Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Noxafil Intravenous i Pepcid Oral Suspension

Ustalenie interakcji Noxafil Intravenous i Pepcid Oral Suspension oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Noxafil Intravenous <> Pepcid Oral Suspension

Aktualność: 01.06.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Następujące interakcje stosuje się tylko przy odbiorze doustna zawiesina posaconazole (Noksafil), a nie inne sformułowania: Porozmawiaj z lekarzem przed użyciem pozakonazola w połączeniu z famotidinom. Zmniejszenie kwasowości żołądka, Famotidine może zmniejszać wchłanianie i poziom we krwi pozakonazola i zrobić leki są mniej skuteczne wobec zakażeń grzybiczych. Twój lekarz może przepisać alternatywne opcje, które nie oddziałują lub mogą wymagać dawki korekty lub częstszej kontroli dla bezpiecznego stosowania obu leków. Tymczasowe zaprzestanie przyjmowania famotidine może również być rozpatrzone do zakończenia leczenia pozakonazolom. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie antagonistów H2-receptory może zmniejszyć biodostępność systemowe pozakonazola od doustnej zawiesiny. Proponowany mechanizm jest zmniejszenie rozpuszczalności i absorpcji pozakonazola w związku z wzrost ph żołądka, spowodowane tymi agentami. U zdrowych ochotników, posaconazole znaczy, maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i systemowa ekspozycja (AUC) było zmniejszone o 39% oraz stosowanie pozakonazola 200 mg raz na dobę z cymetydyna 400 mg dwa razy dziennie przez 10 dni. Na podstawie tych i innych danych dostępnych w literaturze, w szczególności z inhibitorami pompy protonowej, jest prawdopodobne, że pokarmowej biodostępności pozakonazola z nadmierny produkcji leków, przynajmniej częściowo zależy od ph żołądka. Niemniej jednak, państwa produkt, co wskazuje, że nie ma istotnego klinicznie wpływu na biodostępność pozakonazola, bezpieczeństwa lub skuteczności zaobserwowano w przypadku zawiesiny doustnej podawany z N2-antagonisty inne niż Cymetydyna, i żadnych specjalnych środków ostrożności zalecane z wykorzystaniem cymetydyna wyjątkiem. Kilka opublikowanych badań na temat czynników wpływających na pozakonazola w osoczu stężenia w różnych kohortach pacjentów stwierdzono brak związku z ranitydyna ekspozycji i farmakokinetyczne subanaliza spędzony w decydującą fazę 3 badań klinicznych poinformowano o braku efektu N2-antagonistów na posaconazole koncentracji, podczas gdy badanie z Australii utożsamiali Ranitydyna używać jako ważnego czynnika zmniejszenie stężenia pozakonazola w szpiczaka regresji liniowej analizy. Powodem takiej niezgodności nie stwierdzono.

Sterowanie: jednoczesne stosowanie pozakonazola doustnej zawiesiny z cymetydyna należy unikać. Aby uzyskać więcej informacji, ten środek ostrożności należy również rozważyć w przypadku innych antagonistów H2-receptory, choć producent mówi o odwrotnej. Jeśli to możliwe, wyznaczyć rozpatrzy pytanie o wstrzymaniu N2-antagonisty, aż do zakończenia leczenia pozakonazolom, lub zastępując leki przeciwgrzybicze jak Flukonazol i Worykonazolu absorpcji którego nie zależy od ph żołądka. Powolnego uwalniania z tabletek pozakonazola może być używany z antagonistów H2, tak jak nie ma interakcji farmakokinetycznych wykazano Ranitydyna lub innych czynników, które wpływają na ph żołądka, takich jak inhibitory pompy protonowej lub leki zobojętniające sok żołądkowy.

Źródła

Krishna G, Moton A, Ma L, Medlock MM, McLeod J "The pharmacokinetics and absorption of posaconazole oral suspension under various gastric conditions in healthy volunteers." Antimicrob Agents Chemother 53 (2009): 958-66
Alffenaar JW, van Assen S, van der Werf TS, Kosterink JG, Uges DR "Omeprazole significantly reduces posaconazole serum trough level." Clin Infect Dis 48 (2009): 839
Shields RK, Clancy CJ, Vadnerkar A, et al "Posaconzaole serum concentrations among cardiothoracic transplant recipients: factors impacting trough levels and correlation with clinical response to therapy." Antimicrob Agents Chemother 55 (2011): 1308-11
Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
Krishna G, Moton A, Ma L, Malavade D, Medlock M, McLeod J "Effect of gastric pH, dosing regimen and prandial state, food and meal timing relative to dose, and gastro-intestinal motility on absorption and pharmacokinetics of the antifungal posaconazole." 18th European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases April (2008): 20
Neubauer WC, Engelhardt M, Konig A, et al. "Therapeutic drug monitoring of posaconazole in hematology patients: experience with a new high-performance liquid chromatography-based method." Antimicrob Agents Chemother 54 (2010): 4029-32
Vaes M, Hites M, Cotton F, et al. "Therapeutic drug monitoring of posaconazole in patients with acute myeloid leukemia or myelodysplasic syndrome." Antimicrob Agents Chemother 56 (2012): 6298-303
Walravens J, Brouwers J, Spriet I, Tack J, Annaert P, Augustijns P "Effect of pH and Comedication on Gastrointestinal Absorption of Posaconazole: Monitoring of Intraluminal and Plasma Drug Concentrations." Clin Pharmacokinet 50 (2011): 725-34
Dolton MJ, Ray JE, Chen SC, Ng K, Pont L, McLachlan AJ "Multicenter study of posaconazole therapeutic drug monitoring: exposure-response and factors affecting concentration." Antimicrob Agents Chemother 56 (2012): 5503-10
"Product Information. Noxafil (posaconazole)." Schering-Plough Corporation, Kenilworth, NJ.
Krishna G, Abutarif M, Xuan F, Martinho M, Angulo D, Cornely OA "Pharmacokinetics of oral posaconazole in neutropenic patients receiving chemotherapy for acute myelogenous leukemia or myelodysplastic syndrome." Pharmacotherapy 28 (2008): 1223-32