Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Prograf i Prolia

Ustalenie interakcji Prograf i Prolia oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Prograf <> Prolia

Aktualność: 05.03.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Za pomocą denosumab wraz z takrolimusom może zwiększać ryzyko poważnych zakażeń związanych ze skórą, dolnej części brzucha (jamy brzusznej), pęcherza moczowego, ucha, lub wewnętrznej wyściółki serca. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może już być świadomi zagrożeń, ale uznał, że to najlepsze leczenie dla ciebie i podjął odpowiednie środki ostrożności i uważnie śledzi wszelkie potencjalne powikłania. Skontaktuj się z lekarzem natychmiast jeśli tworzysz gorączka lub dreszcze; zaczerwienienie, obrzęk skóry lub skóra ciepła i delikatna w dotyku; świąd lub wysypka, pęcherze; silne bóle brzucha, częste lub pilnych, lub ból/pieczenie przy oddawaniu moczu. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie immunosupresyjne lub mielosupressivnoj agentów z denosumab może zwiększyć ryzyko poważnych infekcji. Denosumab wiąże i hamuje receptor reaktora jądrowego czynnika kappa B ligand w (RANKL), które są wyrażone na aktywowanych T-I limfocytów w węzłach chłonnych. W ten sposób, denosumab może zwiększyć ryzyko infekcji. W badaniach klinicznych ponad 7800 kobiet z po menopauzie osteoporozą, częstotliwość nietłusty poważnych zakażeń wyniosła 3,3% w grupie placebo i 4,0% w grupie denosumab. W szczególności, hospitalizacje w związku z infekcjami skóry, w tym gęba i phlegmon (<Poinformowano 0.1% placebo vs. 0,4% denosumab) i poważne infekcje w jamie brzusznej (0.7% placebo vs 0,9% denosumab), zakażenia dróg moczowych (0.5% placebo vs 0,7% denosumab), ucho (0.0% placebo vs 0,1% denosumab). Zapalenie wsierdzia informowaliśmy w pacjentów, otrzymujących placebo i 3 denosumab-leczyć pacjentów. Nie ma żadnej różnicy w częstości występowania oportunistyczny infekcjami lub infekcjami, co prowadzi do śmierci między placebo i grupami denosumab. Całkowita częstość zakażeń też był podobny pomiędzy dwoma grupami.

Sterowania: należy zachować ostrożność, jeśli denosumab powinny być używane w połączeniu z immunologicznym lub agentów mielosupressivnoj. Pacjentów należy ostrzec o konieczności skontaktować się z lekarzem, jeśli rozwijają się objawy zakażenia, takie jak gorączka, dreszcze, biegunka, ból gardła, bóle mięśni, duszność, krew w plwocinie, utratą masy ciała, czerwony lub stan zapalny skóry, ciało, wrzody, a także ból lub pieczenie podczas oddawania moczu. Potrzebę kontynuowania denosumab leczenia należy oceniać po poważnej infekcji w trakcie leczenia.

Źródła