Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Ropivacaine Hydrochloride i Vfend

Ustalenie interakcji Ropivacaine Hydrochloride i Vfend oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Ropivacaine Hydrochloride <> Vfend

Aktualność: 07.11.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumentów na tej niewielkiej interakcji nie są obecnie dostępne. Kilka drobnych interakcji leków nie może być klinicznie u wszystkich pacjentów. Drobne interakcje zwykle nie powodują szkód i nie wymaga zmian w terapii. Jednak, twój lekarz może określić, czy niezbędne korekty w swoje leki. Dla klinicznego szczegóły zobacz profesjonalna współpraca danych.

Profesjonalista:

Jednoczesne stosowanie inhibitora CYP450 3A4 może nieznacznie zwiększać stężenie ropiwakaina. Chociaż ropiwakaina w pierwszej kolejności są metabolizowane CYP450 1A2, wykazano, aby przejść przez niektóre metabolizmu CYP450 3A4. W ośmiu zdrowych ochotników, obróbka wstępna z 3A4 inhibitorem erytromycyna (500 mg trzy razy dziennie przez 6 dni) stwierdzono jedynie niewielki wpływ na farmakokinetiku pojedynczej dawki ropiwakaina (0,6 mg/kg IV 30 min) w porównaniu z placebo. Jednak, w połączeniu z silnym inhibitorem 1A2 fluwoksamina (100 mg dziennie), erytromycyna zwiększona powierzchnia pod stężenia czas krzywą (AUC) ropiwakaina w zakresie o 50% w porównaniu z fluvoksaminom tylko, że wzrastał ropiwakaina AUC na 3,7 razy. Tylko fluwoksamina długi okres półtrwania ropiwakaina z 2,3 do 7,4 godzin, podczas gdy dodawanie erytromycyna dodatkowo zwiększa okres półtrwania do 11,9 godzin. W innym badaniu, obróbki wstępnej z potężnym inhibitorem 3A4 ketokonazol (100 mg dwa razy dziennie przez 2 dni) zmniejszył się średni klirens ropiwakaina (40 mg dożylnie w ciągu 20 minut) tylko 15% na 12 zdrowych ochotników. Tak więc okazuje się, że inhibitory CYP450 3A4 może tylko mieć znaczący wpływ na farmakokinetiku ropiwakaina w obecności inhibitora CYP450 1A2, takich jak fluwoksamina, cyprofloksacyna lub meksyletyna.

Źródła

McClure JH "Ropivacaine." Br J Anaesth 76 (1996): 300-7
"Product Information. Naropin (ropivacaine)." Astra USA, Westborough, MA.
Jokinen MJ, Ahonen J, Neuvonen PJ, Olkkola KT "The effect of erythromycin, fluvoxamine, and their combination on the pharmacokinetics of ropivacaine." Anesth Analg 91 (2000): 1207-12
Oda Y, Furuichi K, Tanaka K, Hiroi T, Imaoka S, Asada A, Fujimori M, Funae Y "Metabolism of a new local anesthetic, ropivacaine, by human hepatic cytochrome P450." Anesthesiology 82 (1995): 214-20
Ekstrom G, Gunnarsson UB "Ropivacaine, a new amide-type local anesthetic agent, is metabolized by cytochromes P450 1A and 3A in human liver microsomes." Drug Metab Dispos 24 (1996): 955-61
Arlander E, Ekstrom G, Alm C, Carrillo JA, Bielenstein M, Bottiger Y, Bertilsson L, Gustafsson LL "Metabolism of ropivacaine in humans is mediated by CYP1A2 and to a minor extent by CYP3A4: An interaction study with fluvoxamine and ketoconazole as in vivo inhibitors." Clin Pharmacol Ther 64 (1998): 484-91
Halldin MM, Bredberg E, Angelin B, Arvidsson T, Askemark Y, Elofsson S, Widman M "Metabolism and excretion of ropivacaine in humans." Drug Metab Dispos 24 (1996): 962-8

Ropivacaine Hydrochloride

Nazwa niezastrzeżona: ropivacaine

Znak handlowy: Naropin, Naropin Polyamp, Naropin SDV, Naropin Novaplus

Synonimy: Ropivacaine

Czym jest Ropivacaine Hydrochloride?