Methyldopate hydrochloride i Sinemet 25-100

• Nazwa niezastrzeżona: methyldopa
• Postać farmaceutyczna: nie
• Inne znaki handlowe: Aldomet

Używany oddzielnie lub w połączeniu z innymi klasami leków hipotensyjnych W leczeniu nadciśnienia tętniczego.

Nie jest korzystne agentem do początkowego leczenia nadciśnienia według najnowszych zaleceń w leczeniu nadciśnienia tętniczego u osób dorosłych, ale może być używany jako uzupełnienie terapii, jeśli BP nie jest kontrolowany przez odpowiednio z zalecanymi klasami leków hipotensyjnych (np. inhibitory ACE, antagoniści receptora angiotensyny II, blokery kanału wapniowego, tiazydowe leki moczopędne).

Zazwyczaj zarezerwowane jako ostatniego wiersza opcją leczenia ze względu na zdolność leku powodować znaczące negatywne konsekwencje ze strony ośrodkowego układu NERWOWEGO, szczególnie u pacjentów geriatrycznych.

Może być bardziej skuteczne w przypadku korzystania z moczopędne.

Stosowanie leków moczopędnych może zapobiec dopuszczenie do metyldopa i pozwolenie na zmniejszenie dawki metyldopa.

Był również używany z innymi hipotensyjne agentami, dzięki czemu można zmniejszyć dawkę każdego leku i, w niektórych pacjentów, minimalizacji efektów ubocznych przy zachowaniu kontroli BP.

Indywidualny wybór terapii; rozważyć cechy pacjenta (np. wiek, pochodzenie etniczne/rasa, choroby towarzyszące, ryzyka sercowo-naczyniowego), a także czynniki związane z narkotykami (np. łatwość zarządzania, dostępność, skutki uboczne, cena).

W 2017 ACC/Ana wielospecjalistyczny nadciśnienia instrukcja klasyfikuje BP u dorosłych na 4 kategorie: normalny, podwyższony, 1 etap nadciśnienie i 2 stadium nadciśnienia tętniczego.

Źródło: Whelton PK, gdzie Keri RM, z WS silnika aronow i wsp. 2017 ACC/Ana/AAPA/ABC/ACPM/GOOGLE/APhA/Jesion/TsNAP/HMA/blok zalecenia dotyczące profilaktyki, diagnostyki, oceny i kontroli nadciśnienia tętniczego u dorosłych: raport American college of cardiology/American heart association grupy docelowej zgodnie ze standardami dobrej praktyki klinicznej. Nadciśnienie tętnicze. 2018;71:Е13-115.

Osób z Ogród i TATA w 2 różnych kategoriach (np. zwiększonym ogród i normalny TATA) powinien być mianowany na wyższy kategorię BP (np. podwyższone ciśnienie).

Celem profilaktyki i leczenia nadciśnienia tętniczego jest osiągnięcie i utrzymanie optymalnej kontroli PIEKŁA. Jednak, progi PIEKŁO są używane do wykrywania nadciśnienia, optymalny próg BP, na którym można zainicjować przeprowadzenie leków przeciwnadciśnieniowych, i idealna docelowe wartości BP pozostają kontrowersyjne.

W 2017 ACC/Ana nadciśnienia wytyczne zwykle zaleca docelowe BP cel (czyli BP osiągnąć przez farmakoterapia i/lub interwencji niefarmakologiczne) od <130/80 mm hg. § u dorosłych, niezależnie od współistniejących chorób i poziom chorób sercowo-naczyniowych miażdżycy (ASCVD) ryzyka. Ponadto, SBP cel <130 mm hg. art. zwykle zaleca się, aby niezinstytucjonalizowane ambulatoryjnych pacjentów ≥65 lat ze średnim skurczowe poniżej 130 mm hg. Te zadania BP na podstawie badań klinicznych, które pokazują dalszy spadek ryzyka sercowo-naczyniowego przy stopniowo spadkowy poziomie SBP.

Inne wytyczne nadciśnienie tętnicze zazwyczaj mają docelowe zadania BP na wiek i choroby towarzyszące. Wytyczne, takie jak te, które zostały wydane do JNC 8 grupy ekspertów, zazwyczaj koncentrują się na BP cel <140/90 mm słupa rtęci, niezależnie od ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego, i skorzystał z BP powyżej progów i docelowych BTS u pacjentów w podeszłym wieku w porównaniu z tymi, zalecanych do 2017 ACC/Ana nadciśnienia zalecenia.

Niektórzy lekarze nadal wspierać poprzedniej cele BTS zalecanych do JNC 8 z powodu obaw o brak generalizacji danych szeregu badań klinicznych (np. sprint badanie), używane do obsługi 2017 ACC/Ana nadciśnienia zalecenia i potencjalne szkody (na przykład negatywnych skutków ubocznych, koszty leczenia) i korzyści BP spadek u pacjentów z niskim ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych.

Rozważyć potencjalne korzyści zarządzania tętnicze i cena leku, skutki uboczne i ryzyko związane z korzystanie z kilku leków hipotensyjnych przy podejmowaniu decyzji pacjenta BP celem leczenia.

Do decyzji o tym, kiedy rozpocząć lek terapię (próg BP), w 2017 ACC/Ana nadciśnienia wytyczne obejmuje podstawowe czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego. Ocena ryzyka ASCVD zaleca ACC/Ana dla wszystkich dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym.

ACC/Ana, obecnie zalecają początku przeciwnadciśnieniowego leczenia farmakologicznego oprócz styl życia/behawioralnych zmian w ogród ≥140 mm hg. łyżki lub DBP ≥90 mm hg. § u dorosłych, u których nie ma historii choroby sercowo-naczyniowe (np. prewencja pierwotna) i niskie ryzyko ASCVD (10-letnie ryzyko <10%).

W prewencji wtórnej u dorosłych pacjentów z dobrze znanych chorób układu sercowo-naczyniowego lub do stosowania w prewencji pierwotnej u osób narażonych na wysokie ryzyko dla ASCVD (10-letnie ryzyko ≥10%), ACC/Ana polecają początku przeciwnadciśnieniowego leczenia farmakologicznego średnio ciśnienie skurczowe ≥130 mm hg. łyżki lub średnie DBP ≥80 mm hg.

Dorosłych z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycy, przewlekłej choroby nerek (HBP), lub wiek ≥65 lat liczą się z wysokim ryzykiem rozwoju chorób sercowo-naczyniowych; ACC/ANA, że tacy pacjenci muszą leków przeciwnadciśnieniowych rozpoczęły się w piekło ≥130/80 mm hg. Indywidualizować farmakoterapia u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i leżące u podstaw sercowo-naczyniowych i innych czynników ryzyka.

W 1 fazie nadciśnienia tętniczego, Eksperci twierdzą, że to rozsądne, aby rozpocząć lek terapię z użyciem stopniowo-care, w których jeden lek zainicjował i jest ustalane i inne preparaty dodawane są kolejno, aby osiągnąć docelowy poziom PIEKŁA. Rozważmy na początek leków przeciwnadciśnieniowych z 2 pierwszej linii agentów z różnych farmakologicznych klas u pacjentów z 2 etap nadciśnienia tętniczego i średnie piekło >20/10 mm hg. wieku powyżej BP cel.

Zalecane przez GOOGLE i innych ekspertów jako właściwego lekiem z wyboru u kobiet w ciąży, które potrzebują leków przeciwnadciśnieniowych.

Kryzysy Nadciśnieniem Tętniczym

Był używany IV do zarządzania nadciśnieniem tętniczym kryzysów. Ze względu na powolny początek działania są korzystne innymi agentami (np. Labetalol, esmolol, fenoldopam, nikardypina, Nitroprusydek sodu).

• Nazwa niezastrzeżona: carbidopa / levodopa
• Postać farmaceutyczna: nie
• Inne znaki handlowe: Parcopa, Rytary, Sinemet, Sinemet CR, Duopa

Połączenie lewodopy i karbidopy jest stosowany w leczeniu choroby Parkinsona, czasami nazywane drżący paraliż lub paraliż agitans. Choroba Parkinsona jest chorobą ośrodkowego układu nerwowego (mózgu i rdzenia kręgowego).

Powolnym uwalnianiu karbidopy i lewodopy (Rytary®) jest również stosowany w leczeniu choroby parkinsona, spowodowane przez zapalenie mózgu, lub parkinsonizm, spowodowane tlenkiem węgla lub zatrucie manganem.

Dopamina jest naturalną substancją w mózgu, co pomaga zapewnić kontrolę ruchu i działań, takich jak chodzenie i mówienie. U pacjentów z chorobą Parkinsona, brakuje dopaminy w niektórych obszarach mózgu. Lewodopy dociera do mózgu i pomaga zastąpić brakujący dopaminy, który pozwala ludziom pracować lepiej. Przy zwiększeniu ilości dopaminy w mózgu, lewodopa pomaga kontrolować objawy i pomaga wykonywać codzienne czynności, takie jak ubieranie, spacery, przetwarzania i kuchni.

Lek ten jest dostępny tylko na receptę.