Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Pretomanid Tablets i Tafinlar

Ustalenie interakcji Pretomanid Tablets i Tafinlar oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Pretomanid Tablets <> Tafinlar

Aktualność: 02.10.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Zazwyczaj unikać: pretomanid jednoczesne stosowanie z silnymi lub umiarkowanymi induktory CYP450 3A4 może zmniejszyć stężenia w osoczu krwi i przeciwbakteryjne pretomanid, który został pokazany, aby być substratem izofermenta. Następujące 7 dni po jednoczesnego administracji, ryfampicyna (600 mg dziennie) zmniejszenie ekspozycji ogólnoustrojowej (AUC) i maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) pretomanid na 66% i 53%, odpowiednio. W drugim 7-dniowe badanie, èfavirenz (600 mg na dobę) spadek średniej wartości AUC i Cmax pretomanid (200 mg na dobę) na 35% i 28%, odpowiednio. Sterowania: wykorzystanie pretomanid z silnymi lub umiarkowanymi induktory CYP450 3A4 należy unikać. Dostosowanie dawki leku, a także kliniczne i laboratoryjne monitorowanie pretomanid należy traktować za każdym razem, gdy silne lub umiarkowane induktor CYP450 3A4 dodane lub usunięte z terapii. Linki "Informacje O Produkcie. Pretomanid (pretomanid)". Globalny sojusz w projektowaniu leków anty tb, nowy Jork, Nowy Jork.

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: pretomanid jednoczesne stosowanie z silnymi lub umiarkowanymi induktory CYP450 3A4 może zmniejszyć stężenia w osoczu krwi i przeciwbakteryjne pretomanid, który został pokazany, aby być substratem izofermenta. Następujące 7 dni po jednoczesnego administracji, ryfampicyna (600 mg dziennie) zmniejszenie ekspozycji ogólnoustrojowej (AUC) i maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) pretomanid na 66% i 53%, odpowiednio. W drugim 7-dniowe badanie, èfavirenz (600 mg na dobę) spadek średniej wartości AUC i Cmax pretomanid (200 mg na dobę) na 35% i 28%, odpowiednio.

Sterowania: wykorzystanie pretomanid z silnymi lub umiarkowanymi induktory CYP450 3A4 należy unikać. Dostosowanie dawki leku, a także kliniczne i laboratoryjne monitorowanie pretomanid należy traktować za każdym razem, gdy silne lub umiarkowane induktor CYP450 3A4 dodane lub usunięte z terapii.

Źródła