Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Polatuzumab vedotin i Zenapax

Ustalenie interakcji Polatuzumab vedotin i Zenapax oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Polatuzumab vedotin <> Zenapax

Aktualność: 02.11.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Monitor: jednoczesne stosowanie daclizumab z innymi agentami powodować uszkodzenie wątroby może zwiększyć ryzyko uszkodzenia wątroby. Poważne, związane z narkotykami, uszkodzenie wątroby, w tym niewydolność wątroby i autoimmunologiczne zapalenie wątroby, podobno na kontrolowanych i otwartych badaniach 1,7% od daclizumab pacjentów mogą wystąpić w każdym momencie podczas leczenia i do 5 miesięcy po zakończeniu leczenia. Śmiertelne przypadki miały miejsce. Ponadto, w przypadkach uszkodzenia wątroby miały miejsce u pacjentów przyjmujących daclizumab jednocześnie z innymi leki; jednak wkład tych innymi lekami nie stwierdzono. Sterowania: należy zachować ostrożność, jeśli daclizumab stosowany z innymi potencjalnie gepatotoksicskimi środkami, w tym bez recepty produktów i ziołowych suplementów diety. Pacjentów z daclizumab miały transaminazy w surowicy krwi i bilirubina całkowita mierzona przed rozpoczęciem leczenia i co miesiąc w trakcie leczenia zgodnie z zaleceniami producenta i dawkowanie dostosowuje się lub zostanie przerwane w razie potrzeby. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba udać się do lekarza, jeśli występują potencjalne oznaki i objawy uszkodzenie wątroby takie jak gorączka, wysypka, swędzenie, anoreksja, nudności, wymioty, zmęczenie, złe samopoczucie, ból w prawym hypochondrium, ciemny mocz, blady stolec, i żółtaczka. Linki Firma Cerner Wielkie, Inc. "Australijski Produkt Informacyjny". O. 0 Firma Cerner Wielkie, Inc. "Wielka brytania opis cech produktu". O. 0 "Informacje O Produkcie. Zinbryta (daclizumab)". Abby SP. z o. o. STANY zjednoczone, North Chicago, Illinois.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie daclizumab z innymi agentami powodować uszkodzenie wątroby może zwiększyć ryzyko uszkodzenia wątroby. Poważne, związane z narkotykami, uszkodzenie wątroby, w tym niewydolność wątroby i autoimmunologiczne zapalenie wątroby, podobno na kontrolowanych i otwartych badaniach 1,7% od daclizumab pacjentów mogą wystąpić w każdym momencie podczas leczenia i do 5 miesięcy po zakończeniu leczenia. Śmiertelne przypadki miały miejsce. Ponadto, w przypadkach uszkodzenia wątroby miały miejsce u pacjentów przyjmujących daclizumab jednocześnie z innymi leki; jednak wkład tych innymi lekami nie stwierdzono.

Sterowania: należy zachować ostrożność, jeśli daclizumab stosowany z innymi potencjalnie gepatotoksicskimi środkami, w tym bez recepty produktów i ziołowych suplementów diety. Pacjentów z daclizumab miały transaminazy w surowicy krwi i bilirubina całkowita mierzona przed rozpoczęciem leczenia i co miesiąc w trakcie leczenia zgodnie z zaleceniami producenta i dawkowanie dostosowuje się lub zostanie przerwane w razie potrzeby. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba udać się do lekarza, jeśli występują potencjalne oznaki i objawy uszkodzenie wątroby takie jak gorączka, wysypka, swędzenie, anoreksja, nudności, wymioty, zmęczenie, złe samopoczucie, ból w prawym hypochondrium, ciemny mocz, blady stolec, i żółtaczka.

Źródła