Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Panobinostat i Zorvolex

Ustalenie interakcji Panobinostat i Zorvolex oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Panobinostat <> Zorvolex

Aktualność: 10.10.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Za pomocą panobinostat wraz z diklofenak może zwiększać ryzyko krwawienia. W badaniach klinicznych, leczenie tylko panobinostat był związany z ciężką i czasami śmiertelne krwawienie. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może już być świadomi zagrożeń, ale uznał, że to najlepsze leczenie dla ciebie i podjął odpowiednie środki ostrożności i uważnie śledzi wszelkie potencjalne powikłania. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią jakiekolwiek nietypowe krwawienie lub zasinienie, lub masz inne oznaki i objawy krwawienia, takie jak zawroty głowy, zawroty, czerwone lub czarne, smoliste stolce, kaszel lub wymioty świeżą lub zaschniętej krwi, co wygląda jak kawa powody, silny ból głowy i osłabienie. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Uważnie śledzić: jednoczesne stosowanie panobinostat i leki, które hamują funkcje płytek krwi lub krzepnięcia mogą nasilać ryzyko wystąpienia powikłań krwotocznych. Leczenie panobinostat był związany z ciężką małopłytkowość i krwawienia (w tym zaburzenia żołądkowo-jelitowych i płucnych krwawienia) ze skutkiem śmiertelnym. Ryzyko to może być zwiększone u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia lub przewlekłego leczenia przeciwzakrzepowego. W III fazie badań klinicznych u pacjentów z nawracającym ze szpiczakiem mnogim, leczenie pojawiających stopnia 3 do 4 (CTCAE) małopłytkowość i krwotoki poinformowano w 67% i 4,2% od panobinostat pacjentów, odpowiednio. W jednej i tej samej fazie III badań klinicznych, było 5 pacjentów z panobinostat, kto zmarł z powodu zdarzeń krwotocznych, w porównaniu z 1 w dźwignię sterowania. U pacjentów z śmiertelne krwawienie zgłaszane w badaniach klinicznych było, co najmniej, 3 klasa (CTCAE) małopłytkowość w chwili zdarzenia.

Sterowanie: jednoczesne stosowanie innych leków, które hamują funkcje płytek krwi i krzepnięcia należy traktować z ostrożnością w pacjentach taktujących z panobinostat. Opieka klinicznych i laboratoryjnych obserwacji powikłań zaleca się w trakcie terapii. Pełna liczenie komórek krwi, które należy przeprowadzić przed i przynajmniej raz w tygodniu podczas leczenia według protokołów leczenia, w tym kontrola małopłytkowość. Zmiany dawki mogą być konieczne, na podstawie indywidualnej tolerancji pacjenta. Pacjentów należy poinformować niezwłocznie zgłaszać wszelkie objawy krwawienia do lekarza, w tym ból, obrzęk, ból głowy, zawroty głowy, osłabienie, długotrwałe krwawienie z przecięciami, wzmocnienie menstruacji, krwawienie z pochwy, krwawienie z nosa, krwawienie z dziąseł od czyszczenia, nietypowe krwawienie lub zasinienie, czerwony lub brązowy mocz lub czerwony lub czarny stolec. Ponieważ panobinostat podano w połączeniu z bortezomibem i deksametazonem, producent oznakowania tych produktów należy również poprosić o więcej informacji.

Źródła

Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
"Product Information. Farydak (panobinostat)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.

Panobinostat

Nazwa niezastrzeżona: panobinostat

Znak handlowy: Farydak

Synonimy: nie

Czym jest Panobinostat?