Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Lorlatinib i Vfend

Ustalenie interakcji Lorlatinib i Vfend oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Lorlatinib <> Vfend

Aktualność: 24.12.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Worykonazolu może znacznie zwiększyć poziomy w krwi lorlatinib. Może to zwiększyć ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, takich jak drgawki, halucynacje, problemy poznawcze (na przykład.R., brak koncentracji, zapominanie, trudności z koncentracją), zaburzenia nastroju (elektroniczna.R., depresja), zaburzenia snu, zwiększenie stężenia cholesterolu i trójglicerydów, spowalniają lub zaburzenia rytmu serca i zapalenie płuc. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może przepisać alternatywne opcje, które nie oddziałują lub mogą wymagać dawki korekty lub częstszej kontroli dla bezpiecznego stosowania obu leków. Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli wystąpią zawroty głowy, zawroty, zaburzenia rytmu serca, lub jakichkolwiek nowych lub pogorszenie problemy z płucami, takie jak trudności w oddychaniu, duszność, kaszel i gorączka. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Unikać: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 może zwiększyć stężenie lorlatinib, który został znaleziony, aby być metabolizowany głównie CYP450 3A4 i UGT1A4 w probówce. Według oznakowania produktów, administrowaniem jedynego 100 mg dawki doustnej lorlatinib Itrakonazol, jest silnym inhibitorem CYP450 3A4, zwiększa lorlatinib maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i systemowa ekspozycja (AUC) na 24% i 42%, odpowiednio. Zwiększone ryzyko lorlatinib może zwiększać ryzyko rozwoju ośrodkowego układu nerwowego niekorzystne konsekwencje (np. drgawki, halucynacje, zmiany funkcji poznawczych, zaburzenia nastroju, zmiany stanu psychicznego, zaburzenia snu), hiperlipidemia (hipercholesterolemia i hipertriglicerydemia), odstęp PR przedłużenia i przewodzenia przedsionkowo - (AB), blok i śródmiąższowe choroby płuc/zapalenia płuc.

Sterowanie: jednoczesne stosowanie lorlatinib z silnymi inhibitorami CYP450 3A4, jak zwykle, należy unikać. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, dawka początkowa lorlatinib powinna być zmniejszona ze 100 mg doustnie raz dziennie do 75 mg doustnie raz dziennie. U pacjentów, którzy mieli zmniejszenie dawki do 75 mg doustnie raz dziennie z powodu działań niepożądanych, dawkę lorlatinib powinna być zmniejszona do 50 mg doustnie raz dziennie po wszczęcia silnym inhibitorem CYP450 3A4. Po 3 osocza półtrwania po zaprzestaniu silnym inhibitorem CYP450 3A4, dawkowanie lorlatinib może być zwiększona do co b przed rozpoczęciem inhibitora.

Źródła