Wyszukiwanie preparatu według nazwy

PCE Dispertab i Tretinoin

Ustalenie interakcji PCE Dispertab i Tretinoin oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

PCE Dispertab <> Tretinoin

Aktualność: 07.01.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Erytromycyna może być zwiększenie zawartości we krwi tretinoin. Możesz być bardziej podatne odczuwać skutki uboczne, w tym rzadkim, ale potencjalnie poważne choroby, zwana rzekomy cerebri, co jest związane z wysokim ciśnieniem krwi w mózgu. Może być konieczne dostosowanie dawki lub bardziej częste obserwacja lekarza dla bezpiecznego stosowania obu leków. Natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli rozwijają się objawy rzekomy cerebri, takie jak ból głowy, nudności, wymioty, zaburzenia widzenia, wrażliwość na światło, lub dzwonienie w uszach. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 2C8, 2C9 i 3A4 lub może zwiększać stężenia w osoczu i toksyczności tretinoiny, który jest substratem dla tych izoformy. Tam były doniesienia o pseudotumour cerebri, hiperkalcemia, a także ostrej niewydolności nerek u pacjentów otrzymujących tretinoin z Flukonazol, Itrakonazol lub Worykonazolu, z których wszystkie są silne inhibitory izofermenta CYP450, co najmniej jeden udział w metabolizmie tretinoin. Warunki zwierzęta po przerwie tretinoin terapii i/lub zaprzestanie azol przeciwgrzybicze. Jak tretinoin uważa się, że do przejścia automatyczna indukcja własnego metabolizmu, inhibitory CYP450 były badane pod kątem wykorzystania do zwiększenia stężenia w osoczu tretinoina i pokonać opór leczenia, co często zdarza się przy stałej tretinoin terapii. W badaniu u dwóch pacjentów z ostrym promielocitarnym białaczką, wpływ systemu tretinoina (KAS) okazał się znacznie zmniejsza się od pierwotnego poziomu po tygodniu leczenia. Następujące dwie dzienne dawki Flukonazol podawany za 1 godz. do tretinoina, AUC tretinoina zwiększa się o około 2-4 razy w porównaniu z ósmego dnia leczenia tretinoin jeden, ale jak AUCs informował na początku badania. U 13 pacjentów, którzy otrzymywali tretinoina codziennie przez 4 tygodnie z rzędu, administracji ketokonazol (400 do 1200 mg dawki doustnej) 1 godzinę przed dawki tretinoina na 29 dobę doprowadziło do 72% wzrost tretinoin znaczy osocza AUC. Ponadto, u 6 pacjentów z nowotworem płuc, jeden ketokonazol 400 mg (ale nie dawce 200 mg) za jedną godzinę przed tretinoina na 29 dobę wzrosła tretinoin AUC o 115% w porównaniu z 28 dni, kiedy tretinoin dano w pojedynkę. Żadnego efektu nie zauważyłam, kiedy ketokonazol dali na 2 dzień stosunkowo tretinoin tylko na jeden dzień. W przeciwieństwie do tego, jedno z badań wykazało, że długotrwałe zarządzanie ketokonazol (400 mg początkowo, następnie 200 mg na dobę przez 14 dni) u pacjentów otrzymujących tretinoiny (45 mg/m2 dwa razy na dobę przez 14 dni) nie ma wpływu na tretinoin auto-indukcji, ale było to związane z bardziej wymioty.

Sterowania: należy zachować ostrożność, gdy tretinoin jest przepisywany w połączeniu z silnymi inhibitorami CYP450 2C8, 2C9 i/lub 3A4. Pacjentów należy dokładnie monitorować i kazał natychmiast udać się do lekarza, jeśli rozwijają wczesne objawy pseudotumour cerebri, takie jak ból głowy, nudności, wymioty, zaburzenia widzenia, nadwrażliwość na światło, i szum w uszach.

Źródła

Cordoba R, Ramirez E, Lei SH, et al. "Hypercalcemia due to an interaction of all-trans retinoic acid (ATRA) and itraconazole therapy for acute promyelocytic leukemia successfully treated with zoledronic acid." Eur J Clin Pharmacol 64 (2008): 1031-2
Adamson PC "Pharmacokinetics of all-trans-retinoic acid: clinical implications in acute promyelocytic leukemia." Semin Hematol 31 (1994): 14-7
Hameed DA, el-Metwally TH "The effectiveness of retinoic acid treatment in bladder cancer: impact on recurrence, survival and TGFalpha and VEGF as end-point biomarkers." Cancer Biol Ther 7 (2008): 92-100
Lotan Y, Lotan R "Prevention of bladder cancer recurrence by retinoic acid-ketoconazole: a promising strategy?" Cancer Biol Ther 7 (2008): 101-2
"Product Information. Vesanoid (tretinoin)." Roche Laboratories, Nutley, NJ.
Dixon KS, Hassoun A "Pseudotumor cerebri due to the potentiation of all-trans retinoic acid by voriconazole." J Am Pharm Assoc (2003) 50 (2010): 742-4
Muindi JRF, Young CW, Warrell RP "Clinical pharmacology of all-trans retinoic acid." Leukemia 8 (1994): 1807-12
Kizaki M, Ueno H, Yamazoe Y, et al "Mechanisms of retinoid resistance in leukemic cells: possible role of cytochrome P450 and P-glycoprotein." Blood 87 (1996): 725-33
Rigas JR, Francis PA, Muindi JR, Kris MG, Huselton C, DeGrazia F, Orazem JP, Young CW, Warrell RP Jr "Constitutive variability in the pharmacokinetics of the natural retinoid, all-trans-retinoic acid, and its modulation by ketoconazole." J Natl Cancer Inst 85 (1993): 1921-6
Moresco G, Martinello F, Souza LC "[Acute renal failure in patient treated with ATRA and amphotericin B: case report]." J Bras Nefrol 33 (2011): 276-81
Marill J, Cresteil T, Lanotte M, Chabot GG "Identification of human cytochrome P450s involved in the formation of all-trans-retinoic acid principal metabolites." Mol Pharmacol 58 (2000): 1341-8

PCE Dispertab

Nazwa niezastrzeżona: erythromycin

Znak handlowy: EES. Granules, EES-400 Filmtab, EryPed 200, EryPed 400, Ery-Tab, Erythrocin Lactobionate, Erythrocin Stearate Filmtab, PCE Dispertab, E. E. S, EryPed, Erythrocin, Erythromycin Filmtabs, Erythromycin Lactobionate - IV

Synonimy: PCE Dispertab (Oral), PCE, PCE (Oral)

Czym jest PCE Dispertab?