Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Ponstel i Zevalin In-111

Ustalenie interakcji Ponstel i Zevalin In-111 oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Ponstel <> Zevalin In-111

Aktualność: 24.08.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Za pomocą ibritumumab tiuxetan wraz z kwas mefenamowy może zwiększyć ryzyko krwawienia. W badaniach klinicznych, leczenie tylko ibritumumab tiuxetan był związany z ciężką i czasami śmiertelne krwawienie. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może już być świadomi zagrożeń, ale uznał, że to najlepsze leczenie dla ciebie i podjął odpowiednie środki ostrożności i uważnie śledzi wszelkie potencjalne powikłania. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią jakiekolwiek nietypowe krwawienie lub zasinienie, lub masz inne oznaki i objawy krwawienia, takie jak zawroty głowy; zawroty głowy; czerwone lub czarne, smoliste stolce, kaszel lub wymioty świeżą lub zaschniętej krwi, co wygląda jak kawa podstawy; silne bóle głowy; osłabienie. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Uważnie śledzić: jednoczesne stosowanie ibritumumab i leki, które hamują funkcje płytek krwi lub krzepnięcia mogą nasilać ryzyko wystąpienia powikłań krwotocznych. Ibritumumab zwykle powoduje silne i długotrwałe małopłytkowość, i dodatkowo ryzyko zwiększa się u pacjentów z łagodną do małopłytkowość na początku terapii. Krwawienia, w tym śmiertelne krwawienie w mózgu, stało się w niektórych pacjentów w badaniach klinicznych. Mediana czasu do płytek Nadir był od 7 do 9 tygodni, a mediana czasu trwania małopłytkowość była 22 do 35 dni. Jednak, w mniej niż 5% przypadków, pacjenci doświadczyli ciężkiej zitopenia, która wykracza poza 12 tygodni po podaniu terapeutycznej trybu ibritumumab. Płytki zostały oddane 22% pacjentów w badaniach klinicznych.

Sterowania: należy zachować ostrożność, jeśli ibritumumab stosowany w połączeniu z lekami, które uniemożliwiają funkcji płytek krwi lub krzepnięcia. Opieka klinicznych i laboratoryjnych nadzorem w ciągu powikłań zaleca się w trakcie i po ibritumumab terapii.

Źródła