Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Quin-G i Turalio

Ustalenie interakcji Quin-G i Turalio oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Quin-G <> Turalio

Aktualność: 25.11.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Monitor: jednoczesne stosowanie z pexidartinib może zwiększać stężenie w osoczu krwi i ryzyko skutków ubocznych leków, które są substratami dla P-glikoproteiny (P-GP). Proponowany mechanizm zmniejszył się klirens kosztem pexidartinib-pośrednie hamowanie P-GP. Jednoczesne stosowanie pojedynczej dawki Wewnątrz pexidartinib (1800 mg) zwiększone maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i systemowa ekspozycja (AUC) digoksyny, P-GP podłoża, na 30% i 9%, odpowiednio, w porównaniu z digoksyną. Sterowania: należy zachować ostrożność, jeśli pexidartinib jest stosowany jednocześnie z lekami, które są substratami glikoproteiny-P, zwłaszcza z wąskim zakresie terapeutyczne. Potencjał zmniejsza efekt terapeutyczny, należy wziąć pod uwagę przy pexidartinib przepisywany w połączeniu z lekami, które są P-GP substratów. Regulacja dawki, a także kliniczne i laboratoryjne monitorowanie należy traktować za każdym razem, gdy pexidartinib dodane lub usunięte z terapii tymi lekami. Alternatywne agenta w przypadku braku lub minimalnym P-GP-hamowanie aktywności mogą być również uwzględnione. Linki "Informacje O Produkcie. Turalio (pexidartinib)". Daiichi Z Sankyo, Inc. Parsippany, New Jersey.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie z pexidartinib może zwiększać stężenie w osoczu krwi i ryzyko skutków ubocznych leków, które są substratami dla P-glikoproteiny (P-GP). Proponowany mechanizm zmniejszył się klirens kosztem pexidartinib-pośrednie hamowanie P-GP. Jednoczesne stosowanie pojedynczej dawki Wewnątrz pexidartinib (1800 mg) zwiększone maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i systemowa ekspozycja (AUC) digoksyny, P-GP podłoża, na 30% i 9%, odpowiednio, w porównaniu z digoksyną.

Sterowania: należy zachować ostrożność, jeśli pexidartinib jest stosowany jednocześnie z lekami, które są substratami glikoproteiny-P, zwłaszcza z wąskim zakresie terapeutyczne. Potencjał zmniejsza efekt terapeutyczny, należy wziąć pod uwagę przy pexidartinib przepisywany w połączeniu z lekami, które są P-GP substratów. Regulacja dawki, a także kliniczne i laboratoryjne monitorowanie należy traktować za każdym razem, gdy pexidartinib dodane lub usunięte z terapii tymi lekami. Alternatywne agenta w przypadku braku lub minimalnym P-GP-hamowanie aktywności mogą być również uwzględnione.

Źródła