Pralatrexate i Soma Compound
Ustalenie interakcji Pralatrexate i Soma Compound oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.
W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.
Konsument:Kwas acetylosalicylowy może zwiększać stężenie we krwi i skutki uboczne PRALAtrexate. Może być konieczne dostosowanie dawki lub bardziej częste obserwacja lekarza dla bezpiecznego stosowania obu leków. Skontaktuj się z lekarzem natychmiast, jeśli rozwijają się objawy potencjalnie poważnych skutków ubocznych PRALAtrexate, takich jak usta wrzody lub owrzodzenia; wymioty; biegunka; wysypka; utrata apetytu; ból stawów i obrzęk; zażółcenie skóry i oczu; ciemny mocz; bladość; zawroty głowy lub omdlenia; nietypowe łagodne zasinienie lub krwawienie; - zakażenia i objawy grypopodobne (gorączka, dreszcze, bóle w ciele, ból gardła, osłabienie Mięśni). Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.
Profesjonalista:Monitor: jednoczesne stosowanie z lekami, które są narażone na znaczne klirens nerkowy, takie jak trimetoprim/sulfametoksazol i niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) może spowodować opóźnienie projektu pralatrexate. Mechanizm konkurencyjne hamowanie wydalanie, a około 34% pralatrexate jest wydalany w postaci niezmienionej przez nerki.
Sterowanie: należy zachować ostrożność, jeśli pralatrexate jest przepisywany w połączeniu z trimetoprimom/sulfametoksazol lub niesteroidowych LEKÓW przeciwzapalnych. Pełna liczenie komórek krwi, a także nerek i wątroby należy starannie monitorować. Przerwanie leczenia lub zmniejszenie dawki pralatrexate może być konieczne, jeśli nt, takich jak zapalenie błony śluzowej jamy, zahamowanie czynności szpiku lub wątroby enzym nieprawidłowości rozwoju. Pacjentów należy ostrzec o konieczności skontaktować się z lekarzem, jeśli rozwijają się owrzodzenia jamy ustnej, bolesne połykanie, wymioty, biegunka i/lub oznaki i objawy mielosupression, takie jak bladość, zawroty głowy, zmęczenie, senność, omdlenia, łatwo łagodne zasinienie lub krwawienie, lub objawy zakażenia, takie jak gorączka, dreszcze, ból gardła, bóle ciała i inne objawy grypopodobne.
- "Product Information. Folotyn (pralatrexate)." Allos Therapeutics, Westminster, CO.
Nazwa niezastrzeżona: pralatrexate
Znak handlowy: Folotyn
Synonimy: PRALAtrexate
Nazwa niezastrzeżona: aspirin / carisoprodol
Znak handlowy: Soma Compound, Carisoprodol Compound
Synonimy: nie
W procesie weryfikacji kompatybilności i interakcji leków wykorzystywane są następujące katalogi: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
- Pralatrexate-Soma Compound with Codeine
- Pralatrexate-Somatropin
- Pralatrexate-Somatropin (rDNA origin - Nonrefrigerated) (SBS)
- Pralatrexate-Somatropin (rDNA origin)
- Pralatrexate-Somatropin for Weight Gain
- Pralatrexate-Somatropin, e-coli derived Subcutaneous, Injection
- Soma Compound-Pralatrexate Intravenous
- Soma Compound-Pralidoxime
- Soma Compound-Pralidoxime Chloride
- Soma Compound-Pralidoxime Injection
- Soma Compound-Pramasone
- Soma Compound-PramCort