Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Roflumilast Tablets i Zovia 1/35E (28)

Ustalenie interakcji Roflumilast Tablets i Zovia 1/35E (28) oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Roflumilast Tablets <> Zovia 1/35E (28)

Aktualność: 23.12.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Etynyloestradiolu może zwiększyć poziomy w krwi i konsekwencje roflumilast. Możesz być bardziej podatne odczuwać skutki uboczne roflumilast, takie jak biegunka, nudności, ból brzucha, utrata masy ciała, ból głowy, bezsenność, depresja i niepokój. Niech lekarz wiem, czy skutki uboczne stają się nadmierne lub nieprawidłowe. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych może być zwiększenie ekspozycji ogólnoustrojowej na roflumilast i jego farmakologicznie aktywnych N-tlenek metabolit. W 20 zdrowych dorosłych ochotników, administrowaniem jedynego 500 g doustnie w dawce roflumilast po wielokrotnych dawek stałym połączeniu doustnych środków antykoncepcyjnych, zawierające 0,075 mg gestodena i 0,03 mg etynyloestradiolu w stan równowagi osiągnięty 38% wzrost roflumilast maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i 51% zwiększenie ekspozycji ogólnoustrojowej (AUC). W Zmax roflumilast N-tlenek została obniżona o 12%, a AUC wzrosła o 14%.

Sterowania: należy zachować ostrożność, gdy roflumilast jest używany w połączeniu z doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających etynyloestradiol i/lub gestoden. Leczenie roflumilast powinny być zmienione, jeśli współpraca jest podejrzany i trwałych nietolerancji dzieje. Pacjentów należy ostrzec o konieczności skontaktować się z lekarzem, jeśli odczuwają wzrost częstotliwości i/lub nasilenia skutków ubocznych, takich jak biegunka, nudności, ból brzucha, utrata masy ciała, ból głowy, bezsenność, depresja i niepokój.

Źródła