Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Lorbrena i Procardia

Ustalenie interakcji Lorbrena i Procardia oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Lorbrena <> Procardia

Aktualność: 10.09.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Nifedypiny może prowadzić do wzrostu poziomu krwi lorlatinib w niektórych pacjentów. Może to zwiększyć ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, takich jak drgawki, halucynacje, problemy poznawcze (na przykład.R., brak koncentracji, zapominanie, trudności z koncentracją), zaburzenia nastroju (elektroniczna.R., depresja), zaburzenia snu, zwiększenie stężenia cholesterolu i trójglicerydów, spowalniają lub zaburzenia rytmu serca i zapalenie płuc. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może przepisać alternatywne opcje, które nie oddziałują lub mogą wymagać dawki korekty lub częstszej kontroli dla bezpiecznego stosowania obu leków. Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli wystąpią zawroty głowy, zawroty, zaburzenia rytmu serca, lub jakichkolwiek nowych lub pogorszenie problemy z płucami, takie jak trudności w oddychaniu, duszność, kaszel i gorączka. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie z inhibitorami izoenzymy CYP450 3A4 może zwiększać stężenie w osoczu lorlatinib, który został znaleziony, aby być metabolizowany głównie CYP450 3A4 i UGT1A4 w probówce. Według oznakowania produktów, administrowaniem jedynego 100 mg dawki doustnej lorlatinib Itrakonazol, jest silnym inhibitorem CYP450 3A4, zwiększa lorlatinib maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i systemowa ekspozycja (AUC) na 24% i 42%, odpowiednio. Zwiększone ryzyko lorlatinib może zwiększać ryzyko rozwoju ośrodkowego układu nerwowego niekorzystne konsekwencje (np. drgawki, halucynacje, zmiany funkcji poznawczych, zaburzenia nastroju, zmiany stanu psychicznego, zaburzenia snu), hiperlipidemia (hipercholesterolemia i hipertriglicerydemia), odstęp PR przedłużenia i przewodzenia przedsionkowo - (AB), blok i śródmiąższowe choroby płuc/zapalenia płuc. W jakim stopniu inne, mniej silnymi inhibitorami CYP450 3A4, może mieć wpływ na lorlatinib nieznany.

Sterowania: należy zachować ostrożność, gdy lorlatinib stosowany z inhibitorami CYP450 3A4. Pacjenci muszą być monitorowane dla rozwoju ośrodkowego układu nerwowego i innych działań niepożądanych i dawkowanie dostosowane lub zakończone zgodnie z lorlatinib oznakowania produktów.

Źródła