Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Sandimmune (Cyclosporine Oral Solution) i Solifenacin Tablets

Ustalenie interakcji Sandimmune (Cyclosporine Oral Solution) i Solifenacin Tablets oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Sandimmune (Cyclosporine Oral Solution) <> Solifenacin Tablets

Aktualność: 01.07.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Cyklosporyna może zwiększyć zawartość w krwi i skutki solifenacin. Skonsultować się z lekarzem, jeśli twój stan się pogarsza lub występują zwiększone efekty uboczne stosowania solifenacin, takich jak silny ból brzucha lub zaparcia na 3 lub więcej dni. Może być konieczne dostosowanie dawki lub bardziej częste obserwacja lekarza dla bezpiecznego stosowania obu leków. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie z inhibitorami izoenzymy CYP450 3A4 może zwiększyć stężenie solifenacin, który jest w większości metabolizowany izofermentom. Według oznakowania produktów, przyjmowanie solifenacin (10 mg) w połączeniu z silnym inhibitorem CYP450 3A4 ketokonazol (400 mg) wzrosła solifenacin znaczy, szczyt stężenia (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) na 1,5 - 2,7 razy, odpowiednio, w porównaniu z personelem w pojedynkę. Interakcji nie badano mniej silnymi inhibitorami CYP450 3A4. Solifenacin związane z zależny od dawki wydłużeniem odstępu QT. Prawie trzykrotny wzrost AUC jak to obserwuje się przy tym z ketokonazolem będzie w przybliżeniu odpowiednikiem wprowadzenie 30 mg dawka, której wpływ na odstęp QT studiował w uwalniająca dawka, randomizującym, stora, placebo, a pozytywne-kontrolą (Moksyfloksacyna 400 mg) badanie 76 kobiet-ochotników w wieku od 19 do 79 lat. Do 10 mg i 30 mg na dawkę, to znaczy, że zmiany w robaka fridericia-poprawione odstępu QT (QTcF) od linii bazowej podczas szczytu stężenia w osoczu (Tmax) były 2 i 8 ms, odpowiednio, w porównaniu z placebo. Zmiany te mniejsze, niż te, które występują podczas Moksyfloksacyna 400 mg, którego placebo odejmuje mam na myśli zmiany w QTcF z oryginalnymi danymi, wynosiła od 11 do 16 ms w ciągu trzech sesji. Jednak przedziały ufności pokrywają się, a badanie nie było przeznaczone do rysowania prostych wniosków statystycznych pomiędzy leków lub dawki.

Sterowanie: Farmakologiczne odpowiedź na solifenacin należy ustawić bardziej uważnej obserwacji, gdy inhibitor CYP450 3A4 dodane lub usunięte z terapii i dawki solifenacin w razie potrzeby skorygowana. Pacjentów należy ostrzec o konieczności skontaktować się z lekarzem, jeśli występują nadmierne negatywnego wpływu solifenacin, takich jak silny ból brzucha lub zaparcia na 3 lub więcej dni. Pacjentów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli występują objawy, które mogą wskazywać na pojawienie się torsade de pointes podanych, takie jak zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, kołatanie serca, nieregularne bicie serca, trudności w oddychaniu, lub omdlenia.

Źródła