Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Naldemedine i Tacrolimus

Ustalenie interakcji Naldemedine i Tacrolimus oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Naldemedine <> Tacrolimus

Aktualność: 27.04.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Takrolimus może być zwiększenie poziomu we krwi naldemedine w niektórych pacjentów. Może to zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych i objawów odstawienia, takie jak pocenie się, łzawienie, katar, dreszcze, biegunka, bóle brzucha, niepokój, bezsenność, drażliwość, niepokój, ziewanie. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może przepisać alternatywne opcje, które nie oddziałują lub mogą wymagać dawki korekty lub częstszej kontroli dla bezpiecznego stosowania obu leków. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie umiarkowanych inhibitorów izoenzymy CYP450 3a4 i/lub umiarkowanymi lub silnymi inhibitorami P-glikoproteiny (P-GP), mogą zwiększyć stężenie naldemedine, że w pierwszej kolejności są metabolizowane CYP450 3A4, aby ani-naldemedine i w niewielkim stopniu, UGT1A3, aby naldemedine 3-r. Jako metabolity wykazują antagonistyczne aktywność receptorów opioidowych, ale z mniejszą aktywność niż oryginalny preparat. Naldemedine również jest substratem glikoproteiny-P efflux transporter. Według oznakowania produktów, administracja naldemedine z 200 mg raz dziennie itrakonazol, potężnego CYP450 3a4 i P-GP inhibitora, zwiększona naldemedine maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) o 12%, a systemowa ekspozycja (AUC) na 191% w porównaniu z naldemedine wyznaczyć oddzielnie. Gdy jest podawany z 200 mg raz dziennie Flukonazol, słaby inhibitor CYP450 3A4, naldemedine (c) Max i AUC wzrosła o 38% i 90% odpowiednio. Gdy podawano pojedyncze 600 mg cyklosporyny, potężny P-GP ale słabym inhibitorem CYP450 3A4, naldemedine (c) Max i AUC zwiększona o 45% i 78%, odpowiednio. Zwiększona ekspozycja naldemedine może wywołać objawy zespołu odstawienia, takie jak nadmierne pocenie, łzawienie oczu, nosa, dreszcze, biegunka, bóle brzucha, niepokój, bezsenność, drażliwość, niepokój, ziewanie.

Sterowanie: należy zachować ostrożność podczas stosowania naldemedine z umiarkowanymi inhibitorami CYP450 3a4 i/lub umiarkowanymi lub silnymi inhibitorami P-glikoproteiny (P-GP). Pacjentów należy uważnie monitorować dla potencjalnych objawów zespołu odstawienia, a także innych negatywnych skutków naldemedine.

Źródła