Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Mayzent i Timolol (Systemic)

Ustalenie interakcji Mayzent i Timolol (Systemic) oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Mayzent <> Timolol (Systemic)

Aktualność: 03.07.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Unikać: ryzyko rozwoju ciężkiej bradykardii i przewodzenia przedsionkowo - (AB) blok może być zwiększona w przypadku wszczęcia siponimod leczenia u pacjentów otrzymujących inne leki, które spowalniają SERCA i AB-komorowego, takie jak beta-blokery, niektóre blokery kanału wapniowego (np. Diltiazem, Werapamil), i naparstnicy. Siponimod może powodować zmniejszenie rytmu serca podczas rozpoczęcia terapii, co przejawia się w ciągu godziny po pierwszej dawce i 1-szy dzień jest zmniejszenie maksymalnej na około 3 do 4 godzin. Maksymalne zmniejszenie częstotliwości skurczów serca od poziomu początkowego był widziany między dniem 5 i 6. Po 6 dzień, tętno zaczyna wzrastać i osiągnie poziom placebo w ciągu 10 dni po rozpoczęciu leczenia. Najwyższe dzienne post-zmniejszyć dawkę w absolutnej średnia godzinna wartości częstości akcji SERCA obserwuje się w 1 dzień, ze spadkiem od 5 do 6 uderzeń na minutę. Dzień 1, zmniejszenie częstości akcji serca jest mniej wyraźna. TĘTNO poniżej 40 uderzeń na minutę, rzadko obserwowane. W kontrolowanych badaniach klinicznych, etiologii (w tym bradykardia, bradykardia zatokowa i zmniejszenie rytmu serca) wystąpił w 6% siponimod pacjentów w porównaniu z 3% pacjentów, otrzymujących placebo. Początek leczenia siponimod również powoduje przemijające opóźnienia PRZEDSIONKOWO-komorowego. Pierwszego stopnia blok AV (długotrwały odstęp PR w EKG) wystąpił u 5,1% siponimod-leczył pacjentów i 1,9% pacjentów, otrzymujących placebo. Drugi stopień AV-blokady, zwykle typu Mobitz I (Wenckebach), obserwowano podczas inicjacji siponimod mniej niż 1,7% pacjentów. Bradykardia i zaburzenia przewodzenia, jak zwykle, były przejściowe i bezobjawowe, a rozwiązany w ciągu pierwszych 24 godzin, ale czasami wymagane jest leczenie atropiną. W specjalnym badaniu farmakodynamiki/bezpieczeństwa, oprócz propranolol w siponimod na stałych w wyniku mniej wyraźny ujemny chronotropowe, niż dodawanie siponimod na propranolol w stanie równowagi. Sterowanie: Siponimod nie została należycie zbadana u pacjentów, otrzymujących leczenie lekami, które zmniejszają tętno. Leczenie siponimod w ogóle nie należy rozpoczynać u pacjentów, którzy jednocześnie są traktowane z SERCA-leki obniżające. Porady kardiologa należy szukać z wykorzystaniem siponimod i leki, które są uważane za wolno rytmu serca lub przewodzenia AV. Dla pacjentów, otrzymujących stabilną dawkę beta-blokery, puls powinien być rozpatrzony przed wprowadzeniem siponimod leczenia. Jeśli TĘTNO ponad 50 uderzeń na minutę z przewlekłą beta-bloker leczenie, siponimod mogą być wprowadzone. Jeśli TĘTNO jest mniejsza lub równa 50 uderzeń na minutę, beta-blokery leczenie należy przerwać do oryginalnej TĘTNO ponad 50 uderzeń na minutę. Następnie, siponimod może być rozpoczęte i beta-bloker leczenie można wznowić po siponimod w górę-miareczkować do docelowej dawki, konserwacja. Linki "Informacje O Produkcie. Mayzent (siponimod)". Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, W Stanie New Jersey.

Profesjonalista:

Unikać: ryzyko rozwoju ciężkiej bradykardii i przewodzenia przedsionkowo - (AB) blok może być zwiększona w przypadku wszczęcia siponimod leczenia u pacjentów otrzymujących inne leki, które spowalniają SERCA i AB-komorowego, takie jak beta-blokery, niektóre blokery kanału wapniowego (np. Diltiazem, Werapamil), i naparstnicy. Siponimod może powodować zmniejszenie rytmu serca podczas rozpoczęcia terapii, co przejawia się w ciągu godziny po pierwszej dawce i 1-szy dzień jest zmniejszenie maksymalnej na około 3 do 4 godzin. Maksymalne zmniejszenie częstotliwości skurczów serca od poziomu początkowego był widziany między dniem 5 i 6. Po 6 dzień, tętno zaczyna wzrastać i osiągnie poziom placebo w ciągu 10 dni po rozpoczęciu leczenia. Najwyższe dzienne post-zmniejszyć dawkę w absolutnej średnia godzinna wartości częstości akcji SERCA obserwuje się w 1 dzień, ze spadkiem od 5 do 6 uderzeń na minutę. Dzień 1, zmniejszenie częstości akcji serca jest mniej wyraźna. TĘTNO poniżej 40 uderzeń na minutę, rzadko obserwowane. W kontrolowanych badaniach klinicznych, etiologii (w tym bradykardia, bradykardia zatokowa i zmniejszenie rytmu serca) wystąpił w 6% siponimod pacjentów w porównaniu z 3% pacjentów, otrzymujących placebo. Początek leczenia siponimod również powoduje przemijające opóźnienia PRZEDSIONKOWO-komorowego. Pierwszego stopnia blok AV (długotrwały odstęp PR w EKG) wystąpił u 5,1% siponimod-leczył pacjentów i 1,9% pacjentów, otrzymujących placebo. Drugi stopień AV-blokady, zwykle typu Mobitz I (Wenckebach), obserwowano podczas inicjacji siponimod mniej niż 1,7% pacjentów. Bradykardia i zaburzenia przewodzenia, jak zwykle, były przejściowe i bezobjawowe, a rozwiązany w ciągu pierwszych 24 godzin, ale czasami wymagane jest leczenie atropiną. W specjalnym badaniu farmakodynamiki/bezpieczeństwa, oprócz propranolol w siponimod na stałych w wyniku mniej wyraźny ujemny chronotropowe, niż dodawanie siponimod na propranolol w stanie równowagi.

Sterowanie: Siponimod nie została należycie zbadana u pacjentów, otrzymujących leczenie lekami, które zmniejszają tętno. Leczenie siponimod w ogóle nie należy rozpoczynać u pacjentów, którzy jednocześnie są traktowane z SERCA-leki obniżające. Porady kardiologa należy szukać z wykorzystaniem siponimod i leki, które są uważane za wolno rytmu serca lub przewodzenia AV. Dla pacjentów, otrzymujących stabilną dawkę beta-blokery, puls powinien być rozpatrzony przed wprowadzeniem siponimod leczenia. Jeśli TĘTNO ponad 50 uderzeń na minutę z przewlekłą beta-bloker leczenie, siponimod mogą być wprowadzone. Jeśli TĘTNO jest mniejsza lub równa 50 uderzeń na minutę, beta-blokery leczenie należy przerwać do oryginalnej TĘTNO ponad 50 uderzeń na minutę. Następnie, siponimod może być rozpoczęte i beta-bloker leczenie można wznowić po siponimod w górę-miareczkować do docelowej dawki, konserwacja.

Źródła