Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Pirfenidone i Zelboraf

Ustalenie interakcji Pirfenidone i Zelboraf oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Pirfenidone <> Zelboraf

Aktualność: 24.07.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Wemurafenib może znacznie zwiększyć poziomy w krwi pirfenidone. Może to zwiększyć ryzyko i/lub nasilenia działań niepożądanych, takich jak problemy z wątrobą, nadwrażliwość na światło słoneczne, wysypka, zawroty głowy, biegunka, nudności, wymioty i niestrawność. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może przepisać alternatywne opcje, które nie oddziałują lub mogą wymagać dawki korekty lub częstszej kontroli dla bezpiecznego stosowania obu leków. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli rozwinie się gorączka, dreszcze, ból stawów lub obrzęk, nietypowe krwawienie lub zasinienie, wysypka na skórze, swędzenie, utrata apetytu, zmęczenie, nudności, wymioty, ciemny mocz, jasny stolec, i/lub zażółcenie skóry lub oczu, jak to mogą być oznaki i objawy uszkodzenia wątroby. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie z umiarkowanymi lub silnymi inhibitorami CYP450 1A2 może znacznie zwiększyć stężenie pirfenidone, który w większości (70% do 80%) jest metabolizowany przez izoenzymy. Inne izoformy CYP450 również przyczyniają się w niewielkim stopniu, w tym CYP450 2C9, 2C19, 2D6 i 2E1. Jednoczesne hamowanie jednego lub więcej z tych izoformy oprócz CYP450 1A2 przewiduje się dalszy wzrost skali współpracy. W 27 osób zdrowych, administrowaniem jednego 801 mg pirfenidone na 6 dzień leczenia z umiarkowanym inhibitorem CYP450 1A2 cyprofloksacyny (750 mg dwa razy dziennie) wzrosła pirfenidone szczyt stężenia (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) na 23% i 81%, odpowiednio. W 25 zdrowych niepalących i 25 palaczy, które podawano jedną dawkę pirfenidone z silnym inhibitorem CYP450 1A2 fluwoksamina (50 mg przed snem, w ciągu 3 dni; 50 mg dwa razy dziennie przez 3 dni, następnie 50 mg rano i 100 mg przed snem przez 4 dni), pirfenidone AUC zwiększa się około 4 razy u niepalących badanych i 7 razy do tematu. Fluwoksamina także hamuje CYP450 2C9, 2C19 i 2D6, chociaż w jakim stopniu efekty te przyczyniają się do interakcji nie stwierdzono.

Sterowanie: jednoczesne stosowanie z pirfenidone lek lub kombinacja leków, która może spowodować umiarkowane lub silne hamowanie CYP450 1A2 i jednego lub kilku izoformy CYP450, biorące udział w metabolizmie pirfenidone (tj. CYP450 2C9, 2C19, 2D6 i 2E1), z reguły należy unikać. Leki te należy zakończyć przed rozpoczęciem pirfenidone i unikać w trakcie leczenia. Z wykorzystaniem nie da się uniknąć, pacjentów należy uważnie monitorować dla niepożądanych, takich jak uszkodzenie wątroby, nadwrażliwość na światło, wysypka, nudności, biegunka, wymioty i niestrawność, a także rozważyć krótkotrwałe przerwanie lub zaprzestanie ciągłego pirfenidone jeśli klinicznie konieczne zgodnie z oznakowania produktów.

Źródła