O nas Kontakt Interakcje lekarstw: 390 212
Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Saphris i Trimeprazine

Ustalenie interakcji Saphris i Trimeprazine oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:
Saphris <> Trimeprazine
Aktualność: 07.04.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Zazwyczaj unikać: Asenapina może spowodować zależności od dawki wydłużenie odstępu QT. Teoretycznie, jednoczesne stosowanie z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT może prowadzić do efektu dodatku i zwiększone ryzyko komorowych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes podanych i nagłej śmierci. Konsekwencje asenapina na Qt/Qt-odstępy oceniano w specjalnym badaniu Qt z użyciem dawki 5 mg, 10 mg, 15 mg i 20 mg dwa razy dziennie w 151 klinicznie stabilnych pacjentów z schizofrenią. Za te dawki, asenapina było związane ze wzrostem odstępu qtc w zakresie od 2 do 5 ms w porównaniu z placebo. Żaden pacjent nie leczy się z asenapina badanej grupy wzrasta >= 60 ms od tła wartości lub odstępu qtc >= 500 ms. W krótkoterminowych badaniach klinicznych stosuje się 5 mg lub 10 mg dwa razy dziennie dawki, po bazowego odstępu QT powyżej 500 ms przedłużeń zgłoszone na porównywalne ceny do asenapina i placebo. Nie było żadnych wiadomości o torsade de pointes podanych zaburzenia rytmu serca lub innych działań niepożądanych, związanych z opóźnieniem repolaryzacji komór. W sumie ryzyko pojedynczego agenta lub kombinacji czynników, powodujących komorowych zaburzeń rytmu w związku z wydłużeniem odstępu QT w dużej mierze nieprzewidywalne, ale może być zwiększona kosztem pewnych czynników ryzyka, takich jak wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, choroby serca i zaburzenia elektrolitowe. (np. hipokaliemia, gipomagniemii). Stopnia medycznych wydłużenie odstępu QT zależy od konkretnego leku(ów) i dawkowanie(y) leku(ów). Ponadto, niektóre leki z właściwości antycholinergiczne (np. leki uspokajające leki przeciwhistaminowe; przeciwskurczowe; leki przeciwpsychotyczne; fenotiazyny; zwiotczających mięśnie szkieletowe; trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne; dizopiramid) może być dodatek parasympatholytic i centralnego układu nerwowego hamująco na efekty w połączeniu z asenapina. Nadmierne parasympatholytic efekty mogą obejmować paraliż niedrożność jelit, hipertermia, mydriasis, niewyraźne widzenie, tachykardia, zatrzymanie moczu, psychoza i skurcze. Sterowanie: jednoczesne stosowanie asenapina z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT należy unikać. Ostrożności i monitorowanie kliniczne zalecane, jeśli wymagane jest jednoczesne korzystanie. Pacjenci muszą mieć regularne EKG i monitorować zaburzenia rytmu serca, gdy odstęp QT jest opóźniony. Stałe pomiaru odstępu qtc powyżej 500 ms będzie wymagało zawieszenia asenapina terapii i pilne działania, aby rozwiązać wszelkie związane z nimi czynniki ryzyka, zanim wznowić leczenie. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli występują objawy, które mogą wskazywać na pojawienie się torsade de pointes podanych, takie jak zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, duszność, lub omdlenia. Ponadto, jeśli chcesz terapia leki z właściwości antycholinergiczne, należy zachować ostrożność, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku i osób z chorobami organicznymi chorobami mózgu. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba natychmiast powiadomić lekarza, jeśli występują potencjalne antycholinergiczne objawy zatrucia, takie jak ból brzucha, gorączka, nadwrażliwość na ciepło, zaburzenia widzenia, splątanie i/lub halucynacje. Ambulatoryjne pacjenci powinni być poinformowani, aby uniknąć działań, wymagających psychicznego czujności, dopóki nie wiem, jak te czynniki wpływają na nich. Zmniejszenie antycholinergiczne dawki mogą być konieczne, jeśli nadmierne skutki uboczne rozwijać. Linki YEMA. Europejska Agencja Leków. Unii Europejskiej "EMMA - lista leków pod dodatkową kontrolę. Dostępna z: URL-adres: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/document_listing/document_listing_000366.jsp&mid=WC0b01ac058067c852" ([2013 - ]): Kanadyjskie stowarzyszenie farmaceutów "e-DSP. Dostępna z: URL-adres: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink". "Informacje O Produkcie. Instrukcja (asenapina)". Share-Plau Corporation, Kenilworth, New Jersey. Firma Cerner Wielkie, Inc. "Australijski Produkt Informacyjny". O. 0 Firma Cerner Wielkie, Inc. "Wielka brytania opis cech produktu". O. 0 Zobacz wszystkie 5 linków

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: Asenapina może spowodować zależności od dawki wydłużenie odstępu QT. Teoretycznie, jednoczesne stosowanie z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT może prowadzić do efektu dodatku i zwiększone ryzyko komorowych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes podanych i nagłej śmierci. Konsekwencje asenapina na Qt/Qt-odstępy oceniano w specjalnym badaniu Qt z użyciem dawki 5 mg, 10 mg, 15 mg i 20 mg dwa razy dziennie w 151 klinicznie stabilnych pacjentów z schizofrenią. Za te dawki, asenapina było związane ze wzrostem odstępu qtc w zakresie od 2 do 5 ms w porównaniu z placebo. Żaden pacjent nie leczy się z asenapina badanej grupy wzrasta >= 60 ms od tła wartości lub odstępu qtc >= 500 ms. W krótkoterminowych badaniach klinicznych stosuje się 5 mg lub 10 mg dwa razy dziennie dawki, po bazowego odstępu QT powyżej 500 ms przedłużeń zgłoszone na porównywalne ceny do asenapina i placebo. Nie było żadnych wiadomości o torsade de pointes podanych zaburzenia rytmu serca lub innych działań niepożądanych, związanych z opóźnieniem repolaryzacji komór. W sumie ryzyko pojedynczego agenta lub kombinacji czynników, powodujących komorowych zaburzeń rytmu w związku z wydłużeniem odstępu QT w dużej mierze nieprzewidywalne, ale może być zwiększona kosztem pewnych czynników ryzyka, takich jak wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, choroby serca i zaburzenia elektrolitowe. (np. hipokaliemia, gipomagniemii). Stopnia medycznych wydłużenie odstępu QT zależy od konkretnego leku(ów) i dawkowanie(y) leku(ów). Ponadto, niektóre leki z właściwości antycholinergiczne (np. leki uspokajające leki przeciwhistaminowe; przeciwskurczowe; leki przeciwpsychotyczne; fenotiazyny; zwiotczających mięśnie szkieletowe; trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne; dizopiramid) może być dodatek parasympatholytic i centralnego układu nerwowego hamująco na efekty w połączeniu z asenapina. Nadmierne parasympatholytic efekty mogą obejmować paraliż niedrożność jelit, hipertermia, mydriasis, niewyraźne widzenie, tachykardia, zatrzymanie moczu, psychoza i skurcze.

Sterowanie: jednoczesne stosowanie asenapina z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT należy unikać. Ostrożności i monitorowanie kliniczne zalecane, jeśli wymagane jest jednoczesne korzystanie. Pacjenci muszą mieć regularne EKG i monitorować zaburzenia rytmu serca, gdy odstęp QT jest opóźniony. Stałe pomiaru odstępu qtc powyżej 500 ms będzie wymagało zawieszenia asenapina terapii i pilne działania, aby rozwiązać wszelkie związane z nimi czynniki ryzyka, zanim wznowić leczenie. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli występują objawy, które mogą wskazywać na pojawienie się torsade de pointes podanych, takie jak zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, duszność, lub omdlenia. Ponadto, jeśli chcesz terapia leki z właściwości antycholinergiczne, należy zachować ostrożność, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku i osób z chorobami organicznymi chorobami mózgu. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba natychmiast powiadomić lekarza, jeśli występują potencjalne antycholinergiczne objawy zatrucia, takie jak ból brzucha, gorączka, nadwrażliwość na ciepło, zaburzenia widzenia, splątanie i/lub halucynacje. Ambulatoryjne pacjenci powinni być poinformowani, aby uniknąć działań, wymagających psychicznego czujności, dopóki nie wiem, jak te czynniki wpływają na nich. Zmniejszenie antycholinergiczne dawki mogą być konieczne, jeśli nadmierne skutki uboczne rozwijać.

Źródła
  • EMA. European Medicines Agency. European Union "EMA - List of medicines under additional monitoring. Available from: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/document_listing/document_listing_000366.jsp&mid=WC0b01ac058067c852" ([2013 - ]):
  • Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
  • "Product Information. Saphris (asenapine)." Schering-Plough Corporation, Kenilworth, NJ.
  • Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Saphris

Nazwa niezastrzeżona: asenapine

Znak handlowy: Saphris, Saphris Black Cherry

Synonimy: nie

Trimeprazine

Nazwa niezastrzeżona: trimeprazine

Znak handlowy:

Synonimy: nie

W procesie weryfikacji kompatybilności i interakcji leków wykorzystywane są następujące katalogi: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interakcja z żywnością i stylem życia
Interakcja z chorobami