Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Plegridy i Zyban

Ustalenie interakcji Plegridy i Zyban oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Plegridy <> Zyban

Aktualność: 20.06.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Z pomocą bupropionu wraz z beta-1a peginterferon może zwiększać ryzyko drgawek i urazów wątroby. To może być bardziej powszechne w starszych lub tych, z historią napadów lub problemy z wątrobą. Czynnikiem ryzyka dla objawy: uraz głowy, nadmiernego spożycia alkoholu lub środków uspokajających, uzależnieniem od opiatów, kokainy lub używek, ciężkiej marskości wątroby i cukrzycy. Skontaktować się z lekarzem, jeśli masz objawy skurcze, sztywność mięśni, omamy, omdlenia, szybkie lub nieregularne bicie serca, płytki oddech lub niewydolność serca. Jeśli twój lekarz przepisuje te leki razem, może być konieczne dostosowanie dawki lub specjalnych testów bezpiecznie brać oba leki. Musisz być powinny poinformować swojego lekarza, jeśli występują oznaki i objawy problemów z wątrobą, takie jak gorączka, wysypka, utrata apetytu, nudności, wymioty, zmęczenie, prawym górnym ból w dole pleców, ciemne zabarwienie moczu i żółtaczkę (zażółcenie skóry). Jeśli uszkodzenie wątroby podejrzewa, peginterferon beta-1a terapia powinna być rozwiązana. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Uważaj: stosowanie bupropionu jest związana z dawką, związane z ryzykiem wystąpienia napadów padaczkowych. Szacowana częstość napadów wynosi około 0,1% w dawkach do 300 mg/dzień i 0,4% w dawkach w zakresie od 300 do 450 mg/dzień, ale zwiększa się prawie dziesięć razy między 450 mg i 600 mg/dzień. Ryzyko może być również zwiększone podczas jednoczesnego stosowania bupropionu z innymi potencjalnie epileptogenny agenci, takie jak interferony.

Uważnie śledzić: jednoczesne stosowanie beta-interferony z innymi agentami powodować uszkodzenie wątroby może nasilać ryzyko uszkodzenia wątroby. Stosowania interferonów beta był związany z rzadkie przypadki uszkodzenia wątroby, w tym autoimmunologiczne zapalenie wątroby, ciężkie uszkodzenia wątroby prowadzące do niewydolności wątroby, niektóre z nich wymagany jest przeszczep. W niektórych przypadkach zdarzenia te miały miejsce w obecności innych leków, które były związane z niewydolnością wątroby obrażenia. Objawy zaburzenia czynności wątroby, zwykle zaczynały się od 1 do 6 miesięcy po rozpoczęciu terapii. Bezobjawowy wzrost transaminaz wątroby (w szczególności, badania laboratoryjne obejmują:*) również zostały zarejestrowane, ale wspólny z interferonem.

Sterowania: należy zachować ostrożność, jeśli bupropion wyznaczyć beta-interferony, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku i u pacjentów z historią napadów padaczkowych lub innych czynników ryzyka napadów padaczkowych (np. urazy głowy, guzy mózgu; ciężkie formy marskości wątroby; zaburzenia metaboliczne; zakażenia ośrodkowego układu NERWOWEGO; nadmierne spożycie alkoholu lub środków uspokajających; uzależnienie od opiatów, kokainy lub używek; cukrzyca leczą jamy ustnej hipoglikemiczny leków lub insuliny). Producent zaleca mniejszej początkowej dawki bupropionu i stopniowo zwiększa się dawki u pacjentów, leczonych jednoczesne leczenie z innymi potencjalnie epileptogenny leków. Całkowita dawka bupropionu nie powinna przekraczać 450 mg/dzień (lub 150 mg raz na dobę u pacjentów z ciężką marskością wątroby). Bupropion powinny być zniesione i nie uruchomi się ponownie u pacjentów, którzy doświadczają serca podczas leczenia.

Ryzyko uszkodzenia wątroby należy również liczyć się z tym układem. Testy czynności wątroby powinny być monitorowane w regularnych odstępach czasu i dawkowanie interferonu zmniejsza się, jeśli badania laboratoryjne obejmują: * wzrasta powyżej 5 razy górna granica normy. Dawka może być stopniowo znów nasiliły się, gdy poziomy enzymów wracają do normy. Należy zalecić pacjentom powiadomienia ich lekarza, jeśli występują oznaki i objawy, uszkodzenie wątroby takie jak gorączka, wysypka, anoreksja, nudności, wymioty, zmęczenie, ból w prawym hypochondrium, ciemny mocz i żółtaczka. Jeśli uszkodzenie wątroby podejrzewa, interferon terapia powinna być natychmiast przerwany z powodu możliwości szybkiej progresji niewydolności wątroby.

Źródła

"Product Information. Wellbutrin (bupropion)." Glaxo Wellcome, Research Triangle Park, NC.
"Product Information. Betaseron (interferon beta-1b)." Berlex, Richmond, CA.
"Product Information. Avonex (interferon beta-1a)." Biogen, Cambridge, MA.
"Product Information. Rebif (interferon beta-1a)." Serono Laboratories Inc, Norwell, MA.

Plegridy

Nazwa niezastrzeżona: peginterferon beta-1a

Znak handlowy: Plegridy, Plegridy Pen, Plegridy Pen Starter Pack, Plegridy Starter Pack

Synonimy: nie

Czym jest Plegridy?