Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Tacrolimus i Xenleta (Lefamulin Tablets)

Ustalenie interakcji Tacrolimus i Xenleta (Lefamulin Tablets) oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Tacrolimus <> Xenleta (Lefamulin Tablets)

Aktualność: 11.12.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Przeciwwskazane: doustnym, lefamulin może znacznie zwiększyć stężenia w osoczu leków, które są metabolizowane głównie CYP450 3A4. Zwiększona ekspozycja wrażliwych podłoży CYP450 3A4, które mogą wydłużyć odstęp QT może zwiększyć ryzyko komorowych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes podanych i nagłej śmierci. Na podstawie interakcji z midazolam, wrażliwej CYP450 3A4 podłoża, lefamulin może być słaby inhibitor CYP450 3A4. Kiedy ustnej midazolam podawano jednocześnie z 2 lub 4 godziny po przyjęciu tabletki lefamulin, to znaczy, midazolam maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i systemowa ekspozycja (AUC) zwiększa się o około 100% i 200%, odpowiednio. Nie klinicznie istotnych różnic farmakokinetyki midazolam były obserwowane po wprowadzeniu jednocześnie z wstrzyknięciem lefamulin. Bo sama lefamulin mogą powodować wydłużenie odstępu QT, potencjalną możliwość farmakodinamičeskogo z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT również powinny być brane pod uwagę. W dwóch randomizowanych, z podwójnie ślepą próbą, podwójne manekin, z aktywną kontrolą (Moksyfloksacyna 400 mg raz na dobę) badań, stężenie zależne od odstępu qtc przedłużenia efektu lefamulin zaobserwowano. Średnia zmiana od linii bazowej QTcF w Tmax na dzień 3 lub 4 było 13.6 ms dla lefamulin 150 mg podawana dwa razy dziennie, wywar i 9,3 ms dla lefamulin 600 mg podawana dwa razy dziennie doustnie, w porównaniu z 16.4 MS moksyfloksacyna 400 mg podawany raz dziennie napar i 11.6 ms dla Moksyfloksacyna 400 mg podawany raz na dobę doustnie. W sumie ryzyko pojedynczego agenta lub kombinacji czynników, powodujących komorowych zaburzeń rytmu w związku z wydłużeniem odstępu QT w dużej mierze nieprzewidywalne, ale może być zwiększona kosztem pewnych czynników ryzyka, takich jak wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, choroby serca i zaburzenia elektrolitowe. (np. hipokaliemia, gipomagniemii). Ponadto, stopień farmakologiczne wydłużenie odstępu QT zależy od konkretnego leku(ów), zaangażowanych i dawkowanie(y) leku(ów). Sterowanie: jednoczesne stosowanie doustnych (ale nie dożylnie) lefamulin z wrażliwą CYP450 3A4 substratów, które mogą wydłużyć odstęp QT jest przeciwwskazaniem. Jednak, ponieważ lefamulin sam w sobie może powodować wydłużenie odstępu QT, niezależnie od sposobu wprowadzenia, jednoczesne przyjmowanie z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT należy unikać, nawet jeśli lefamulin podawany dożylnie. Linki "Informacje O Produkcie. Xenleta (lefamulin)". Nabriva terapii USA, Inc. Król Prus, Pensylwania.

Profesjonalista:

Przeciwwskazane: doustnym, lefamulin może znacznie zwiększyć stężenia w osoczu leków, które są metabolizowane głównie CYP450 3A4. Zwiększona ekspozycja wrażliwych podłoży CYP450 3A4, które mogą wydłużyć odstęp QT może zwiększyć ryzyko komorowych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes podanych i nagłej śmierci. Na podstawie interakcji z midazolam, wrażliwej CYP450 3A4 podłoża, lefamulin może być słaby inhibitor CYP450 3A4. Kiedy ustnej midazolam podawano jednocześnie z 2 lub 4 godziny po przyjęciu tabletki lefamulin, to znaczy, midazolam maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i systemowa ekspozycja (AUC) zwiększa się o około 100% i 200%, odpowiednio. Nie klinicznie istotnych różnic farmakokinetyki midazolam były obserwowane po wprowadzeniu jednocześnie z wstrzyknięciem lefamulin.

Bo sama lefamulin mogą powodować wydłużenie odstępu QT, potencjalną możliwość farmakodinamičeskogo z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT również powinny być brane pod uwagę. W dwóch randomizowanych, z podwójnie ślepą próbą, podwójne manekin, z aktywną kontrolą (Moksyfloksacyna 400 mg raz na dobę) badań, stężenie zależne od odstępu qtc przedłużenia efektu lefamulin zaobserwowano. Średnia zmiana od linii bazowej QTcF w Tmax na dzień 3 lub 4 było 13.6 ms dla lefamulin 150 mg podawana dwa razy dziennie, wywar i 9,3 ms dla lefamulin 600 mg podawana dwa razy dziennie doustnie, w porównaniu z 16.4 MS moksyfloksacyna 400 mg podawany raz dziennie napar i 11.6 ms dla Moksyfloksacyna 400 mg podawany raz na dobę doustnie. W sumie ryzyko pojedynczego agenta lub kombinacji czynników, powodujących komorowych zaburzeń rytmu w związku z wydłużeniem odstępu QT w dużej mierze nieprzewidywalne, ale może być zwiększona kosztem pewnych czynników ryzyka, takich jak wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, choroby serca i zaburzenia elektrolitowe. (np. hipokaliemia, gipomagniemii). Ponadto, stopień farmakologiczne wydłużenie odstępu QT zależy od konkretnego leku(ów), zaangażowanych i dawkowanie(y) leku(ów).

Sterowanie: jednoczesne stosowanie doustnych (ale nie dożylnie) lefamulin z wrażliwą CYP450 3A4 substratów, które mogą wydłużyć odstęp QT jest przeciwwskazaniem. Jednak, ponieważ lefamulin sam w sobie może powodować wydłużenie odstępu QT, niezależnie od sposobu wprowadzenia, jednoczesne przyjmowanie z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT należy unikać, nawet jeśli lefamulin podawany dożylnie.

Źródła