Czym jest Quinidine Sulfate?
Stosunkowo skuteczne dla prokainamid dla przedsionkowy lub komorowych zaburzeń rytmu; wybór na podstawie farmakokinetyki i skutków ubocznych.
Nadkomorowe Tahiaritmii
Służy do konwersji migotania przedsionków lub trzepotania przedsionków u pacjentów, których objawy właściwie nie są kontrolowane przez środki zmniejszenia skurczów komorowych; może być również używany do utrzymania prawidłowego rytmu zatokowego po konwersji. Jednak rzadko stosowany ze względu na skutki uboczne (na przykład, Qt-odstęp czasu odnowienia, pointe de pointe, wzrost śmiertelności) i są alternatywą dla innych powikłań.
Był używany do leczenia innych najeludockovh częstoskurcz (np. napadowe atrial częstoskurczu napadowym AB-guzkowe rytm); jednak inne metody leczenia jest korzystne.
Jeludockove Dorosłych
Redukcja i zapobieganie nawracające komorowych zaburzeń rytmu serca (na przykład, stały W), co zdaniem lekarza, zagrażające życiu. Z powodu arytmogenny potencjału i brak dowodów na zwiększone tempo dla mnie beta-blokery klasy, nie jest zalecany dla mniej poważnych zaburzeń rytmu serca; uniknąć sprawy w bezobjawowy dla VPC. (Zob. Ostrzeżenie W Pudełku.)
Pozajelitowego lidokaina jest lekiem z wyboru w leczeniu dla VPC-za hinidina może zmniejszyć kurczliwość mięśnia sercowego.
Jak i inne przeciwarytmiczny leki, nie wykazano, aby zmniejszyć śmiertelność w przypadku VPC związane z ostrym Mi.
Malaria
Leczenie ciężkiej malarii, Plasmodium tropikalnej lub innych gatunków plasmodium.
Ciężka malaria, zwykle spowodowane przez P. falciparum; P. knowlesi może również powodować poważne choroby. Może być szybko postępującą i śmiertelne (w większości przypadków śmierć następuje w ciągu pierwszych 24-48 godzin choroby); początkowa agresywne leczenie pozajelitowe malaryczni tryb wskazał jak najszybciej po postawieniu diagnozy (niezależnie od rodzaju plasmodium), a w przypadku umowy na podstawie ewentualnego ujawnienia i objawy.
W początkowym etapie leczenia ciężkiej malarii u osób dorosłych lub dzieci, CDC zaleca tryb z IV chinidyna glukonian w połączeniu z doksiciklinom, grupy tetracyklin, lub klindamycyna (doustnie lub IV w zależności od tolerancji). Po co najmniej 24 godzin i po pasożytnictwo spada do <1% i oralny schematu można pogodzić z IV chinidyna glukonian może być rozwiązana i ustne chinina siarczan rozwijać, aż do całkowitego 7 lub 3 dni pełnego chinidyna i chininy terapii, jak określono pochodzenie geograficzne zarażenia pasożytem (7 dni, jeżeli zakupione w Południowo-Wschodniej Azji lub 3 dni, jeżeli zakupione w innych miejscach). Ustne malaryczni leki nie są zalecane do pierwotnego leczenia ciężkiej malarii.
Ze względu na potencjalnie śmiertelne konsekwencje zwlekanie z rozpoczęciem leczenia ciężkiej malarii, instytucjonalne aptecznych usług należy wziąć pod uwagę ważną rolę obecność w IV chinidyna glukonian. (Zob. dostępność do stosowania w leczeniu ciężkiej malarii pod ostrożność.)
Jeśli w IV chinidyna glukonian nie jest dostępny lokalnie i nie mogą być uzyskane szybko i nie mogą być wykorzystywane ze względu na skutki uboczne lub przeciwwskazań lub jeśli pasożytnictwo wysoka i nie odpowiedział na chinidyna glukonian, I. artesunata dostępny z CDC w ramach investigational nowego leka (IND) protokół w początkowej fazie leczenia ciężkiej malarii. WHO zaleca, IZ artesunata jako leku z wyboru w leczeniu ciężkiej malarii.
Chociaż ustne chinidyny siarczan stosowany w leczeniu malarii, w tym niepowikłanej malarii wywołanej przez napadami stały P. falciparum, ustne siarczan chininy nie wchodzi w zalecenia CDC do leczenia nieskomplikowany lub ciężka malaria P. falciparum.
Pomoc z diagnostyki lub leczenia malarii lub pomoc w uzyskaniu w IV chinidyna glukonian lub IV artesunata do leczenia ciężkiej malarii można, kontaktując się w KDK malarii infolinia dla 770-488-7788 lub 855-856-4713 od 9:00 rano do 5:00 pm czasu wschodniego lub CDC pilna operacja centrum na 770-488-7100 w godzinach pracy i w weekendy i święta.