Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Rozlytrek i Xanax

Ustalenie interakcji Rozlytrek i Xanax oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Rozlytrek <> Xanax

Aktualność: 13.05.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Monitor: jednoczesne stosowanie z entrectinib możliwe zwiększenie stężenia w osoczu leków, które są metabolizowane głównie w CYP450 3A4 izofermenta. Mechanizm jest zmniejszenie luzu w wyniku ucisku CYP450 3A4 na entrectinib. Interakcja może być szczególnie ważne dla wrażliwych podłoży CYP450 3A4 lub te, które wykazują wąski indeks terapeutyczny. Kiedy ustnej midazolam, wrażliwej CYP450 3A4 podłoże, podawany z entrectinib 600 mg raz na dobę, maksymalne stężenia midazolamu w osoczu (Cmax) spadła o 21%, a systemowa ekspozycja (AUC) zwiększa się o 50%. Te wyniki pokazują słabe hamowanie CYP450 3A4 na entrectinib. Sterowanie: uważaj, może być wskazane, gdy entrectinib używany z wrażliwą substratów CYP450 3A4 lub te, które wykazują wąskim indeksie terapeutycznym (np. alkaloidy sporyszu, kolchicyna, fentanyl, lowastatyna, makrolidowe leki immunosupresyjne, midazolam, sildenafil, simwastatyny, triazolama, Wardenafil, Vinca-alkaloidy). Regulacja dawki, a także kliniczne i laboratoryjne monitorowanie może być wskazane, gdy entrectinib dodane lub usunięte z terapii. Linki "Informacje O Produkcie. Rozlytrek (entrectinib)". Firmy Genentech, South San Francisco, Kalifornia.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie z entrectinib możliwe zwiększenie stężenia w osoczu leków, które są metabolizowane głównie w CYP450 3A4 izofermenta. Mechanizm jest zmniejszenie luzu w wyniku ucisku CYP450 3A4 na entrectinib. Interakcja może być szczególnie ważne dla wrażliwych podłoży CYP450 3A4 lub te, które wykazują wąski indeks terapeutyczny. Kiedy ustnej midazolam, wrażliwej CYP450 3A4 podłoże, podawany z entrectinib 600 mg raz na dobę, maksymalne stężenia midazolamu w osoczu (Cmax) spadła o 21%, a systemowa ekspozycja (AUC) zwiększa się o 50%. Te wyniki pokazują słabe hamowanie CYP450 3A4 na entrectinib.

Sterowanie: uważaj, może być wskazane, gdy entrectinib używany z wrażliwą substratów CYP450 3A4 lub te, które wykazują wąskim indeksie terapeutycznym (np. alkaloidy sporyszu, kolchicyna, fentanyl, lowastatyna, makrolidowe leki immunosupresyjne, midazolam, sildenafil, simwastatyny, triazolama, Wardenafil, Vinca-alkaloidy). Regulacja dawki, a także kliniczne i laboratoryjne monitorowanie może być wskazane, gdy entrectinib dodane lub usunięte z terapii.

Źródła