Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Polatuzumab Vedotin-piiq i Zejula

Ustalenie interakcji Polatuzumab Vedotin-piiq i Zejula oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Polatuzumab Vedotin-piiq <> Zejula

Aktualność: 17.06.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Monitor: jednoczesne stosowanie z innymi agentami mielosupressivnoj może wzmacniać i zwiększać toksyczność szpiku kostnego, związane z niraparib. Zespół mielodysplastyczny (MDS) i ostrej białaczki szpikowej (AML) donosili w pacjentach taktujących z niraparib. W niektórych przypadkach były śmiertelne, a czas trwania terapii z niraparib u pacjentów, którzy opracowali MDS/AML wahała się od poniżej 1 miesiąca do 2 lat. Wszyscy pacjenci byli wcześniej chemioterapii z platyną agentów, a niektórzy pacjenci także otrzymywali DNA szkodliwych agentów i radioterapii. Sterowania: należy zachować ostrożność, jeśli niraparib wyznaczyć z innymi agentami mielosupressivnoj. Pełne obliczenia krwi należy wykonywać raz w tygodniu przez pierwszy miesiąc, co miesiąc w ciągu 11 miesięcy, a następnie okresowo. Nie zaczynaj niraparib, podczas gdy pacjenci odzyskać od hematologiczne toksyczności wywołanej poprzedniej chemioterapii (klasa 1 lub mniej). Jeśli hematologiczne toksyczności nie rozstrzygnięty w ciągu 4 tygodni po przerwaniu, przerwać niraparib i skierować pacjenta na konsultacje do hematologa do dalszych badań, w tym badanie szpiku kostnego i krwi na cytogenetyka. Jeśli MDS/AML potwierdzone, przerwać niraparib. Pacjentów należy ostrzec o konieczności skontaktować się z lekarzem, jeśli odczuwają osłabienie, zmęczenie, gorączka, utrata masy ciała, zakażenia, trudności w oddychaniu, nietypowe krwawienie lub zasinienie, lub krew w moczu lub kału. Linki "Informacje O Produkcie. Zejula (niraparib)". Tesaro Inc. Zaznacz Waltham, Massachusetts.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie z innymi agentami mielosupressivnoj może wzmacniać i zwiększać toksyczność szpiku kostnego, związane z niraparib. Zespół mielodysplastyczny (MDS) i ostrej białaczki szpikowej (AML) donosili w pacjentach taktujących z niraparib. W niektórych przypadkach były śmiertelne, a czas trwania terapii z niraparib u pacjentów, którzy opracowali MDS/AML wahała się od poniżej 1 miesiąca do 2 lat. Wszyscy pacjenci byli wcześniej chemioterapii z platyną agentów, a niektórzy pacjenci także otrzymywali DNA szkodliwych agentów i radioterapii.

Sterowania: należy zachować ostrożność, jeśli niraparib wyznaczyć z innymi agentami mielosupressivnoj. Pełne obliczenia krwi należy wykonywać raz w tygodniu przez pierwszy miesiąc, co miesiąc w ciągu 11 miesięcy, a następnie okresowo. Nie zaczynaj niraparib, podczas gdy pacjenci odzyskać od hematologiczne toksyczności wywołanej poprzedniej chemioterapii (klasa 1 lub mniej). Jeśli hematologiczne toksyczności nie rozstrzygnięty w ciągu 4 tygodni po przerwaniu, przerwać niraparib i skierować pacjenta na konsultacje do hematologa do dalszych badań, w tym badanie szpiku kostnego i krwi na cytogenetyka. Jeśli MDS/AML potwierdzone, przerwać niraparib. Pacjentów należy ostrzec o konieczności skontaktować się z lekarzem, jeśli odczuwają osłabienie, zmęczenie, gorączka, utrata masy ciała, zakażenia, trudności w oddychaniu, nietypowe krwawienie lub zasinienie, lub krew w moczu lub kału.

Źródła