Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Spravato (56 MG Dose) i Zolpidem Sublingual

Ustalenie interakcji Spravato (56 MG Dose) i Zolpidem Sublingual oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Spravato (56 MG Dose) <> Zolpidem Sublingual

Aktualność: 03.11.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Za pomocą esketamine wspólnie z zolpidem może zwiększyć skutki uboczne, takie jak senność, zamieszanie, trudności z koncentracją i zaburzenia myślenia, wyroki, szybkości reakcji, koordynacji ruchów. Po otrzymaniu odwołania z esketamine, należy unikać prowadzenia pojazdów lub obsługi niebezpiecznych urządzeń do następnego dnia, po spokojnego snu. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może przepisać alternatywne opcje, które nie oddziałują lub mogą wymagać dawki korekty lub częstszej kontroli dla bezpiecznego stosowania obu leków. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie esketamine z uszkodzeniem centralnego układu nerwowego (CNS) główny może zwiększyć efekt uspokajający i zaburzenia uwagi, wyrok, myślenie, szybkość reakcji i umiejętności motoryczne. W badaniach klinicznych, 49% do 61% z esketamine pacjentów opracowane sedacji na podstawie
Zmieniony czujność skala obserwatora/sedacji (MÓJ/Z) i 0,3% od esketamine pacjentów, którzy przeżyli utratę świadomości (MÓJ/wynik z 0). W MÓJ/s Dane, 5 oznacza "odpowiada gotowość do nazwy mówić w normalnym tonie", a 0 oznacza "brak odpowiedzi po bolesnych trapezowej wycisnąć", i każde zmniejszenie MÓJ/Z od wstępnego dozowania esketamine jest, aby określić dostępność uspokojenie. Dawki wzrost częstości występowania następnie zaobserwowano w stałej dawki badania.

Sterowanie: zaleca się ostrożność i pacjentów należy ściśle monitorować podczas stosowania esketamine z środkami hamującymi ośrodkowy układ NERWOWY. Ze względu na ryzyko opóźnienia lub długotrwałej sedacji i innych działań niepożądanych, pacjenci powinni być pod obserwacją przez co najmniej 2 godziny po zażyciu esketamine, po dokonaniu oceny, aby określić, kiedy pacjent jest klinicznie stabilny i gotowy do pracy w placówkach medycznych. Pacjentów należy pouczyć, aby nie angażować się w potencjalnie niebezpiecznych działań, takich jak prowadzenie pojazdu silnikowego lub działające mechanizmy, aż do następnego dnia, po spokojnego snu.

Źródła