O nas Kontakt Interakcje lekarstw: 390 212
Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Polatuzumab vedotin i Zoster Vaccine (Live/Attenuated)

Ustalenie interakcji Polatuzumab vedotin i Zoster Vaccine (Live/Attenuated) oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:
Polatuzumab vedotin <> Zoster Vaccine (Live/Attenuated)
Aktualność: 02.11.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Przeciwwskazane: administracja żywe, osłabione wirusowe lub bakteryjne szczepionki w ciągu leki immunosupresyjne lub intensywnej terapii przeciwnowotworowej może być związane z ryzyko rozprzestrzeniania się infekcji w związku z rosnącą replikacji wirusa szczepionki lub bakterii w obecności obniżonej odporności. Pacjenci mogą być osłabionym układem odpornościowym, jeśli niedawno otrzymali lub otrzymają czynniki agenci, antimetabolite, promieniowanie, niektóre środki dezynfekujące, wysokie dawki kortykosteroidów lub adrenokortykotropowy agentów (np. ponad 10 mg/dobę lub 1 mg/kg/dobę prednizonu lub równoważnej ponad 2 tygodni), lub długotrwałego lokalnym lub wziewnych kortykosteroidów. Te pacjenci mogą również mieć większą działań niepożądanych i zmniejszenie lub suboptymalnego odpornościowy odpowiedzi na szczepionki. Sterowanie: w sumie na żywo osłabiony szczepionki nie powinny być stosowane u pacjentów, otrzymujących leczenia immunosupressivnuû lub chemioterapii nowotworów. Szczepienie powinno być odroczone na okres po takiej terapii ustaje i odporna funkcja została przywrócona, zwykle od 4 do 12 tygodni po zaprzestaniu leczenia immunosupresyjne. Dłuższy okres oczekiwania może być następujący leczenie lekami, które mają długi okres półtrwania (np. leflunomidu, teriflunomide). Aktualny lokalne wytyczne dotyczące szczepień, należy zapoznać się z zaleceniami. U pacjentów, którzy niedawno zostały zaszczepione, taka terapia nie powinna być rozpoczęte w ciągu co najmniej 2 tygodni (może być więcej, w niektórych przypadkach; skontaktuj się z oznakowania produktów). Szczepionki, jak zwykle, mogą być przypisane do pacjentów otrzymujących kortykosteroidy jako terapii zastępczej (np. choroba Addisona). Linki "Informacje O Produkcie. J L-szczepienia (szczepionki przeciwko żółtej febrze)." "Sanofi Pasteur", z widokiem na góry Cascade, w stanie Pensylwania. Fauci jak Braunwald e, Isselbacher kj, Wilson J. D., Marcin B., Kacper dl, Hauser NAST Longo dl EDS. "Zasady Harrisona z chorób wewnętrznych. 14-e wyd." New york, New York: Mcgraw-Hill specjalistów działu (1998): Firma Cerner Wielkie, Inc. "Wielka brytania opis cech produktu". O. 0 "Informacje O Produkcie. M-m-r II (odra/świnka/różyczka wirus szczepionki)." Merck and firmy Inc, West Point, w stanie Pensylwania. Kharkovforum LD, Kaiser HM, Steinmets RL Srivastava SC "ostrego siatkówkowa martwicy po szczepieniu opryszczka półpasiec." W Arch Ophthalmol 129 (2011): 1495-7 CDC. Centra kontroli i prewencji chorób/ "zalecenia komitetu Doradczego ds. praktyce szczepień (ACІR): używanie szczepionek i immunoglobulin u osób ze zmienionym immunocompetence." MMWR Morb śmiertelników tydzień ilość Rep 42(PP-04) (1993): 1-18 "Informacje O Produkcie. Wirus Attenuvax szczepionki na odrę, na żywo, osłabiony)". Merck and Co., Inc, West Point, w stanie Pensylwania. "Informacje O Produkcie. Meruvax II i wirusów (różyczki, na żywo)". Merck and Co., Inc, West Point, w stanie Pensylwania. Kriner P, Lopez do Leung J., Arpaz P Białek SR "zapiski z pól: ospa wietrzna-związane śmierci szczepione dziecko z białaczką - Ca, 2012". MMWR Morb śmiertelników tydzień ilość Rep 63 (2014): 161 Zobacz wszystkie 9 linków

Profesjonalista:

Przeciwwskazane: administracja żywe, osłabione wirusowe lub bakteryjne szczepionki w ciągu leki immunosupresyjne lub intensywnej terapii przeciwnowotworowej może być związane z ryzyko rozprzestrzeniania się infekcji w związku z rosnącą replikacji wirusa szczepionki lub bakterii w obecności obniżonej odporności. Pacjenci mogą być osłabionym układem odpornościowym, jeśli niedawno otrzymali lub otrzymają czynniki agenci, antimetabolite, promieniowanie, niektóre środki dezynfekujące, wysokie dawki kortykosteroidów lub adrenokortykotropowy agentów (np. ponad 10 mg/dobę lub 1 mg/kg/dobę prednizonu lub równoważnej ponad 2 tygodni), lub długotrwałego lokalnym lub wziewnych kortykosteroidów. Te pacjenci mogą również mieć większą działań niepożądanych i zmniejszenie lub suboptymalnego odpornościowy odpowiedzi na szczepionki.

Sterowanie: w sumie na żywo osłabiony szczepionki nie powinny być stosowane u pacjentów, otrzymujących leczenia immunosupressivnuû lub chemioterapii nowotworów. Szczepienie powinno być odroczone na okres po takiej terapii ustaje i odporna funkcja została przywrócona, zwykle od 4 do 12 tygodni po zaprzestaniu leczenia immunosupresyjne. Dłuższy okres oczekiwania może być następujący leczenie lekami, które mają długi okres półtrwania (np. leflunomidu, teriflunomide). Aktualny lokalne wytyczne dotyczące szczepień, należy zapoznać się z zaleceniami. U pacjentów, którzy niedawno zostały zaszczepione, taka terapia nie powinna być rozpoczęte w ciągu co najmniej 2 tygodni (może być więcej, w niektórych przypadkach; skontaktuj się z oznakowania produktów). Szczepionki, jak zwykle, mogą być przypisane do pacjentów otrzymujących kortykosteroidy jako terapii zastępczej (np. choroba Addisona).

Źródła
  • "Product Information. YF-Vax (yellow fever vaccine)." sanofi pasteur, Swiftwater, PA.
  • Fauci AS, Braunwald E, Isselbacher KJ, Wilson JD, Martin JB, Kasper DL, Hauser SL, Longo DL, eds. "Harrison's Principles of Internal Medicine. 14th ed." New York, NY: McGraw-Hill Health Professionals Division (1998):
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
  • "Product Information. M-M-R II (measles/mumps/rubella virus vaccine)." Merck & Company Inc, West Point, PA.
  • Charkoudian LD, Kaiser GM, Steinmetz RL, Srivastava SK "Acute retinal necrosis after herpes zoster vaccination." Arch Ophthalmol 129 (2011): 1495-7
  • CDC. Centers for Disease Control and Prevention/ "Recommendations of the advisory committtee on immunization practices (ACIP): use of vaccines and immune globulins in persons with altered immunocompetence." MMWR Morb Mortal Wkly Rep 42(RR-04) (1993): 1-18
  • "Product Information. Attenuvax (measles virus vaccine, live, attenuated)." Merck & Co, Inc, West Point, PA.
  • "Product Information. Meruvax II (rubella virus vaccine, live)." Merck & Co, Inc, West Point, PA.
  • Kriner P, Lopez K, Leung J, Harpaz R, Bialek SR "Notes from the field: varicella-associated death of a vaccinated child with leukemia - California, 2012." MMWR Morb Mortal Wkly Rep 63 (2014): 161
Polatuzumab vedotin

Nazwa niezastrzeżona: polatuzumab vedotin

Znak handlowy: Polivy

Synonimy: Polatuzumab Vedotin

Zoster Vaccine (Live/Attenuated)

Nazwa niezastrzeżona: zoster vaccine live

Znak handlowy: Zostavax

Synonimy: Zoster vaccine live

W procesie weryfikacji kompatybilności i interakcji leków wykorzystywane są następujące katalogi: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interakcja z żywnością i stylem życia