Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Oxaliplatin Intravenous i Vectibix

Ustalenie interakcji Oxaliplatin Intravenous i Vectibix oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Oxaliplatin Intravenous <> Vectibix

Aktualność: 09.09.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Porozmawiaj z lekarzem przed użyciem panitumumab wraz z oksaliplatyna. W zależności od stanu i rodzaju guza masz, za pomocą panitumumab w połączeniu z oksaliplatyna i inne leki chemioterapeutyczne mogą prowadzić do najgorszego wyniku leczenia w odniesieniu do progresji choroby i czasu przeżycia, niż przy użyciu tylko oksaliplatyna, a także innych leków stosowanych w chemioterapii. Lekarz powinien przeprowadzić testy na Swoje specyficzne typ guza przed powołaniem panitumumab, sam lub z oksaliplatyna i innych leków stosowanych w chemioterapii. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Przeciwwskazania: jednoczesne stosowanie panitumumaba z Oksaliplatyna, opierająca się chemoterapia może mieć negatywny wpływ na wynik kliniczny u pacjentów z zmutowanych Kras przerzutowym rakiem jelita grubego (mCRC), i tych, z ecog (Eastern Spółdzielcza Grupa onkologiczna) 2 status wykonania. Mechanizm interakcji nie jest opisane. W fazie 3 badania, składający się z 1183 przedmiotów, z których 656 u dzikiego typu KRAS i 440 mutant Kras mCRC, znaczne skrócenie przeżycia bez progresji choroby zaobserwowano u pacjentów z zmutowanych Kras guzami, które otrzymywali panitumumab w połączeniu z infuzji 5-fluorouracyl, leukoworyna i Oksaliplatyna (FOLFOX) jako terapia pierwszego rzutu w porównaniu z tymi, którzy otrzymali tylko FOLFOX (średni 7.4 vs. 9,2 miesiąca). Tendencja skraca całkowity czas przeżycia zaobserwowano również w mutanta Kras mCRC ludności dla panitumumab i FOLFOX FOLFOX w stosunku do jednego (średni 15.5 przeciwko 19.2 miesięcy). W tym samym nauka, poszukiwanie zmienna towarzysząca analiza ECOG stanu u pacjentów z dzikiego typu Kras mCRC wykazały, że pacjenci z ecog wydajności stan 2 (N=40) mieli większą toksyczność i znaczne skrócenie czasu przeżycia bez progresji (mediana 4.8 przeciwko 10.8 miesiące) i całkowity czas przeżycia (mediana 7.0 przeciwko 25.8 miesięcy), kiedy jest stosowany panitumumab plus FOLFOX w porównaniu do pacjentów z ecog 0 lub 1 wskaźniki stanu (n=616). Ponadto, przeżycie bez progresji i całkowity czas przeżycia zostały zredukowane w AIGUES 2 pacjentów, leczonych panitumumab jeden plus FOLFOX w porównaniu z FOLFOX (mediana 4.8 przeciwko 7,5 miesięcy i 7,0 przeciwko 11.7 miesięcy, odpowiednio). U pacjentów w podeszłym wieku, wzrost liczby poważnych działań niepożądanych odnotowano panitumumab w połączeniu z FOLFOX w porównaniu z tylko chemioterapią (52% vs. 37%). Najbardziej wzrosły poważnych działań niepożądanych była silna biegunka.

Sterowanie: zastosowanie panitumumaba w połączeniu z Oksaliplatyna opierającą się chemoterapią jest przeciwwskazane u pacjentów z mutantem Kras mCRC (tj. mutacji KRAS w kodonie na oporność 12 i 13) lub w których stan Kras mCRC nieznany. KRAS-statusu mutacyjny powinna być określona za pomocą sprawdzony metoda badania empirycznego laboratorium. Dla pacjentów z ecog 2 stan efektywności, oceny ryzyka i korzyści, zaleca się, aby przed rozpoczęciem panitumumab w połączeniu z Oksaliplatyna opierającą się chemioterapii do leczenia mCRC. Pozytywny stosunek korzyści do ryzyka nie został zarejestrowany w tej populacji.

Źródła