Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Mellaril i Zoloft (Sertraline Tablets)

Ustalenie interakcji Mellaril i Zoloft (Sertraline Tablets) oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Mellaril <> Zoloft (Sertraline Tablets)

Aktualność: 22.02.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Za pomocą tiorydazyna wraz z sertraliny nie jest zalecane. Połączenie tych leków zwiększa poziom tioridazina w krwi do niebezpiecznego poziomu i powodować zakłócenia w rytmie serca, które mogą być poważne, potencjalnie zagrażające życiu. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli rozwijać nagłe zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, duszność, kołatanie serca podczas leczenia tiorydazyna. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Przeciwwskazania: jednoczesne stosowanie z inhibitorami izoenzymy CYP450 2re6 możliwe zwiększenie stężenia w osoczu tiorydazyna i jego dwóch aktywnych metabolitów, mesoridazine i sulforidazine, które są izofermenta. Znaczny wzrost (w czasie) były obserwowane w przypadku jednoczesnego stosowania z fluvoksaminom, propranolol i pindolol w badaniach farmakokinetycznych. Korzystanie z tioridazina było związane z zależny od dawki wydłużeniem odstępu QT, w ten sposób, podwyższony poziom w osoczu krwi lek może nasilać ryzyko wystąpienia komorowych zaburzeń rytmu, takich jak częstoskurcz komorowy i migotanie migotanie, a także chorób układu sercowo-naczyniowego i nagłej śmierci. Kilka przypadków torsade de pointes podanych nie było.

Sterowanie: zastosowanie tioridazina z lekami, które hamują CYP450 2re6 jest przeciwwskazaniem. W zależności od półtrwania tych leków, długie oczekiwanie może być wskazane po ich wycofaniu przed rozpoczęciem tiorydazyna jest. Na przykład, producent zaleca fluoksetyna, tiorydazyna nie jest wyznaczony w ciągu 5 tygodni po odstawieniu fluoksetyny z powodu długiego okresu półtrwania leku.

Źródła

Greendyke RM, Gulya A "Effect of pindolol administration on serum levels of thioridazine, haloperidol, phenytoin, and phenobarbital." J Clin Psychiatry 49 (1988): 105-7
Carrillo JA, Ramos SI, Herraiz AG, Llerena A, Agundez JAG, Berecz R, Duran M, Benitez J "Pharmacokinetic interaction of fluvoxamine and thioridazine in schizophrenic patients." J Clin Psychopharmacol 19 (1999): 494-9
Glassman AH, Bigger JT Jr "Antipsychotic drugs: prolonged QTc interval, torsade de pointes, and sudden death." Am J Psychiatry 158 (2001): 1774-82
Abernethy DR, Greenblatt DJ, Steel K, Shader RI "Impairment of hepatic drug oxidation by propoxyphene." Ann Intern Med 97 (1982): 223-4
Fletcher GF, Kazamias TM "Cardiotoxic effects of Mellaril: conduction disturbances and supraventricular arrhythmias." Am Heart J 78 (1969): 135-8
"Product Information. Prozac (fluoxetine)." Dista Products Company, Indianapolis, IN.
Markowitz JS, Wells BG, Carson WH "Interactions between antipsychotic and antihypertensive drugs." Ann Pharmacother 29 (1995): 603-9
"Product Information. Mellaril (thioridazine)." Sandoz Pharmaceuticals Corporation, East Hanover, NJ.
Silver JM, Yudofsky SC, Kogan M, Katz BL "Elevation of thioridazine plasma levels by propranolol." Am J Psychiatry 143 (1986): 1290-2
Hartigan-Go K, Bateman DN, Nyberg G, Martensson E, Thomas SHL "Concentration-related pharmacodynamic effects of thioridazine and its metabolites in humans." Clin Pharmacol Ther 60 (1996): 543-53
Greendyke RM, Kanter DR "Plasma propranolol levels and their effect on plasma thioridazine and haloperidol concentrations." J Clin Psychopharmacol 7 (1987): 178-82
Thomas M, Maconochie JG, Fletcher E "The dilemma of the prolonged QT interval in early drug studies." Br J Clin Pharmacol 41 (1996): 77-81