Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Probenecid and colchicine i Prograf

Ustalenie interakcji Probenecid and colchicine i Prograf oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Probenecid and colchicine <> Prograf

Aktualność: 05.11.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Takrolimus może zwiększyć zawartość w krwi kolchicyny do niebezpiecznego poziomu, co zwiększa ryzyko poważnych skutków ubocznych, które mogą mieć wpływ na twoje mięśnie, komórki krwi, układu nerwowego i wielu narządów, w tym wątroby i nerek. Może wymagać niższe dawki kolchicyny jeśli używasz takrolimus lub używali go w ciągu ostatnich 14 dni. Niech lekarz wiem, jeśli występują bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka, gorączka, ból mięśni, osłabienie, zmęczenie i/lub drętwienie lub mrowienie w rękach i nogach, tak jak to może być wczesnych objawów toksyczności kolchicyny. Nie można brać te leki razem, jeśli masz wątroby lub choroby nerek. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Regulacja dawki: jednoczesne stosowanie z inhibitorami P-glikoproteiny (P-GP), mogą znacznie zwiększyć stężenie kolchicyny. Mechanizm ten polega na zwiększonej absorpcji, a także zmniejszenie wydalania kolchicyny ze względu na hamowanie P-GP efflux transporter w jelitach, nerek bliższej kości i wątroby. W badaniu z udziałem 23 zdrowych ochotników, administrowaniem jednego 0,6 mg dawki kolchicyny w połączeniu z jednym 100 mg dawkę potężnego P-GP inhibitora cyklosporyny doprowadziło do około 3,5-krotny wzrost kolchicyna szczyt stężenia (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC). Objawy kliniczne związane z interakcją zawrzeć neuromyopathy, rabdomiolizy, wątrobowo - a co, cardiotoxicity, zahamowanie czynności szpiku kostnego, niewydolność narządów i śmiertelności. W retrospektywnej nauce u biorców przeszczepu nerek we francuskim szpitalu, śledczy poinformował, że pięć z dziesięciu pacjentów, którzy otrzymywali cyklosporyna w połączeniu z doświadczonymi kolchicyna mięśni objawy, choć nie było w grupie kontrolnej, które otrzymywali tylko cyklosporyna. Mięśni histologii, kiedy odbywa się zgodne z wcześniejszymi raportami kolchicyna (tj. ' noj) miopatii. Średnia długość kolchicyna terapii wyniosła 12,2 miesięcy u pacjentów ze skurczem objawami i 6,8 miesięcy u pacjentów bez objawów mięśniowych. Wszystkie pięć pacjentów poprawił się po odwołaniu kolchicyny. Nie stwierdzono istotnych różnic pod względem wieku, płci stosunek, długość transplantacji, poziom kreatyniny we krwi, lub skumulowanej dawki sterydów między pacjentów i kontroli. Dane nie są dostępne dla kolchicyny w połączeniu z innymi P-GP inhibitorów. Oczekuje się jednak, że takie oddziaływanie.

Sterowanie: ze względu na ryzyko niebezpiecznych dla życia i wystąpienia toksyczności, pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby nie należy podawać kolchicyna w połączeniu z P-glikoproteiny inhibitory, takie jak cyklosporyna, Karwedilol, amiodaron, beprydyl, chinidyna, chinina, propafenon, ranolazine, spironolakton, tamoksyfen, uliprystalny, a niektóre inhibitory kinaz tyrozynowych. U pacjentów z normalnych czynności nerek i wątroby dawka kolchicyny powinna być zmniejszona, gdy jest używany z P-GP inhibitory lub w ciągu 14 dni po ich użyciu. Niektóre organy mają określonej dawki korekty, dna moczanowa (leczenie i profilaktyka) i rodzinnej gorączki śródziemnomorskiej. W leczeniu ostrej dny moczanowej lampy błyskowej, dostosowane zalecana dawka wynosi 0,6 mg na jedną dawkę. Administracja nie powinna się powtarzać co najmniej trzy dni. W leczeniu rodzinnej gorączki śródziemnomorskiej, maksymalna dawka kolchicyny wynosi 0,6 mg/dzień (może mieć nie więcej niż 0,3 mg dwa razy dziennie) w przypadku stosowania w obecności P-GP inhibitora. Pacjentów należy ostrzec o konieczności skontaktować się z lekarzem, jeśli występują objawy zatrucia, takie jak ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka, zmęczenie, bóle mięśniowe, osłabienie, giporeflexia, parestezje i drętwienia.

Źródła

Kuncl RW, Duncan G, Watson D, et al "Colchicine myopathy and neuropathy." N Engl J Med 316 (1987): 1562-8
Garrouste C, Philipponnet C, Kaysi S, Enache I, Tiple A, Heng AE "Severe colchicine intoxication in a renal transplant recipient on cyclosporine." Transplant Proc 44 (2012): 2851-2
Jonsson J, Gelpi JR, Light JA, Aquino A, Maszaros S "Colchicine-induced myoneuropathy in a renal transplant patient." Transplantation 53 (1992): 1369-71
Volpe DA, Hamed SS, Zhang LK "Use of different parameters and equations for calculation of IC50 values in efflux assays: potential sources of variability in IC 50 determination." AAPS J 16 (2014): 172-80
Mounier G, Guy C, Beyens MN, Ratrema M, Massol A, Ollagnier M "Colchicine-induced pancytopenia during therapeutic dose administratioin. French parmacovigilance database survey and literature review." Drug Saf 29 (2006): 911-1010
FDA. U.S. Food and Drug Administration "Information for Healthcare Professionals: New safety information for Colchicine (marketed as Colcrys). Available from: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/DrugSafetyInformationforHeathcareProfess" ([2009 Oct]):
Menta R, Rossi E, Guariglia A, David S, Cambi V "Reversible acute cyclosporin nephrotoxicity induced by colchicine administration." Nephrol Dial Transplant 2 (1987): 380-1
Wilbur K, Makowsky M "Colchicine myotoxicity: case reports and literature review." Pharmacotherapy 24 (2004): 1784-92
Arellano F, Krupp P "Muscular disorders associated with cyclosporin." Lancet 337 (1991): 915
Francis L, Bonilla E, Soforo E, et al. "Fatal toxic myopathy attributed to propofol, methylprednisolone, and cyclosporine after prior exposure to colchicine and simvastatin." Clin Rheumatol 27 (2008): 129-31
Gruberg L, Har-Zahav Y, Agranat O, Freimark D "Acute myopathy induced by colchicine in a cyclosporine treated heart transplant recipient: possible role of the multidrug resistance transporter." Transplant Proc 31 (1999): 2157-8
Rieger EH, Halasz NA, Wahlstrom HE "Colchicine neuromyopathy after renal transplantation." Transplantation 49 (1990): 1196-8
Yussim A, Barnathan N, Lustig S, Shaharabani E, Geier E, Shmuely D, Nakache R, Shapira Z "Gastrointestinal, hepatorenal, and neuromuscular toxicity caused by cyclosporine-colchicine interaction in renal transplantation." Transplant Proc 26 (1994): 2825-6
Nakamura T, Kakumoto M, Yamashita K, et al "Factors influencing the prediction of steady state concentrations of digoxin." Biol Pharm Bull 24 (2001): 403-8
Speeg KV, Maldonado AL, Liaci J, Muirhead D "Effect of cyclosporine on colchicine secretion by the kidney multidrug transporter studied in vivo." J Pharmacol Exp Ther 261 (1992): 50-5
Fujii Y, Arimura Y, Takahashi N, et al. "[A case of Behcet's disease associated with neuromyopathy induced by combination therapy with colchicine and cyclosporin]" Ryumachi 43 (2003): 44-50
FDA. U.S. Food and Drug Administration "Postmarket drug safty information for patients and providers. Drugs. Colchicine (marketed as Colcrys) information. Available from: URL: http://www.fda.gov/drugs/drugsafety/postmarketdrugsafetyinformationforpatientsandproviders/ucm174382.htm." ([2009 Oct]):
Vasudevan AR, Uthamalingam S, Kumar S, Tamarin F, Brensilver JM "Colchicine-induced rhabdomyolysis: the whole is greater than the sum of its parts!" Am J Med 115 (2003): 249
Minetti EE, Minetti L "Multiple organ failure in a kidney transplant patient receiving both colchicine and cyclosporine." J Nephrol 16 (2003): 421-5
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
Lee BI, Shin SJ, Yoon SN, Choi YJ, Yang CW, Bang BK "Acute myopathy induced by colchicine in a cyclosporine-treated renal transplant recipient--a case report and review of the literature." J Korean Med Sci 12 (1997): 160-1
Englund G, Hallberg P, Artursson P, Michaelsson K, Melhus H "Association between the number of coadministered P-glycoprotein inhibitors and serum digoxin levels in patients on therapeutic drug monitoring." BMC Med 2 (2004): 8
"Product Information. Colcrys (colchicine)." AR Scientific Inc, Philadelphia, PA.
"Colchicine: serious interactions." Prescrire Int 17 (2008): 151-3
Eleftheriou G, Bacis G, Fiocchi R, Sebastiano R "Colchicine-induced toxicity in a heart transplant patient with chronic renal failure." Clin Toxicol (Phila) 46 (2008): 827-30
Caglar K, Safali M, Yavuz I, Odabasi Z, Yenicesu M, Vural A "Colchicine-induced myopathy with normal creatine phosphokinase level in a renal transplant patient." Nephron 92 (2002): 922-924
Rumpf KW, Henning HV "Is myopathy in renal transplant patients induced by cyclosporin or colchicine?." Lancet 335 (1990): 800-1
Ducloux D, Schuller V, Bresson-Vautrin C, Chalopin JM "Colchicine myopathy in renal transplant recipients on cyclosporin." Nephrol Dial Transplant 12 (1997): 2389-92