combined MAOI-tricyclic antidepressant treatment: a reevaluation." J Clin Psychopharmacol 1 (1981): 264-82
Otte W, Birkenhager TK, van den Broek WW "Fatal interaction between tranylcypromine and imipramine." Eur Psychiatry 18 (2003): 264-5
Lader M "Combined use of tricyclic antidepressants and monoamine oxidase inhibitors." J Clin Psychiatry 44 (1983): 20-4
Chan BSH, Graudins A, Whyte IM, Dawson AH, Braitberg G, Duggin GG "Serotonin syndrome resulting from drug interactions." Med J Aust 169 (1998): 523-5
Boyer EW, Shannon M "The serotonin syndrome." N Engl J Med 352 (2005): 1112-20
"Product Information. Parnate (tranylcypromine)." SmithKline Beecham, Philadelphia, PA.
"Product Information. Matulane (procarbazine)." Roche Laboratories, Nutley, NJ.
Mills KC "Serotonin syndrome: A clinical update." Crit Care Clin 13 (1997): 763
Waghray SN, Francis K "Epilepsy as an adverse reaction to combined therapy of MAOIs and tricyclics." J R Soc Med 77 (1984): 346
"Product Information. Flexeril (cyclobenzaprine)." Merck & Co, Inc, West Point, PA.
Sternbach H "The serotonin syndrome." Am J Psychiatry 148 (1991): 705-13
Tackley RM, Tregaskis B "Fatal disseminated intravascular coagulation following a monoamine oxidase inhibitor/tricyclic interaction." Anaesthesia 42 (1987): 760-3
Lydiard RB, White D, Harvey B, Taylor A "Lack of pharmacokinetic interaction between tranylcypromine and carbamazepine." J Clin Psychopharmacol 7 (1987): 360
"Product Information. Emsam (selegiline)." Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ.
Wright SP "Hazards with monoamine-oxidase inhibitors: a persistent problem." Lancet 1 (1978): 284-5
Zetin M "Combined use of trimipramine and phenelzine in depression." J Nerv Ment Dis 170 (1982): 246-7
"Product Information. Furoxone (furazolidone)." Roberts Pharmaceutical Corporation, Eatontown, NJ.
Kline SS, Mauro LS, Scala-Bennett DM, Zick D "Serotonin syndrome versus neuroleptic malignant death syndrome as a cause of death." Clin Pharm 8 (1989): 510-4
Joffe RT, Post RM, Uhde TW "Lack of pharmacokinetic interaction of carbamazepine with tranylcypromine." Arch Gen Psychiatry 42 (1985): 738
"Product Information. Azilect (rasagiline)." Teva Pharmaceuticals USA, North Wales, PA.
Martin TG "Serotonin syndrome." Ann Emerg Med 28 (1996): 520-6
Graham PM, Potter JM, Paterson J "Combination monoamine oxidase inhibitor/tricyclic antidepressants interaction." Lancet 2 (1982): 440
Nierenberg DW, Semprebon M "The central nervous system serotonin syndrome." Clin Pharmacol Ther 53 (1993): 84-8
Keegan MT, Brown DR, Rabinstein AA "Serotonin syndrome from the interaction of cyclobenzaprine with other serotoninergic drugs." Anesth Analg 103 (2006): 1466-8
Pascual J, Combarros O, Berciano J "Partial status epilepticus following single low dose of chlorimipramine in a patient on MAO-inhibitor treatment." Clin Neuropharmacol 10 (1987): 565-7
Hardman JG, Gilman AG, Limbird LE eds. "Goodman and Gilman's the Pharmacological Basis of Therapeutics. 9th ed." New York, NY: McGraw-Hill (1995):
"Product Information. Marplan (isocarboxazid)" Roche Laboratories, Nutley, NJ.
Lefebvre H, Noblet C, Morre N, Wolf LM "Pseudo-phaeochromocytoma after multiple drug interactions involving the selective monoamine oxidase inhibitor selegiline." Clin Endocrinol (Oxf) 42 (1995): 95-8
White K, Pistole T, Boyd JL "Combined monoamine oxidase inhibitor-tricyclic antidepressant treatment: a pilot study." Am J Psychiatry 137 (1980): 1422-5
"Product Information. Methylene Blue (methylene blue)." American Regent Laboratories Inc, Shirley, NY.
Dardennes RM, Even C, Ballon N, Bange F "Serotonin syndrome caused by a clomipramine-moclobemide interaction." J Clin Psychiatry 59 (1998): 382-3
De Vita VT, Hahn MA, Oliverio VT "Monoamine oxidase inhibition by a new carcinostatic agent, n-isopropyl-a-(2-methylhydrazino)-p-toluamide (MIH). (30590)." Proc Soc Exp Biol Med 120 (1965): 561-5
Spiker DG, Pugh DD "Combining tricyclic and monoamine oxidase inhibitor antidepressants." Arch Gen Psychiatry 33 (1976): 828-30
Ketter TA, Post RM, Parekh PI, Worthington K "Addition of monoamine oxidase inhibitors to carbamazepine: preliminary evidence of safety and antidepressant efficacy in treatment-resistant depression." J Clin Psychiatry 56 (1995): 471-5
"Product Information. Eldepryl (selegiline)." Somerset Pharmaceuticals Inc, Tampa, FL.
"Product Information. Nardil (phenelzine)." Parke-Dvis, Morris Plains, NJ.
Kay DW, Garside RF, Fahy TJ "A double-blind trial of phenelzine and amitriptyline in depressed out- patients. A possible differential effect of the drugs on symptoms." Br J Psychiatry 123 (1973): 63-7
Pettinger WA, Soyangco FG, Oates JA "Inhibition of monoamine oxidase in man by furazolidone." Clin Pharmacol Ther 9 (1968): 442-7
Feighner JP, Herbstein J, Damlouji N "Combined MAOI, TCA, and direct stimulant therapy of treatment- resistant depression." J Clin Psychiatry 46 (1985): 206-9
Schulz R, Antonin KH, Hoffmann E, et al "Tyramine kinetics and pressor sensitivity during monoamine oxidase inhibition by selegiline." Clin Pharmacol Ther 46 (1989): 528-36
Goldberg LI "Monoamine oxidase inhibitors: adverse reactions and possible mechanisms." JAMA 190 (1964): 456-62