Risankizumab i Tacrolimus

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.W ogóle nie dopuścić do: korzystanie z interleukiny-blokery z innymi immunosupresyjne lub mielosupressivnoj agentów może zwiększyć ryzyko infekcji. Sterowanie: jednoczesne stosowanie interleukiny-blokery z innymi immunologicznym lub agentów mielosupressivnoj należy unikać, jeśli to możliwe. Monitorowanie stężenia w osoczu leków, które są substratami CYP450 może się zmniejszyć po wszczęcia inhibitory interleukiny u pacjentów z przewlekłymi chorobami zapalnymi. Ponieważ kształtowanie aktywności enzymów CYP450 w dół-regulowana podczas zakażenia i przewlekłe stany zapalne ze wzrostem poziomu niektórych cytokin (np. interleukiny-1, -6 -10; czynnik martwicy nowotworu alfa; interferony), leczenie interleukiny inhibitory mogą odzyskać lub normalizacji enzymów CYP450 poziomach, w wyniku czego zwiększa metabolizm tych leków. W badaniach in vitro wykazały, że tocilizumab, inhibitory interleukiny-6, ma potencjał, by wpłynąć na wyrażenie różnych enzymów mikrosomalnych wątroby, w tym CYP450 1A2, 2B6, 2C9, 2C19, 2D6 i 3A4. Jego wpływ na CYP450 2C8 lub przenośników nieznany. Badania in vivo z omeprazol (podłoże CYP450 2C19 i 3A4) i simwastatyny (substrat CYP450 3A4) pokazał spadek do 28% i 57% przy ekspozycji ogólnoustrojowej, odpowiednio, w ciągu tygodnia po podaniu pojedynczej dawki tocilizumaba. Rola innych interleukiny, takie jak Il-12, Il-17A i Il-23 w regulacji enzymów CYP450 nie jest zainstalowany i nie wiadomo, czy antagoniści tych interleukiny (np. ixekizumab, secukinumab, ustekinumab) będzie to mieć wpływu na metabolizm CYP450. Sterowania: należy zachować ostrożność, gdy inhibitory interleukiny przypisywane są pacjenci, którzy otrzymują towarzyszących leków, które są substratami CYP450, zwłaszcza z wąskim leczniczym zakresów, takich jak leki immunosupresyjne i środki. Kliniczne i/lub laboratorium monitoringu należy traktować po rozpoczęciu lub anulowania inhibitora interleukiny terapii i dawkowanie(y) te preparaty dostosowane odpowiednio. Lekarzom należy zauważyć, że efekty inhibitory interleukiny o działalności CYP450 może utrzymywać się przez kilka tygodni po zaprzestaniu terapii. Linki "Informacje O Produkcie. Sylvant (siltuximab)". Janssen Biotech, Inc., Horsham, Pa, Pa. Firma Cerner Wielkie, Inc. "Wielka brytania opis cech produktu". O. 0 "Informacje O Produkcie. Arcalyst (rilonacept)". Regeneron środek farmaceutyczny Inc, Tarrytown, Nowy Jork. "Informacje O Produkcie. Stelara (ustekinumab)". Centocor Inc, w Malvern, Pa. "Informacje O Produkcie. Actemra (tocilizumab)". Firmy Genentech, South San Francisco, Kalifornia. "Informacje O Produkcie. Amevive (Alefacept)". Biogen, Cambridge, Massachusetts. "Informacje O Produkcie. Taltz Autoinjector (ixekizumab)". Eli Lilly and company, Indianapolis, Indiana. "Informacje O Produkcie. Ilaris (kanakinumab)". Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, W Stanie New Jersey. "Informacje O Produkcie. Cosentyx (secukinumab)". Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, W Stanie New Jersey. Zobacz wszystkie 9 linków

W ogóle nie dopuścić do: korzystanie z interleukiny-blokery z innymi immunosupresyjne lub mielosupressivnoj agentów może zwiększyć ryzyko infekcji.

Sterowanie: jednoczesne stosowanie interleukiny-blokery z innymi immunologicznym lub agentów mielosupressivnoj należy unikać, jeśli to możliwe.

Monitorowanie stężenia w osoczu leków, które są substratami CYP450 może się zmniejszyć po wszczęcia inhibitory interleukiny u pacjentów z przewlekłymi chorobami zapalnymi. Ponieważ kształtowanie aktywności enzymów CYP450 w dół-regulowana podczas zakażenia i przewlekłe stany zapalne ze wzrostem poziomu niektórych cytokin (np. interleukiny-1, -6 -10; czynnik martwicy nowotworu alfa; interferony), leczenie interleukiny inhibitory mogą odzyskać lub normalizacji enzymów CYP450 poziomach, w wyniku czego zwiększa metabolizm tych leków. W badaniach in vitro wykazały, że tocilizumab, inhibitory interleukiny-6, ma potencjał, by wpłynąć na wyrażenie różnych enzymów mikrosomalnych wątroby, w tym CYP450 1A2, 2B6, 2C9, 2C19, 2D6 i 3A4. Jego wpływ na CYP450 2C8 lub przenośników nieznany. Badania in vivo z omeprazol (podłoże CYP450 2C19 i 3A4) i simwastatyny (substrat CYP450 3A4) pokazał spadek do 28% i 57% przy ekspozycji ogólnoustrojowej, odpowiednio, w ciągu tygodnia po podaniu pojedynczej dawki tocilizumaba. Rola innych interleukiny, takie jak Il-12, Il-17A i Il-23 w regulacji enzymów CYP450 nie jest zainstalowany i nie wiadomo, czy antagoniści tych interleukiny (np. ixekizumab, secukinumab, ustekinumab) będzie to mieć wpływu na metabolizm CYP450.

Sterowania: należy zachować ostrożność, gdy inhibitory interleukiny przypisywane są pacjenci, którzy otrzymują towarzyszących leków, które są substratami CYP450, zwłaszcza z wąskim leczniczym zakresów, takich jak leki immunosupresyjne i środki. Kliniczne i/lub laboratorium monitoringu należy traktować po rozpoczęciu lub anulowania inhibitora interleukiny terapii i dawkowanie(y) te preparaty dostosowane odpowiednio. Lekarzom należy zauważyć, że efekty inhibitory interleukiny o działalności CYP450 może utrzymywać się przez kilka tygodni po zaprzestaniu terapii.

Risankizumab

Nazwa niezastrzeżona: risankizumab

Znak handlowy: Skyrizi

Synonimy: nie

Czym jest Risankizumab?

Tacrolimus

Nazwa niezastrzeżona: tacrolimus

Znak handlowy: Astagraf XL, Envarsus XR, Prograf, Hecoria

Synonimy: Tacrolimus (oral and injection), Tacrolimus (Systemic)

Czym jest Tacrolimus?