Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Polatuzumab Vedotin-piiq i Tysabri

Ustalenie interakcji Polatuzumab Vedotin-piiq i Tysabri oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Polatuzumab Vedotin-piiq <> Tysabri

Aktualność: 17.06.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Zazwyczaj unikać: jednoczesne lub niedawna korzystanie leki immunosupresyjne, immunomodulatorów, leki immunosupresyjne lub u pacjentów, leczonych natalizumab może zwiększyć ryzyko zakażeń, w tym progresywnego wieloogniskowym lejkoèncefalopatii (PML), bardzo wyłączyć, potencjalnie śmiertelnym, oportunistyczne zakażenia wirusowe zakażenie mózgu. W badaniach klinicznych, PML doszło w dwa 1869 pacjentów ze stwardnieniem rozsianym zwracają się z taktujący wynosi średnio 120 tygodni, i jeden z 1043 pacjentów z chorobą leśniowskiego-Crohna po ośmiu dawek natalizumab. Oba MS pacjenci otrzymywali jednoczesnego leczenia interferonem beta, a trzeci pacjent z zaburzeniami odporności z powodu niedawnego leczenia tym preparatem. W postmarketingovyh instalacja nowych przypadków PML u pacjentów, którzy nie otrzymywali żadnej towarzyszącej adiuwanty terapii. Czas trwania leczenia natalizumab, szczególnie po 2 latach, i obecność antivirus JC przeciwciała są dodatkowymi czynnikami ryzyka rozwoju PML. Inne potencjalnie poważne lub zagrażające życiu zakażenia, które mogą wystąpić m.in. to opryszczkowe zapalenie mózgu lub zapalenie opon mózgowych i zakażenia oportunistyczne, takich jak pcp zapalenie płuc, zatorowość mycobacterium avium intracellulare, bronholegočnym aspergillezom, i Cenocepacia cepacia. Podręczniki: bezpieczeństwo i skuteczność natalizumab w połączeniu z leki immunosupresyjne, immunomodulatorów, środki przeciwnowotworowe lub innymi mielosupresyjny agentami program nie byli. W ogóle, u pacjentów, odbieranie przewlekłe terapii z takimi agentami nie należy traktować z natalizumab ze względu na potencjalnie zwiększone ryzyko wystąpienia PML i inne poważne zakażenia. Dla pacjentów z chorobą leśniowskiego-Crohna, które zaczynają natalizumab w przewlekłej terapii kortykosteroidami, rozpocząć odprowadzanie steryd, jak tylko efekt terapeutyczny został osiągnięty. Natalizumab należy przerwać, jeśli pacjent nie jest w stanie przerwać stosowanie systemowych kortykosteroidów w ciągu sześciu miesięcy. Wszystkich pacjentów, leczonych natalizumab należy dokładnie kontrolować w trakcie i w okresie co najmniej sześciu miesięcy po zakończeniu leczenia. Leku należy przerwać natychmiast po pojawieniu się pierwszych oznak lub objawów, świadczących o PML, choć nie wiadomo, czy wczesnego wykrywania PML i zakończenia natalizumab pozwoli złagodzić chorobę. Typowe objawy związane z PML zróżnicowane, postęp w ciągu kilku dni do kilku tygodni, a to postępujące osłabienie po jednej stronie ciała, niezdarność kończyn, zaburzenia widzenia, a także zmianami w myśleniu, pamięci i orientacji prowadzi do zamieszania i zmiany osobowości. Ze względu na długi okres półtrwania natalizumab, odporne efekty możliwe są w ciągu 2 do 3 miesięcy po jego wygaśnięciu. Linki "Informacje O Produkcie. Tysabri (natalizumab)". Alan farmaceutycznej/Athena neurosciences, Inc., South San Francisco, Kalifornia.

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: jednoczesne lub niedawna korzystanie leki immunosupresyjne, immunomodulatorów, leki immunosupresyjne lub u pacjentów, leczonych natalizumab może zwiększyć ryzyko zakażeń, w tym progresywnego wieloogniskowym lejkoèncefalopatii (PML), bardzo wyłączyć, potencjalnie śmiertelnym, oportunistyczne zakażenia wirusowe zakażenie mózgu. W badaniach klinicznych, PML doszło w dwa 1869 pacjentów ze stwardnieniem rozsianym zwracają się z taktujący wynosi średnio 120 tygodni, i jeden z 1043 pacjentów z chorobą leśniowskiego-Crohna po ośmiu dawek natalizumab. Oba MS pacjenci otrzymywali jednoczesnego leczenia interferonem beta, a trzeci pacjent z zaburzeniami odporności z powodu niedawnego leczenia tym preparatem. W postmarketingovyh instalacja nowych przypadków PML u pacjentów, którzy nie otrzymywali żadnej towarzyszącej adiuwanty terapii. Czas trwania leczenia natalizumab, szczególnie po 2 latach, i obecność antivirus JC przeciwciała są dodatkowymi czynnikami ryzyka rozwoju PML. Inne potencjalnie poważne lub zagrażające życiu zakażenia, które mogą wystąpić m.in. to opryszczkowe zapalenie mózgu lub zapalenie opon mózgowych i zakażenia oportunistyczne, takich jak pcp zapalenie płuc, zatorowość mycobacterium avium intracellulare, bronholegočnym aspergillezom, i Cenocepacia cepacia.

Podręczniki: bezpieczeństwo i skuteczność natalizumab w połączeniu z leki immunosupresyjne, immunomodulatorów, środki przeciwnowotworowe lub innymi mielosupresyjny agentami program nie byli. W ogóle, u pacjentów, odbieranie przewlekłe terapii z takimi agentami nie należy traktować z natalizumab ze względu na potencjalnie zwiększone ryzyko wystąpienia PML i inne poważne zakażenia. Dla pacjentów z chorobą leśniowskiego-Crohna, które zaczynają natalizumab w przewlekłej terapii kortykosteroidami, rozpocząć odprowadzanie steryd, jak tylko efekt terapeutyczny został osiągnięty. Natalizumab należy przerwać, jeśli pacjent nie jest w stanie przerwać stosowanie systemowych kortykosteroidów w ciągu sześciu miesięcy. Wszystkich pacjentów, leczonych natalizumab należy dokładnie kontrolować w trakcie i w okresie co najmniej sześciu miesięcy po zakończeniu leczenia. Leku należy przerwać natychmiast po pojawieniu się pierwszych oznak lub objawów, świadczących o PML, choć nie wiadomo, czy wczesnego wykrywania PML i zakończenia natalizumab pozwoli złagodzić chorobę. Typowe objawy związane z PML zróżnicowane, postęp w ciągu kilku dni do kilku tygodni, a to postępujące osłabienie po jednej stronie ciała, niezdarność kończyn, zaburzenia widzenia, a także zmianami w myśleniu, pamięci i orientacji prowadzi do zamieszania i zmiany osobowości. Ze względu na długi okres półtrwania natalizumab, odporne efekty możliwe są w ciągu 2 do 3 miesięcy po jego wygaśnięciu.

Źródła