Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Siponimod i Tacrolimus

Ustalenie interakcji Siponimod i Tacrolimus oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Siponimod <> Tacrolimus

Aktualność: 03.08.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Zazwyczaj unikać: ze względu na jego znaczne efekty etiologii, ryzyko wydłużenia odstępu QT i przedsionków i migotanie zaburzenia rytmu serca może być zwiększona podczas rozpoczęcia leczenia siponimod u pacjentów, otrzymujących leki, które wydłużają odstęp QT. Siponimod może powodować zmniejszenie rytmu serca podczas rozpoczęcia terapii, co przejawia się w ciągu godziny po pierwszej dawce i 1-szy dzień jest zmniejszenie maksymalnej na około 3 do 4 godzin. Maksymalne zmniejszenie częstotliwości skurczów serca od poziomu początkowego był widziany między dniem 5 i 6. Po 6 dzień, tętno zaczyna wzrastać i osiągnie poziom placebo w ciągu 10 dni po rozpoczęciu leczenia. Najwyższe dzienne post-zmniejszyć dawkę w absolutnej średnia godzinna wartości częstości akcji SERCA obserwuje się w 1 dzień, ze spadkiem od 5 do 6 uderzeń na minutę. Dzień 1, zmniejszenie częstości akcji serca jest mniej wyraźna. TĘTNO poniżej 40 uderzeń na minutę, rzadko obserwowane. W kontrolowanych badaniach klinicznych, etiologii (w tym bradykardia zatokowa i zmniejszenie rytmu serca) wystąpił w 6% siponimod pacjentów w porównaniu z 3% pacjentów, otrzymujących placebo. Początek leczenia siponimod również powoduje przemijające opóźnienia PRZEDSIONKOWO-komorowego. Pierwszego stopnia blok AV (długotrwały odstęp PR w EKG) wystąpił u 5,1% siponimod-leczył pacjentów i 1,9% pacjentów, otrzymujących placebo. Drugi stopień AV-blokady, zwykle typu Mobitz I (Wenckebach), obserwowano podczas inicjacji siponimod mniej niż 1,7% pacjentów. Bradykardia i zaburzenia przewodzenia, jak zwykle, były przejściowe i bezobjawowe, a rozwiązany w ciągu pierwszych 24 godzin, ale czasami wymagane jest leczenie atropiną. W badaniu oceny wpływu na odstęp QT z siponimod 2 lub 10 mg w równowadze siponimod leczenie w wyniku maksymalna ciąg dalszy qtc z 7.8 i 7.2 ms, odpowiednio, z górnej granicy 90% przedziału ufności 9.93 i 9.72 ms, odpowiednio. W sumie ryzyko pojedynczego agenta lub kombinacji czynników, powodujących komorowych zaburzeń rytmu w związku z wydłużeniem odstępu QT w dużej mierze nieprzewidywalne, ale może być zwiększona kosztem pewnych czynników ryzyka, takich jak wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, choroby serca i zaburzenia elektrolitowe. (np. hipokaliemia, gipomagniemii). Ponadto, stopień farmakologiczne wydłużenie odstępu QT zależy od konkretnego leku(ów), zaangażowanych i dawkowanie(y) leku(ów). Sterowanie: Siponimod nie została zbadana u pacjentów, otrzymujących leki, które mogą wydłużyć odstęp QT. Ponieważ etiologii i AV blokady są uznane czynniki ryzyka wydłużenia odstępu QT i przedsionków i migotanie zaburzenia rytmu serca, leczenie siponimod zazwyczaj nie należy rozpoczynać u pacjentów, którzy jednocześnie są leczeni Qt leki wydłużające ze znanymi właściwościami arytmogenny. Porady kardiologa należy się skontaktować, jeśli leczenie siponimod jest u pacjentów, otrzymujących jednocześnie leczenie z Qt przedłużenia leki o znanym ryzyku pointe de pointe lub leków, spowolnienie akcji SERCA i AB-komorowego. Uważnie śledzić: jednoczesne stosowanie z siponimod przeciwnowotworowe, immunosuppressive, lub inne immunomodulujący terapii może zwiększyć ryzyko wystąpienia niepożądanych immunosupressivne suplementy. Siponimod powoduje odwracalne wiązanie limfocytów w tkanki limfatycznej. Wprowadzenie codziennie, siponimod produkuje zmniejszenie dawki obwodowych limfocytów do 20% do 30% od wartości początkowych, co może zwiększyć ryzyko infekcji. Życia i rzadkie wypadki śmiertelne miały miejsce w związku z siponimod. Zmniejszyła się liczba limfocytów są zapisywane w przewlekłej codziennej dawki i zazwyczaj powraca do normy w ciągu 10 dni po odstawieniu leków. Efekty farmakodynamiczne, takie jak zmniejszenie obwodowych limfocytów, może utrzymywać się w ciągu 3-4 tygodni od ostatniej dawki, i w konsekwencji, zastosowanie leki immunosupresyjne w ciągu tego czasu może również prowadzić do dodatek odporne efekty. Podręczniki: bezpieczeństwo i skuteczność siponimod w połączeniu z przeciwnowotworowe, immunosupresyjne lub immunomodulujący agenci nie zostały ocenione. Należy zachować ostrożność podczas stosowania i w ciągu 3-4 tygodni od ostatniej dawki siponimod. Przy przejściu z leków z długotrwałego odpornościowego efekty siponimod, pół-życia i sposób działania tych leków, należy wziąć pod uwagę, aby uniknąć niechcianych immunosupresyjne efekty diety, w tym samym czasie, aby zminimalizować ryzyko reaktywacji choroby. Linki "Informacje O Produkcie. Mayzent (siponimod)". Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, W Stanie New Jersey.

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: ze względu na jego znaczne efekty etiologii, ryzyko wydłużenia odstępu QT i przedsionków i migotanie zaburzenia rytmu serca może być zwiększona podczas rozpoczęcia leczenia siponimod u pacjentów, otrzymujących leki, które wydłużają odstęp QT. Siponimod może powodować zmniejszenie rytmu serca podczas rozpoczęcia terapii, co przejawia się w ciągu godziny po pierwszej dawce i 1-szy dzień jest zmniejszenie maksymalnej na około 3 do 4 godzin. Maksymalne zmniejszenie częstotliwości skurczów serca od poziomu początkowego był widziany między dniem 5 i 6. Po 6 dzień, tętno zaczyna wzrastać i osiągnie poziom placebo w ciągu 10 dni po rozpoczęciu leczenia. Najwyższe dzienne post-zmniejszyć dawkę w absolutnej średnia godzinna wartości częstości akcji SERCA obserwuje się w 1 dzień, ze spadkiem od 5 do 6 uderzeń na minutę. Dzień 1, zmniejszenie częstości akcji serca jest mniej wyraźna. TĘTNO poniżej 40 uderzeń na minutę, rzadko obserwowane. W kontrolowanych badaniach klinicznych, etiologii (w tym bradykardia zatokowa i zmniejszenie rytmu serca) wystąpił w 6% siponimod pacjentów w porównaniu z 3% pacjentów, otrzymujących placebo. Początek leczenia siponimod również powoduje przemijające opóźnienia PRZEDSIONKOWO-komorowego. Pierwszego stopnia blok AV (długotrwały odstęp PR w EKG) wystąpił u 5,1% siponimod-leczył pacjentów i 1,9% pacjentów, otrzymujących placebo. Drugi stopień AV-blokady, zwykle typu Mobitz I (Wenckebach), obserwowano podczas inicjacji siponimod mniej niż 1,7% pacjentów. Bradykardia i zaburzenia przewodzenia, jak zwykle, były przejściowe i bezobjawowe, a rozwiązany w ciągu pierwszych 24 godzin, ale czasami wymagane jest leczenie atropiną. W badaniu oceny wpływu na odstęp QT z siponimod 2 lub 10 mg w równowadze siponimod leczenie w wyniku maksymalna ciąg dalszy qtc z 7.8 i 7.2 ms, odpowiednio, z górnej granicy 90% przedziału ufności 9.93 i 9.72 ms, odpowiednio. W sumie ryzyko pojedynczego agenta lub kombinacji czynników, powodujących komorowych zaburzeń rytmu w związku z wydłużeniem odstępu QT w dużej mierze nieprzewidywalne, ale może być zwiększona kosztem pewnych czynników ryzyka, takich jak wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, choroby serca i zaburzenia elektrolitowe. (np. hipokaliemia, gipomagniemii). Ponadto, stopień farmakologiczne wydłużenie odstępu QT zależy od konkretnego leku(ów), zaangażowanych i dawkowanie(y) leku(ów).

Sterowanie: Siponimod nie została zbadana u pacjentów, otrzymujących leki, które mogą wydłużyć odstęp QT. Ponieważ etiologii i AV blokady są uznane czynniki ryzyka wydłużenia odstępu QT i przedsionków i migotanie zaburzenia rytmu serca, leczenie siponimod zazwyczaj nie należy rozpoczynać u pacjentów, którzy jednocześnie są leczeni Qt leki wydłużające ze znanymi właściwościami arytmogenny. Porady kardiologa należy się skontaktować, jeśli leczenie siponimod jest u pacjentów, otrzymujących jednocześnie leczenie z Qt przedłużenia leki o znanym ryzyku pointe de pointe lub leków, spowolnienie akcji SERCA i AB-komorowego.

Uważnie śledzić: jednoczesne stosowanie z siponimod przeciwnowotworowe, immunosuppressive, lub inne immunomodulujący terapii może zwiększyć ryzyko wystąpienia niepożądanych immunosupressivne suplementy. Siponimod powoduje odwracalne wiązanie limfocytów w tkanki limfatycznej. Wprowadzenie codziennie, siponimod produkuje zmniejszenie dawki obwodowych limfocytów do 20% do 30% od wartości początkowych, co może zwiększyć ryzyko infekcji. Życia i rzadkie wypadki śmiertelne miały miejsce w związku z siponimod. Zmniejszyła się liczba limfocytów są zapisywane w przewlekłej codziennej dawki i zazwyczaj powraca do normy w ciągu 10 dni po odstawieniu leków. Efekty farmakodynamiczne, takie jak zmniejszenie obwodowych limfocytów, może utrzymywać się w ciągu 3-4 tygodni od ostatniej dawki, i w konsekwencji, zastosowanie leki immunosupresyjne w ciągu tego czasu może również prowadzić do dodatek odporne efekty.

Podręczniki: bezpieczeństwo i skuteczność siponimod w połączeniu z przeciwnowotworowe, immunosupresyjne lub immunomodulujący agenci nie zostały ocenione. Należy zachować ostrożność podczas stosowania i w ciągu 3-4 tygodni od ostatniej dawki siponimod. Przy przejściu z leków z długotrwałego odpornościowego efekty siponimod, pół-życia i sposób działania tych leków, należy wziąć pod uwagę, aby uniknąć niechcianych immunosupresyjne efekty diety, w tym samym czasie, aby zminimalizować ryzyko reaktywacji choroby.

Źródła