Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Niraparib i Prograf

Ustalenie interakcji Niraparib i Prograf oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Niraparib <> Prograf

Aktualność: 03.12.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Za pomocą niraparib wraz z takrolimusom może zwiększać ryzyko zapalenia szpiku kostnego, co może prowadzić do poważnych warunków, znanych jako zespół mielodysplastyczny lub ostra białaczka szpikowa. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może przepisać alternatywne opcje, które nie oddziałują lub mogą wymagać dawki korekty lub częstszej kontroli dla bezpiecznego stosowania obu leków. Niech lekarz wiem, jeśli wystąpi osłabienie, zmęczenie, gorączka, utrata masy ciała, zakażenia, trudności w oddychaniu, nietypowe krwawienie lub zasinienie, lub krew w moczu lub kału. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie z innymi agentami mielosupressivnoj może wzmacniać i zwiększać toksyczność szpiku kostnego, związane z niraparib. Zespół mielodysplastyczny (MDS) i ostrej białaczki szpikowej (AML) donosili w pacjentach taktujących z niraparib. W niektórych przypadkach były śmiertelne, a czas trwania terapii z niraparib u pacjentów, którzy opracowali MDS/AML wahała się od poniżej 1 miesiąca do 2 lat. Wszyscy pacjenci byli wcześniej chemioterapii z platyną agentów, a niektórzy pacjenci także otrzymywali DNA szkodliwych agentów i radioterapii.

Sterowania: należy zachować ostrożność, jeśli niraparib wyznaczyć z innymi agentami mielosupressivnoj. Pełne obliczenia krwi należy wykonywać raz w tygodniu przez pierwszy miesiąc, co miesiąc w ciągu 11 miesięcy, a następnie okresowo. Nie zaczynaj niraparib, podczas gdy pacjenci odzyskać od hematologiczne toksyczności wywołanej poprzedniej chemioterapii (klasa 1 lub mniej). Jeśli hematologiczne toksyczności nie rozstrzygnięty w ciągu 4 tygodni po przerwaniu, przerwać niraparib i skierować pacjenta na konsultacje do hematologa do dalszych badań, w tym badanie szpiku kostnego i krwi na cytogenetyka. Jeśli MDS/AML potwierdzone, przerwać niraparib. Pacjentów należy ostrzec o konieczności skontaktować się z lekarzem, jeśli odczuwają osłabienie, zmęczenie, gorączka, utrata masy ciała, zakażenia, trudności w oddychaniu, nietypowe krwawienie lub zasinienie, lub krew w moczu lub kału.

Źródła