Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Stavudine Capsules i Videx Pediatric

Ustalenie interakcji Stavudine Capsules i Videx Pediatric oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Stavudine Capsules <> Videx Pediatric

Aktualność: 14.11.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Korzystanie z didanosine wraz z stawudyny może zwiększyć poziomy w krwi lub dodać efekty uboczni lub leki. Porozmawiaj z lekarzem przed użyciem tych leków razem. Skonsultować się z lekarzem, jeśli masz skutki uboczne, takie jak nudności, wymioty, ból brzucha/wzdęcia, zmęczenie, niewyjaśniona utrata masy ciała, duszność, drętwienie, mrowienie i ból w rękach i nogach. Może być konieczne dostosowanie dawki lub specjalnych testów, jeśli wziąć oba leki. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Uważaj: jednoczesne stosowanie nukleozyd inhibitorów odwrotnej transkryptazy (nrti), ddi (DDI) i stawudyny (d4t), był związany ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia niektórych toksyczności związane z uszkodzeniem mitochondriów, i dodawanie hydroksymocznik w połączeniu mogą jeszcze bardziej zwiększyć to ryzyko. W szczególności, jednoczesne stosowanie leku DDI i d4t był związany ze zwiększonym ryzykiem rozwoju zapalenia trzustki, w niektórych przypadkach, z których były śmiertelne. Ponadto, ryzyko i ciężkość NNRTI, związanych z neuropatii obwodowej może być addytywnie lub synergistycznie wzrasta. Choć rzadki zespół z mleczno-kwaśne kwasica i ciężka powiększenie wątroby ze stłuszczenie (Z lub bez zapalenia trzustki) może występować częściej z tej kombinacji, niż z antiretroviral terapii, zawierający pojedynczo lub inne kombinacje NNRTI leku. Krytyczny kwasicy kwasu mlekowego podobno u kobiet w ciąży otrzymujących lek DDI i d4t z innymi leki antyretrowirusowe, choć nie jest jasne, jeśli ciąża jest specyficznym czynnikiem ryzyka.

Sterowanie: ściśle monitorowane w celu wykrycia objawów zatrucia zaleca się, jeśli firma DDI i d4t muszą być używane razem, zwłaszcza u pacjentów z zaawansowanym stadium zakażenia HIV i/lub pacjentów w podeszłym wieku. Oba leki mają być zawieszone, jeżeli podejrzewają zapalenie trzustki, i DDI kończy się na zawsze, jeśli potwierdzi zapalenie trzustki. Przywracanie d4t, i abakawir, w razie potrzeby, powinny być prowadzone z rozwagą, po przywróceniu. Szybkie wycofanie tych leków ma także istotne znaczenie w pacjentach, którzy rozwijają neuropatia obwodowa, aby uniknąć trwałego uszkodzenia. Terapia może być przywrócone po usunięciu objawów neuropatii, ale zmniejszenie dawki nie jest zalecane. Ponadto, leczenie powinno być przerwane w dowolnej pacjent, który rozwija klinicznych lub laboratoryjnych, danych, świadczących o kwasicy kwasu mlekowego lub wymawiane uszkodzenie wątroby i stałego zawieszenia jest, jeśli zespół się potwierdzi. U kobiet w ciąży, producenci zalecają skróty DDI i d4t być stosowany z ostrożnością i tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści wyraźnie przewyższają ryzyko. Pacjentów należy poinformować niezwłocznie udać się do lekarza, jeśli objawy zatrucia występują nudności, wymioty, ból brzucha/wzdęcia, zmęczenie, niewyjaśniona utrata masy ciała, szybki oddech, duszność, luksusowa osłabienie, drętwienie, mrowienie i ból w rękach i nogach.

Źródła

Havlir DV, Gilbert PB, Bennett K, et al. "Effects of treatment intensification with hydroxyurea in HIV-infected patients with virologic suppression." AIDS 15 (2001): 1379-88
Moore RD, Keruly JC, Chaisson RE "Incidence of pancreatitis in HIV-infected patients receiving nucleoside reverse transcriptase inhibitor drugs." Aids 15 (2001): 617-20
Moore RD, Wong WME, Keruly JC, McArthur JC "Incidence of neuropathy in HIV-infected patients on monotherapy versus those on combination therapy with didanosine, stavudine and hydroxyurea." Aids 14 (2000): 273-8
"Product Information. Videx (didanosine)." Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ.
Coghlan ME, Sommadossi JP, Jhala NC, Many WJ, Saag MS, Johnson VA "Symptomatic lactic acidosis in hospitalized antiretroviral-treated patients with human immunodeficiency virus infection: a report of 12 cases." Clin Infect Dis 33 (2001): 1914-21
Rutschmann OT, Vernazza PL, Bucher HC, Opravil M, Ledergerber B, Telenti A, Malinverni R, Bernasconi E, Fagard C, Leduc D, Perr "Long-term hydroxyurea in combination with didanosine and stavudine for the treatment of HIV-1 infection." Aids 14 (2000): 2145-51
Lonergan JT, Behling C, Pfander H, Hassanein TI, Mathews WC "Hyperlactatemia and hepatic abnormalities in 10 human immunodeficiency virus-infected patients receiving nucleoside analogue combination regimens." Clin Infect Dis 31 (2000): 162-6
Rutschmann OT, Opravil M, Iten A, Malinverni R, Vernazza PL, Bucher HC, Bernasconi E, Sudre P, Leduc D, Yerly S, Perrin LH, "A placebo-controlled trial of didanosine plus stavudine, with and without hydroxyurea, for HIV infection." AIDS 12 (1998): f71-7
"Product Information. Zerit (stavudine)." Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ.
Boubaker K, Flepp M, Sudre P, et al. "Hyperlactatemia and Antiretroviral Therapy: The Swiss HIV Cohort Study." Clin Infect Dis 33 (2001): 1931-7
Cepeda JA, Wilks D "Excess peripheral neuropathy in patients treated with hydroxyurea plus didanosine and stavudine for HIV infection." Aids 14 (2000): 332-3
Kronenberg A, Riehle HM, Gunthard HF "Liver failure after long-term nucleoside antiretroviral therapy." Lancet 358 (2001): 759-601