Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Samarium sm 153 lexidronam Intravenous i Thalidomide

Ustalenie interakcji Samarium sm 153 lexidronam Intravenous i Thalidomide oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Samarium sm 153 lexidronam Intravenous <> Thalidomide

Aktualność: 26.09.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Z pomocą Samaria lexidronam 153 cm wraz z talidomid może zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, które wpływają na czynność szpiku kostnego, co prowadzi do niskiej liczby różnych typów komórek krwi. Możesz być bardziej podatne na rozwój niedokrwistość, krwawienia lub infekcji z powodu niskiej krwi. Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli rozwijać bladość, zmęczenie, zawroty głowy, omdlenia, nietypowe siniaki lub krwawienie, gorączka, dreszcze, biegunka, ból gardła, bóle mięśni, duszność, krew w plwocinie, utratą masy ciała, czerwony lub stan zapalny skóry, ciało, wrzody, a także ból lub pieczenie podczas oddawania moczu. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może już być świadomi zagrożeń, ale uznał, że to najlepsze leczenie dla ciebie i podjął odpowiednie środki ostrożności i uważnie śledzi wszelkie potencjalne powikłania. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Zazwyczaj uniknąć: istnieją teoretyczne obawy, że środkami chemioterapeutycznymi i innymi środkami hamującymi szpiku kostnego może nasilać działanie supresyjne na szpik Samaria i SM lexidronam 153. W badaniach klinicznych, białych krwinek i płytek krwi spadła do niższej punktu około 40% do 50% od poziomu podstawowego w 95% pacjentów w ciągu trzech do pięciu tygodni po wprowadzeniu Samaria i SM lexidronam 153, i, zazwyczaj, aby powrócić do obróbki wstępnej poziomów do ośmiu tygodni. Potencjał do dodatku toksyczności szpiku kostnego Leczenie mielotoksyczny w tym chemioterapii lub zdalnej radioterapii nie badano.

Sterowanie: producent zaleca, aby unikać jednoczesnego stosowania Samaria i SM lexidronam 153 z chemioterapią lub radioterapią zewnętrznych promieni słonecznych, jeśli korzyści, jak się oczekuje, przewyższają ryzyko. Ponadto, samaru i SM lexidronam 153 nie musi być podane po każdym z tych zabiegów póki jest czas dla odpowiedniej regeneracji szpiku kostnego. Ostrożność i uważne monitorowanie czynności szpiku kostnego jest zalecane, jeśli wymagane jest jednoczesne stosowanie z innymi agentami mielotoksyczny to. Pacjentów należy ostrzec o konieczności skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią objawy i oznaki mielosupression, takie jak bladość, zawroty głowy, zmęczenie, senność, omdlenia, nietypowe krwawienie lub zasinienie, lub objawy zakażenia, takie jak gorączka, dreszcze, biegunka, ból gardła, bóle mięśni, duszność, krew w plwocinie, utratą masy ciała, czerwony lub stan zapalny skóry, ciało, wrzody, a także ból lub pieczenie podczas oddawania moczu.

Źródła