Onxol i Zithromax IV

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Azytromycyny może zwiększyć poziom zawartości we krwi i efektów paklitaksel. Może być konieczne dostosowanie dawki lub bardziej częste obserwacja lekarza dla bezpiecznego stosowania obu leków. Skonsultować się z lekarzem, jeśli twój stan się pogarsza lub występują wzmocnienie efektów ubocznych, takich jak nudności, wymioty, biegunka, owrzodzenia w jamie ustnej, zatrzymanie płynów, nerwu ból, drętwienie, mrowienie, ból mięśni lub osłabienie, i infekcje. Należy udać się do lekarza, jeśli rozwijać bladość, zmęczenie, zawroty głowy, omdlenia, nietypowe siniaki lub krwawienie, gorączka, dreszcze, ból gardła, bóle mięśni, duszność, krew w plwocinie, utratą masy ciała, czerwony lub stan zapalny skóry, ciało, wrzody, a także ból lub pieczenie podczas oddawania moczu. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Monitor: jednoczesne stosowanie z inhibitorami P-glikoproteiny (P-GP) może zwiększać stężenie we krwi taksany, docetaxel i produkcja, w której wykazano, że substraty przenośnika efflux. Znaczenie kliniczne nie została w pełni wyjaśniona. Jednak korzystanie z podwójną CYP450 3a4 i P-GP inhibitory, takie jak ketokonazol, amiodaron i dronedaron wykazano, że zwiększenie ekspozycji ogólnoustrojowej docetaksela i paklitaksel. W przypadku sprawozdania z udziałem 77-letniej kobiety z HER2-dodatnim inwazyjne kanałowy raka piersi na długoterminowy amiodaron terapii, 4 kursu paklitaksel (80 mg/m2 co tydzień) i trastuzumab doprowadziło do rozwoju zwiększyć dyskomfort w jamie brzusznej i uszkodzeń skóry. Jednak przejście do zmniejszonej dawce docetaksela (100 mg lub 75 mg/m2 co tydzień) doprowadziło do rozwoju ciężkiej skóry i błon śluzowych toksyczność, która wymaga hospitalizacji 8 dni po pierwszym podaniu leku docetaxel podawano. Analiza dwóch próbek krwi, pobranych 9 i 10 dni po wprowadzeniu docetaxel pokazał około pięciokrotnym zwiększenia swojego AUC, a także obecność produkcja w nieprzewidywalne, 20 i 21 dni po ostatnim podawany. Autorzy badania sugerują, że, w dodatku do CYP450 3A4 hamowanie P-GP hamowanie poprzez amiodaron może przyczynić się do interakcji.

Sterowanie: możliwość długotrwałego i/lub wzrost farmakologiczne efekty paklitaksel lub docetaksela terapii powinny być brane pod uwagę w połączeniu Z P-GP inhibitorów, w tym skutków ubocznych, takich jak krwawienie, zapalenie jamy ustnej, neurotoksyczność (na przykład, parestezje, zaburzenia czucia, ból), bóle mięśniowe, zmęczenie, zatrzymanie płynów, nudności, wymioty, biegunka. Regulacja dawki, a także kliniczne i laboratoryjne monitorowanie może być wskazane, gdy P-GP inhibitora jest dodawany lub pobierany jest z terapii.

Onxol

Nazwa niezastrzeżona: paclitaxel

Znak handlowy: Onxol, Taxol

Synonimy: nie

Czym jest Onxol?

Zithromax IV

Nazwa niezastrzeżona: azithromycin

Znak handlowy: Zithromax, Zmax, AzaSite, Azithromycin 3 Day Dose Pack, Azithromycin 5 Day Dose Pack, Zithromax Tri-Pak, Zithromax Z-Pak, Zithromax IV

Synonimy: Zithromax

Czym jest Zithromax IV?