Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Lunesta i PCE Dispertab

Ustalenie interakcji Lunesta i PCE Dispertab oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Lunesta <> PCE Dispertab

Aktualność: 20.12.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Erytromycyna może zwiększyć poziomy w krwi eszopiklon. W niektórych przypadkach, może to zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, w tym senność w ciągu dnia, zaburzenia ruchowe, amnezja, lęk, zaburzenia myślenia, omamy, zmiany w zachowaniu, trudności w oddychaniu (zwłaszcza, jeśli masz chorobę dróg oddechowych, takich jak astma lub obstrukcyjny sen apnea). Może być konieczne dostosowanie dawki lub bardziej częste obserwacja lekarza dla bezpiecznego stosowania obu leków. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Należy unikać spożywania alkoholu w trakcie leczenia z eszopiklon. Należy unikać prowadzenia pojazdów lub obsługi niebezpiecznego sprzętu, dopóki nie wiesz, jak lek wpływa na ciebie, i nie przekraczać dawki lub częstotliwość stosowania ustala lekarz. Bo tam mogą być jakieś skutki uboczne eszopiklon dni po tym, jak go zabrać, może być wskazane, aby odczekać co najmniej 12 godzin po podaniu leku jazdy lub obsługi maszyn, nawet kiedy możesz czuć się w pełni świadomych. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie z inhibitorami izoenzymy CYP450 3A4 możliwe zwiększenie stężenia w osoczu zarówno Muzyką i jego farmakologicznie aktywnego s(-) enantiomer, eszopiklon. Zopiklon wykazano in vitro, aby być metabolizowane CYP450 3A4 i CYP450 2C8, a eszopiklon w pierwszej kolejności są metabolizowane CYP450 3A4 i 2E1 przez demethylation i utleniania. W 18 osób zdrowych, administrowaniem jedynego 3 mg dawka eszopiklon z silnym inhibitorem CYP450 3A4 ketokonazol (400 mg dziennie przez 5 dni) wzrosła eszopiklon half-life, szczyt stężenia (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) na 1,3-, 1,4 - 2,2 razy, odpowiednio. 10 zdrowych młodych ludzi, Itrakonazol 200 mg na dobę biorąc pod uwagę, w ciągu 4 dni zwiększenie Cmax i AUC jednej dawki 7,5 mg Muzyką na 29% i 73% odpowiednio, a przy dłuższym jego półtrwania w 40%. Kliniczny przypadek opisuje 86-letnia kobieta, która przeżyła poranna senność podczas stosowania Zopiklonu i nefazodon, znany silnym inhibitorem CYP450 3A4. Zopiklon stężenia w osoczu były mierzone w trakcie i po wycofaniu się nefazodon terapii. Po zakończeniu nefazodon z powodu braku efektu terapeutycznego, stężenie w osoczu krwi z(-) Zopiklon zmniejszyła się z 107 do 16,9 ng/ml i R(+) Zopiklon obniżył się z 20,6 do 1,45 ng/ml. dostępne Są ograniczone dane na temat korzystania z umiarkowanymi inhibitorami CYP450 3A4. Kiedy 10 zdrowych młodych ochotników dali jeden 7.5 mg Muzyką na 6 dni leczenia 500 mg erytromycyny podstawa jest trzy razy dziennie, średni okres półtrwania, (c) Max i AUC Zopiklon wzrosła o około 42%, 38% i 77%, odpowiednio, w porównaniu z placebo. Stężenie Muzyką wzrosła prawie 4-krotnie w 0,5 godziny postdose i 2 razy po 1 godziny postdose, i czas do osiągnięcia szczytowego stężenia w osoczu (Tmax) zmniejszyła się z 2 godzin do 1 godziny, zakładając szybkie wchłanianie poprzez zwiększenie opróżniania żołądka spowodowane przez erytromycyna.

Sterowania: należy zachować ostrożność, gdy Muzyką lub eszopiklon będą stosowane jednocześnie z umiarkowanymi inhibitorami CYP450 3A4. Zmniejszenie dawki może być konieczne w przypadku, gdy interakcja jest podejrzany. Pacjentom należy doradzić unikać prowadzenia pojazdów lub obsługi niebezpiecznych urządzeń, jeszcze nie wiem, jak te leki wpływają na nich, najlepiej nie mniej niż 12 godzin po zażyciu tabletek nasennych.

Źródła

Becquemont L, Mouajjah S, Escaffre O, Beaune P, Funck-Bretano C, Jaillon P "Cytochrome P-450 3A4 and 2C8 are involved in zopiclone metabolism." Drug Metab Dispos 27 (1999): 1068-73
"Product Information. Lunesta (eszopiclone)." Sepracor Inc, Marlborough, MA.
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Alderman CP, Gebauer MG, Gilbert AL, Condon JT "Possible interaction of zopiclone and nefazodone." Ann Pharmacother 35 (2001): 1378-80
"Product Information. Imovane (zopiclone)." Rhone-Poulenc Rorer Canada Inc, Laval, IN.
Aranko K, Luurila H, Backman JT, Neuvonen PJ, Olkkola KT "The effect of erythromycin on the pharmacokinetics and pharmacodymanics of zopiclone." Br J Clin Pharmacol 38 (1994): 363-7
Dresser GK, Spence JD, Bailey DG "Pharmacokinetic-pharmacodynamic consequences and clinical relevance of cytochrome P450 3A4 inhibition." Clin Pharmacokinet 38 (2000): 41-57

Lunesta

Nazwa niezastrzeżona: eszopiclone

Znak handlowy: Lunesta

Synonimy: nie

Czym jest Lunesta?

PCE Dispertab

Nazwa niezastrzeżona: erythromycin

Znak handlowy: EES. Granules, EES-400 Filmtab, EryPed 200, EryPed 400, Ery-Tab, Erythrocin Lactobionate, Erythrocin Stearate Filmtab, PCE Dispertab, E. E. S, EryPed, Erythrocin, Erythromycin Filmtabs, Erythromycin Lactobionate - IV

Synonimy: PCE Dispertab (Oral), PCE, PCE (Oral)

Czym jest PCE Dispertab?

+ Dodać preparat Usunąć wszystko

W procesie weryfikacji kompatybilności i interakcji leków wykorzystywane są następujące katalogi: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Spis popularnych interakcji