Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Ranolazine ER Tablets i Zykadia

Ustalenie interakcji Ranolazine ER Tablets i Zykadia oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Ranolazine ER Tablets <> Zykadia

Aktualność: 10.12.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Przeciwwskazania: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie ranolazine, który jest w większości metabolizowany izofermentom. Bo ranolazine wydłuża odstęp QT w zależności od dawki sposób, wysokie poziomy osoczu ranolazine może zwiększyć ryzyko komorowych zaburzeń rytmu, takich jak częstoskurcz komorowy, migotanie komór i torsade de pointes podanych. W badaniach farmakokinetycznych, stężenia ranolazine (1000 mg dwa razy dziennie) zostały zwiększone o 3,2 razy silnym inhibitorem CYP450 3A4, ketokonazol (200 mg dwa razy dziennie) i 1,8 - 2,3 razy w umiarkowanie silnym inhibitorem Diltiazem (180 do 360 mg/dzień). Plazmowy poziom ranolazine (750 mg dwa razy dziennie) zostały zwiększone o około 2 razy w CYP450 3a4 i P-glikoproteiny inhibitora, Werapamil (120 mg trzy razy dziennie). Sterowanie: jednoczesne stosowanie ranolazine z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 jest przeciwwskazaniem. Linki Firma Cerner Wielkie, Inc. "Wielka brytania opis cech produktu". O. 0 "Informacje O Produkcie. Ranesa (ranolazine)". Calmoseptine Inc, Huntington Beach, Ca.

Profesjonalista:

Przeciwwskazania: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie ranolazine, który jest w większości metabolizowany izofermentom. Bo ranolazine wydłuża odstęp QT w zależności od dawki sposób, wysokie poziomy osoczu ranolazine może zwiększyć ryzyko komorowych zaburzeń rytmu, takich jak częstoskurcz komorowy, migotanie komór i torsade de pointes podanych. W badaniach farmakokinetycznych, stężenia ranolazine (1000 mg dwa razy dziennie) zostały zwiększone o 3,2 razy silnym inhibitorem CYP450 3A4, ketokonazol (200 mg dwa razy dziennie) i 1,8 - 2,3 razy w umiarkowanie silnym inhibitorem Diltiazem (180 do 360 mg/dzień). Plazmowy poziom ranolazine (750 mg dwa razy dziennie) zostały zwiększone o około 2 razy w CYP450 3a4 i P-glikoproteiny inhibitora, Werapamil (120 mg trzy razy dziennie).

Sterowanie: jednoczesne stosowanie ranolazine z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 jest przeciwwskazaniem.

Źródła