Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Tamsulosin i Vfend

Ustalenie interakcji Tamsulosin i Vfend oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Tamsulosin <> Vfend

Aktualność: 16.09.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Z pomocą tamsulosyna wraz z Worykonazolu nie jest zalecane. Łącząc te leki mogą znacznie zwiększyć poziomy w krwi i efektów tamsulosyna. Może to spowodować ciśnienie krwi mocno wypadać i tętno wzrośnie, zwłaszcza, gdy wspinasz się z pozycji siedzącej lub leżącej. Ryzyko wystąpienia innych działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, bóle głowy, uderzenia gorąca, uczucie zatkanego nosa, kołatanie serca i priapizm (długotrwały i bolesny wzwód, nie związanym z aktywności seksualnej) może także wzrastać. Niech lekarz wiem, czy można rozwijać te objawy przy użyciu tamsulosyna i oni nie odchodzą sami lub ich stało się kłopotliwe. Należy unikać prowadzenia pojazdów lub obsługi niebezpiecznego sprzętu, dopóki nie wiesz, jak lek wpływa na ciebie, i uważaj przy odbiorze od pozycji siedzącej lub leżącej. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie tamsulosyna, który głównie jest metabolizowany w wątrobie mikrosomalny izofermentami CYP450 3A4 i 2D6. Ciężkie niedociśnienie tętnicze i może wystąpić priapizm. W 24 zdrowych ochotników, administracja pojedyncza 0,4 mg tamsulosyna z silnym inhibitorem CYP450 3A4 ketokonazol (400 mg raz na dobę przez 5 dni) prowadzi 2,2 razy wzrost Tamsulosyna szczyt stężenia (Cmax) i 2.8-krotne zwiększenie ekspozycji ogólnoustrojowej (AUC). Wielkość interakcji może być zwiększona w przyszłości u osób, które mają genetyczne polimorfizmy CYP450 2re6 w wyniku czego zmniejszona lub brak aktywności enzymów, lub tak zwane CYP450 2re6 złym metabolizmem (około 7% caucasians i mniej niż 2% azjatów i osób pochodzenia afrykańskiego). Gdy pojedyncza 0,4 mg tamsulosyna dano 24 zdrowych ochotników z silnym inhibitorem CYP450 2re6 paroksetyna (20 mg raz dziennie przez 9 dni), Tamsulosyna (c) Max i AUC wzrosła w 1,3 i 1,6 razy, odpowiednio. Podobny wzrost ekspozycji ma w CYP450 2re6 złym metabolizmem w porównaniu z rozległe metabolizers, zatem potencjalnie większy wpływ CYP450 3A4 hamowania.

Sterowanie: z CYP450 2re6 złym metabolizmem nie może być łatwo zidentyfikowane, jednoczesne stosowanie tamsulosyna z silnymi inhibitorami CYP450 3A4, jak zwykle, należy unikać. Jeśli administracja Tamsulosyna przerwać na kilka dni lub więcej na 0,4 lub 0,8 mg dawki, leczenie należy wznowić z 0,4 mg raz na dobę dawki i stopniowo ustalane w miarę potrzeb.

Źródła

"Product Information. Flomax (tamsulosin)." Boehringer-Ingelheim, Ridgefield, CT.
Franco-Salinas G, de la Rosette JJ, Michel MC "Pharmacokinetics and pharmacodynamics of tamsulosin in its modified-release and oral controlled absorption system formulations." Clin Pharmacokinet 49 (2010): 177-88
Kamimura H, Oishi S, Matsushima H, et al. "Identification of cytochrome P450 isozymes involved in metabolism of the alpha1-adrenoceptor blocker tamsulosin in human liver microsomes." Xenobiotica 28 (1998): 909-22

Tamsulosin

Nazwa niezastrzeżona: tamsulosin

Znak handlowy: Flomax

Synonimy: nie

Czym jest Tamsulosin?