Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Prandin i Yonsa

Ustalenie interakcji Prandin i Yonsa oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Prandin <> Yonsa

Aktualność: 20.12.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Abiraterone może zwiększyć poziomy w krwi repaglinid. Możesz być bardziej podatne odczuwać skutki uboczne, takie jak hipoglikemia, lub niski poziom cukru we krwi, co czasami może odbywać się z wykorzystaniem repaglinid. Objawy hipoglikemii: ból głowy, zawroty głowy, senność, nerwowość, osłabienie, Drżenie, nudności, uczucie głodu, pocenie się, kołatanie serca. Ryzyko inne poważne, ale rzadkie skutki uboczne, takie jak zatrzymanie płynów, obrzęk plamki żółtej (obrzęk tylnej części oka), nowe lub pogorszenie niewydolności serca, złamania kości, anemia i problemy z wątrobą mogą być również zwiększone. Może być konieczne dostosowanie dawki lub częstsze monitorowanie stężenia cukru we krwi i inne badania, aby bezpiecznie korzystać z obu leku. Natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi niewyraźne widzenie lub inne zaburzenia; nadmierne lub szybkiego przybierania na wadze; obrzęk kostek lub stóp; duszność lub trudności w oddychaniu; nietypowe zmęczenie; ból w klatce piersiowej lub szczelności; lub zaostrzenia istniejących problemów z sercem. Należy również skonsultować się z lekarzem, jeśli rozwijają się objawy uszkodzenia wątroby, takie jak gorączka, dreszcze, ból stawów lub obrzęk, nietypowe krwawienie lub zasinienie, wysypka na skórze, swędzenie, utrata apetytu, zmęczenie, nudności, wymioty, ciemny kolor moczu, jasny stolec, a także zażółcenie skóry lub oczu. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie inhibitora CYP450 2C8 możliwe zwiększenie stężenia w osoczu repaglinid, które są częściowo metabolizowane z izofermenta. W 12 zdrowych ochotników z uwzględnieniem silnym inhibitorem CYP450 2C8 gemfibrozylu (600 mg dwa razy dziennie) w ciągu dwóch dni do łącznego stosowania z jednym 0.25 mg repaglinid na 3 dzień, więc repaglinid systemowa ekspozycja (AUC) zwiększa się o 8,1 razy i wydalanie okres półtrwania (T 1/2) od 1,3 do 3,7 godzin. Kiedy 160 mg trimetoprimu dwa razy dziennie, stosunkowo słabym inhibitorem CYP450 2C8, dano podobnie w badaniu, dziewięć zdrowych ochotników, średnie maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i AUC repaglinid wzrosła o 41% i 61%, odpowiednio, a T 1/2 zwiększa się z 0,9 do 1,1 godziny. Inny inhibitor CYP450 2C8, deferaziroks, dali do 30 mg/kg/dzień przez 4 dni zwiększenie Cmax i AUC w pojedynczej 0,5 mg repaglinid na 62% i 131%, odpowiednio. Dalsze zmiany farmakokinetyczne może wystąpić, jeśli jest jednoczesne hamowanie CYP450 3A4, co również przyczynia się do metabolizmu repaglinid.

Sterowanie: bo efekt protivodiabeticakih z repaglinid dawkę - i stężenie-zależny, starannego monitorowania rozwoju hipoglikemii podczas stosowania z inhibitorem CYP450 2C8. Pacjenci powinni regularnie kontrolować poziom cukru we krwi i dowiedzieć się, jak rozpoznać i leczyć hipoglikemię, która może obejmować takie objawy jak ból głowy, zawroty głowy, senność, nerwowość, splątanie, Drżenie, uczucie głodu, osłabienie, pocenie się i bicie serca. Dawkowanie repaglinid może wymagać korekty, jeśli współpraca jest podejrzany. Ponadto, pacjenci muszą być spełnione dla potencjalnej utraty kontroli glikemii po odstawieniu inhibitora CYP450 2C8, i repaglinid dawka jest regulowana w miarę potrzeby.

Źródła

Wen X, Wang JS, Backman JT, Laitila J, Neuvonen PJ "Trimethoprim and sulfamethoxazole are selective inhibitors of CYP2C8 and CYP2C9, respectively." Drug Metab Dispos 30 (2002): 631-635
Hatorp V "Clinical pharmacokinetics and pharmacodynamics of repaglinide." Clin Pharmacokinet 41 (2002): 471-83
Niemi M, Kajosaari LI, Neuvonen M, Backman JT, Neuvonen PJ "The CYP2C8 inhibitor trimethoprim increases the plasma concentrations of repaglinide in healthy subjects." Br J Clin Pharmacol 57 (2004): 441-7
Bidstrup TB, Bjornsdottir I, Sidelmann UG, Thomsen MS, Hansen KT "CYP2C8 and CYP3A4 are the principal enzymes involved in the human in vitro biotransformation of the insulin secretagogue repaglinide." Br J Clin Pharmacol 56 (2003): 305-14
Skerjanec A, Wang J, Maren K, Rojkjaer L "Investigation of the pharmacokinetic interactions of deferasirox, a once-daily oral iron chelator, with midazolam, rifampin, and repaglinide in healthy volunteers." J Clin Pharmacol 50 (2010): 205-13

Prandin

Nazwa niezastrzeżona: repaglinide

Znak handlowy: Prandin

Synonimy: nie

Czym jest Prandin?