Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Lynparza i Symproic

Ustalenie interakcji Lynparza i Symproic oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Lynparza <> Symproic

Aktualność: 26.10.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Monitor: na podstawie zapłodnienia hamowanie danych, jednoczesne stosowanie z olaparib może zwiększać stężenie leków będących substratami CYP450 3A4 (np. Cyzapryd, alkaloidy sporyszu, fentanyl, lowastatyna, ustnej midazolam, pimozyd, Kwetiapina, simwastatyny, triazolama, Vinca-alkaloidy), P-GP (np. kolchicyna, dabigatran, digoksyna), rak piersi opór białka (BCRP) (np. rozuwastatyny), OATP1B1 (np. eluxadoline, gliburyd, repaglinid, statyny, walsartan), lub transportera kationów organicznych 1 lub 2 (OCT1, KTZ2) (np. metformina). Proponowany mechanizm zmniejszył się klirens poprzez hamowanie odpowiednich enzymów, chociaż i/lub efflux/absorpcja transporter z olaparib. Sterowania: należy zachować ostrożność, jeśli olaparib powinien być stosowany jednocześnie z lekami, które są substratami dla poszkodowanych enzymów lub przenośników, zwłaszcza z wąskim zakresie terapeutyczne. Regulacja dawki, a także kliniczne i laboratoryjne monitorowanie może być odpowiednie dla niektórych narkotyków, kiedy olaparib dodane lub usunięte z terapii. Linki Firma Cerner Wielkie, Inc. "Australijski Produkt Informacyjny". O. 0 Firma Cerner Wielkie, Inc. "Wielka brytania opis cech produktu". O. 0

Profesjonalista:

Monitor: na podstawie zapłodnienia hamowanie danych, jednoczesne stosowanie z olaparib może zwiększać stężenie leków będących substratami CYP450 3A4 (np. Cyzapryd, alkaloidy sporyszu, fentanyl, lowastatyna, ustnej midazolam, pimozyd, Kwetiapina, simwastatyny, triazolama, Vinca-alkaloidy), P-GP (np. kolchicyna, dabigatran, digoksyna), rak piersi opór białka (BCRP) (np. rozuwastatyny), OATP1B1 (np. eluxadoline, gliburyd, repaglinid, statyny, walsartan), lub transportera kationów organicznych 1 lub 2 (OCT1, KTZ2) (np. metformina). Proponowany mechanizm zmniejszył się klirens poprzez hamowanie odpowiednich enzymów, chociaż i/lub efflux/absorpcja transporter z olaparib.

Sterowania: należy zachować ostrożność, jeśli olaparib powinien być stosowany jednocześnie z lekami, które są substratami dla poszkodowanych enzymów lub przenośników, zwłaszcza z wąskim zakresie terapeutyczne. Regulacja dawki, a także kliniczne i laboratoryjne monitorowanie może być odpowiednie dla niektórych narkotyków, kiedy olaparib dodane lub usunięte z terapii.

Źródła